Cd маркеры иммунология. Поверхностные антигены клеток иммунной системы

На мембране обнаруживаются групповые АГ, объединяющие сходные по морфофункциям клетки – АГ кластеров дифференцировки клетки (CD-АГ).

1. CD 4 – T- х

2. CD 11a – моноциты, гранулоциты;

3. CD 19-22 – В-л

Антигенраспознающие рецепторы.

Сущность дифференцировки каждого лимфоцита – экспрессия АГ-распознающего рецептора и необходимых дополнительных сервисных молекул, чтобы факт распознавания АГ имел действенные последствия, направленные на санацию организма от мешающих АГ.

Эти сервисные молекулы обеспечивают взаимодействие иммунных клеток.

Антигенраспознающие рецепторы:

Это аналоги ¼ молекулы Ig, одного Fab – фрагмента. Имеется две цепи в рецепторе: α и β – Тαβ; γ и δ – Тγδ.

TCR – не распознает растворимые АГ . Что же тогда распознают Т-л?

Природой они предназначены для распознавания поверхностных структур «собственных клеток». Если что-то на поверхности своих клеток будет «раздражать» Т-л, то они постараются организовать уничтожение.

Клеточные популяции иммунной системы

Специфическую функцию иммунной за­щиты непосредственно осуществляет много­численный пул клеток миелоидного и лимфоидного ростков крови: лимфоциты, фагоциты и дендритные клетки. Это основные клетки иммунной системы . Кроме них в иммунный ответ может вовлекаться множество других клеточных популяций (эпителий, эндотелий, фибробласты и др.).

Перечисленные клетки различаются не только морфологически, но и по своей функциональной направленности, по маркерам (специфические молекулярные метки), по рецепторному аппарату и продук­там биосинтеза. Тем не менее большую часть клеток иммунной системы объединяет близ­ кое генетическое родство - они имеют обще­го предшественника, полипотентную стволо­вую клетку костного мозга.

На поверхности цитоплазматической мем­браны клеток иммунной системы существуют особые молекулы, которые служат их мар­керами. С помощью специфических антител против этих молекул удалось разделить клет­ки на отдельные субпопуляции. В 1980-х годах была принята международная номенклатура мембранных маркеров лейкоцитов человека . Они получили название CD -антигены (аббр. от англ. Cluster of Differentiation , или Definition ). В настоящее время важнейшие субпопуляции клеток иммунной системы идентифицируют серологически при помощи моноклональных антител или в генетическом анализе.

По функциональной активности клетки-участники иммунного ответа подразделяют на:

регуляторные (индукторные),

эффекторные

Регуляторные клетки управляют функционированием компонентов иммунной системы путем выработки медиаторов - иммуноцитокинов и лигандов. Эти клетки оп­ределяют направление развития иммунного реагирования, его интенсивность и продол­жительность.

Эффекторы являются непос­редственными исполнителями иммунной защиты. Они воздействуют на объект ли­бо непосредственно, либо путем биосинтеза биологически активных веществ со специ­фическим эффектом (антитела, токсические субстанции, медиаторы и пр.).

АПК выполняют несложную, но очень от­ветственную задачу. Они захватывают, процессируют (перерабатывают путем ограни­ченного протеолиза) и представляют антиген иммунокомпетентным клеткам (Т-хелперам) в составе комплекса с МНС II класса . АПК лишены специфичности в отношении самого антигена. За счет спонтанной сорбции моле­кула МНС II класса может включать в себя любые эндоцитированные олигопептиды, как свои собственные, так и чужие. Установлено, что большая часть комплексов МНС II класса содержит аутогенные молекулы и лишь малая доля - чужеродный материал.

Наличие на мембране МНС 11 класса яв­ ляется обязательным, но не единственным признаком АПК. Для осуществления про­ фессиональной деятельности необходима экспрессия ко-стимулируюших факторов (CD 40, 80, 86), а также множества молекул адгезии.

Последние обеспечивают тесный, про­странственно стабильный и продолжитель­ный контакт АПК с Т-хелпером. Помимо МНС II класса АПК экспрессируют молекулы CD 1. С их помощью клетки могут презентаровать липосодержащие или полисахаридные антигены.

Наиболее типичными АПК, относящимися к разряду «профессиональных», являются (по активности) дендритные клетки костномоз­гового происхождения, В-лимфоциты и мак­рофаги . Дендритные клетки почти в 100 раз эффективнее макрофагов. Функцию «непро­фессиональных» АПК могут также выполнять некоторые другие клетки в состоянии актива­ции - это, в первую очередь, эпителиальные и эндотелиоциты.

Осуществление целенаправленной функ­ции по иммунной защите макроорганизма возможно благодаря наличию на клетках им­мунной системы специфических антигенных рецепторов (иммунорецепторов ).

По меха­ низму рецепции они подразделяются на:

1. непрямые.

Прямые иммунорецепторы непосредственно связываются с молекулой антигена. Так функционируют антигенспецифические рецепторы большинства субпопу­ляций лимфоцитов.

Непрямые иммунорецеп­ торы взаимодействуют с молекулой антигена опосредованно - через Fc-фрагмент молеку­лы иммуноглобулина. Это так называемый Fc -рецептор (FcR).

Существуют особенности в механизме ре­цепции в зависимости от аффинности FcR . Высокоаффинный рецептор может связываться с интактными молекулами IgE или IgG4 и обра­зовывать рецепторный комплекс, в котором антигенспецифическую ко-рецепторную функцию выполняет молекула иммуноглобулина. Такой рецептор есть у базофилов и тучных клеток. Низкоаффинный FcR «распознает» молекулы иммуноглобулина, уже образовавшие иммунные комплексы. Это самый распространенный тип FcR, который обнаруживается на макро­фагах, естественных киллерах, эпителиальных, дендритных и множестве других клеток.

Иммунное реагирование основано на тес­ ном взаимодействии различных клеточных популяций. Это достигается при помощи био­синтеза клетками иммунной системы широко­го спектра иммуноцитокинов . Подавляющее большинство клеток иммунной системы пос­тоянно перемещается во внутренних средах организма, широко используя возможности лимфатической и кровеносной систем, а так­же свои функциональные возможности.

Состарившиеся, выработавшие свой биологический ресурс, лож­но активированные, зараженные и генетичес­ки трансформированные клетки уничтожаются. Клеточный дефицит восполняется за счет деле­ния стволовых клеток.

Понятием кластер дифференцировки (от англ. cluster of differentiation, cluster designation; CD) обозначают номенклатуру дифференцировочных антигенов человеческих лейкоцитов. Данная классификация была принята с целью исследования и идентификации поверхностного мембранного белка лейкоцитов в 1982 году. CD-антигенами или, другими словами, CD-маркерами являются белки, которые служат лигандами, либо рецепторами, участвуют во взаимодействиях клеток и являются компонентами каскада установленных сигнальных путей. Данные белки способны выполнять и другие функции (в частности, белок клеточной адгезии). Перечень включенных в номенклатуру антигенов кластеров дифференцировки регулярно пополняется и на сегодня составляет свыше 320 CD-антигенов, а также их подтипов.

Рис. 1.

Номенклатура кластеров дифференцировки была разработана на первой конференции (Париж. 1982 г.) по антигенам дифференцировки человеческих лейкоцитов. Назначением созданной системы стало упорядочивание значительного числа моноклональных антител по отношению к поверхностным эпитопам лейкоцитов, выработанных во многих лабораториях мира.

Было решено, что каждый CD-антиген будет приписан к определенному ряду моноклональных антител (при наличии хотя бы двух неодинаковых клонов), способных распознавать определенный эпитоп на клетке. Название CD-антиген распространилось также и на белок-маркер, в реакцию с которым вступают антитела. Характерно, что описанная номенклатура производит классификацию кластеров дифференцировки, не касаясь клеточных функций белка. Нумерация ведется от антигенов описанных раньше к описанным позже в порядке хронологии.

Со временем данную классификацию значительно расширили, включив в нее и другие разновидности клеток помимо лейкоцитов. Было установлено, что многие из CD-антигенов относятся не к поверхностным, а к внутриклеточным белкам-маркёрам. Некоторые из CD-антигенов были отнесены не к белкам, а к поверхностным углеводам.

Кластеры дифференцировки являют собой моноклональные группы антител способные выявлять присутствие одноименных молекул на поверхностях клеток. Каждую молекулу мембраны принято обозначать как CD, ей присваивается соответствующий номер. Некоторые CD обозначаются символом "w" (от workshop - рабочая группа, англ), свидетельствующим, что данный антиген охарактеризован не полностью.

Возможность идентификации кластеров дифференцировки появилась только с началом полномасштабного использования в опытах моноклональных антител - мАт, которые применяются в технологии проточной цитометрии. Исходя из того, что основная задача в исследованиях экспрессии антигена - обнаружение позитивных клеток различного происхождения, считается, что сходные картины мечения, которые показывают мАт, свидетельствуют о мечении ими одного и того же антигена.

Подобные исследования были начаты в 1980 году. Результатом их стало введение общей CD-номенклатуры не только для человеческих антигенов, но и для антигенов гомологичного характера различных видов животных. Вне сомнения, важнейшим и одним из первых следствий введения CD-номенклатуры явилась возможность обнаружения уникального ряда антигенов с последующим их изучением, клонированием, исследованием условий функциональных вариантов, экспрессии и т.д.

Появилась возможность как фундаментального использования CD-номенклатуры, так и направленного влияния на реализацию некоторых функций изучаемой клетки посредством применения мАт к определенному CD-антигену. Например, то, что CD4 является маркером (преимущественно) для Т-хелперов позволило показать значение данного маркера в процессе отмены смешанных лимфоцитарных реакций и блокады некоторых заболеваний аутоиммунного характера in vivo, используя aHTH-CD4 мАт. Другой пример: анти-СШ мАт успешно активирует Т-клетки.

Как видим, возможность определить экспрессию кластера дифференцировки антигенов для различных состояний определенных клеточных типов позволила установить причины подавляющих и активирующих воздействий, что открывает перспективы моделирования нужных состояний in vivo.

(25 Голосов)

Дифференцировка и взаимодействие клеток системы иммунитета между собой, а также с клетками других систем организма осуществляется с помощью регуляторных молекул - цитокинов. Цитокины, выделяемые преимущественно клетками системы иммунитета, получили название интерлейкинов (ИЛ) - факторов межлейкоцитарного взаимодействия. Все они являются гликопротеинами с молекулярной массой (ММ) от 15 до 60 KDa. Выделяются лейкоцитами при стимуляции продуктами микробов и другими антигенами.

ИЛ-1 выделяется макрофагами, является пирогеном (вызывает повышение температуры), стимулирует и активирует стволовые клетки, Т и В-лимфоциты, нейтрофилы, участвует в развитии воспаления. Существует в двух формах - ИЛ-1a и ИЛ-1b.

ИЛ-2 выделяется Т-хелперами и стимулирует пролиферацию и дифференцировку Т- и В-лимфоцитов, ЕК, моноцитов. Связывается с ИЛ-2-рецептором, состоящим из 2-х субъединиц: низкоаффинной а-55 kDa, которая появляется при активации клетки и, сбрасываясь с нее, переходит в растворимую форму ИЛ-2-рецептора; b-субъединица с молекулярной массой 70 kDa, устойчивая цепь рецептора, присутствует постоянно. Полный рецептор для ИЛ-2 появляется при активации Т - и В-лимфоцитов.

ИЛ-3 является основным гемопоэтическим фактором, стимулирует пролиферацию и дифференцировку ранних предшественников гемопоэза, макрофаги, фагоцитоз.

ИЛ-4 - фактор роста В-лимфоцитов, стимулирует их пролиферацию на раннем этапе дифференцировки, синтез антител IgE, lgG4; выделяется Т-лимфоцитами 2-го типа и базофилами, индуцирует превращение " наивных" СD4-Т-клеток в Тх 2 типа.

ИЛ-5 стимулирует созревание эозинофилов, базофилов и синтез иммуноглобулинов В-лимфоцитами, вырабатывается Т-лимфоцитами под влиянием антигенов.

ИЛ-6 выделяется Т-лимфоцитами и макрофагами, стимулирует созревание В-лимфоцитов в плазматические клетки, Т-клетки и гемопоэз, подавляет пролиферацию моноцитов.

ИЛ-7 - лимфопоэтин-1, активирует пролиферацию предшественников лимфоцитов и дифференцировку Т-клеток в Т-хелперы и Т-супрессоры, стимулируя зрелые Т-лимфоциты и моноциты, образуется стромальными клетками, кератоцитами, гепатоцитами, клетками почек.

ИЛ-8 - регулятор хемотаксиса нейтрофилов и Т-клеток; секретируется Т-клетками, моноцитами, эндотелием. Активирует нейтрофилы, вызывает их направленную миграцию, адгезию, выброс ферментов и активных форм кислорода, стимулирует хемотаксис Т-лимфоцитов, дегрзнуляцию базофилов, адгезию макрофагов, ангиогенез.

ИЛ-9 - фактор роста Т-лимфоцитов и базофилов, образуется при стимуляции Т-клеток антигенами и митогенами.

ИЛ-10 - выделяется Т - и В-клетками, макрофагами, кератоцитами стимулирует моноциты и ЕК, тучные клетки, подавляет образование ИЛ-1 ИЛ-2, ИЛ-6, ФНО, усиливает синтез IgA, подавляет активацию Тх 1 типа.

ИЛ-11 - вырабатывается стромальными клетками костного мозга фибробластами, сходен по эффектам с ИЛ-6, но рецепторы на клетках к ним разные, стимулирует гемопоэз, предшественники макрофагов, образование колоний мегакариоцитами.

ИЛ-12, источник - В-клетки и моноциты-макрофаги, вызывает пролиферацию активированных Т-лимфоцитов и естественных киллеров, усиливает действие ИЛ-2, стимулирует Т-хелперы 1-го типа и продукцию?-интерферона, ингибирует синтез IgE.

ИЛ-1З - выделяется Т-лимфоцитами, индуцирует дифференцировку В-клеток, экспрессию CD23, секрецию IgM, IgE, lgG4, ингибирует выделение ИЛ-1, ФНО макрофагами.

ИЛ-15 - выделяется макрофагами, активирует пролиферацию Т-лимфоцитов, Т-хелперов 1 типа, дифференцировку их в киллеры, активирует ЕК.

ИЛ-16 - катионный гомотетрамер, состоит из 130 аминокислот, ММ 14 KDa, является лигандом, хемотаксическим и активирующим фактором для CD4+Т-лимфоцитов, CD4+-эозинофилов и CD4+-моноцитов, стимулирует их миграцию и экспрессию ИЛ2 - рецепторов (CD25) на лимфоцитах. Выделяется под влиянием антигена CD8+ и CD4+Т-клетками, а также эпителием бронхов и эозинофилами при действии гистамина. Он обнаружен в бронхоапьвеолярной жидкости при атопической бронхиальной астме и при заболеваниях, сопровождающихся инфильтрацией тканей CD4+Т-лимфоцитами.

ГМ-КСФ - гранулоцитарно-моноцитарный колониестимулирующий фактор, образуется лимфоцитами Т и В типа, макрофагами, другими лейкоцитами, усиливает пролиферацию предшественников гранулоцитов, макрофагов и их функции.

ФНО? - кахексии, фактор некроза опухоли, выделяется макрофагами, Т - и В-лимфоцитами, нейтрофилами, стимулирует воспаление, активирует и повреждает клетки, вызывает лихорадку (пироген).

ФНО? (лимфотоксин) - секретируют Т - и В-лимфоциты, медиатор воспаления, повреждает клетки.

Интерферон?/? - выделяют лимфоциты, макрофаги, фибробласты, некоторые эпителиальные клетки, обладает антивирусной и противоопухолевой активностью, стимулирует макрофаги и ЕК, модулирует экспрессию антигенов ГКГС I класса.

Интерферон? - выделяют Т-клетки и ЕК, участвует в регуляции иммунного ответа, усиливает антивирусное и противоопухолевое действие интерферонов сх/р.

Интерферон? - выделяют лейкоциты после стимуляции, составляет 10-15% всех интерферонов, обладает антивирусной и противоопухолевой активностью, изменяет экспрессию HLA-антигенов I класса; связывается с мембранами клеток, а в комплексе с интерфероном? 2 с рецепторами I типа.

Для всех ИЛ на клетках имеются связывающие их рецепторы.

В процессе дифференцировки на мембранах клеток системы иммунитета появляются макромолекулы - маркеры, соответствующие определенной стадии развития. Они получили название CD-антигенов (от английского - clusters of differentiation - кластеры дифференцировки). В настоящее время их известно более 200.

CD1 - а, b,с; его несут кортикальные тимоциты, субпопуляции В-клеток, клетки Лангерганса, является общим антигеном тимоцитов, белок, подобен антигенам I класса гистосовместимости, ММ 49 kDa.

CD2 - маркер всех Т-клеток, имеют также большинство ЕК, известны три эпитопа молекулы, один из которых связывает эритроциты барана; является адгезивной молекулой, связывается с CD58 (LFA3), LFA4, передает трансмембранные сигналы при активации Т-клеток; ММ 50 kDa.

CD3 - несут все зрелые Т-лимфоциты, незрелые в цитоплазме, обеспечивает передачу сигнала от Т-клеточного антигенспецифического рецептора (ТКР) в цитоплазму, состоит из пяти полипептидных цепей. ММ - 25 kDa; антитела к нему усиливают или ингибируют функцию Т-клеток.

CD4 - маркер Т-хелперов, рецептор к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ), имеется на некоторых моноцитах, сперматозоидах, клетках глии, трансмембранный гликопротеин, участвует в распознавании антигенов, ассоциированных с молекулами II класса гистосовместимости, ММ 59 kDa.

CD5 - имеют зрелые и незрелые Т-клетки, аутореактивные В-клетки, трансмембранный гликопротеин, член семейства рецепторов-" мусорщиков", как и CD6, является лигандом для CD72 на В-клетках, участвует в пролиферации Т-клеток, ММ 67 kDa.

CD6 - несут зрелые Т-клетки и частично В-клетки имеют все Т-клетки и тимоциты, часть В-клеток; входит в семейство " мусорщиков", ММ 120 kDa.

CD7 - имеют Т-клетки, ЕК (Fc? рецептор IgM); ММ 40 kDa.

CD8 - маркер Т-супрессоров и цитотоксических лимфоцитов, имеют некоторые ЕК, структура адгезии, вовлекается в распознавание антигенов при участии молекул гистосовместимости I класса, состоит из двух S-S цепей, ММ 32 kDa.

CD9 - несут моноциты, тромбоциты, гранулоциты, В-клетки фолликулярных центров, эозинофилы, базофилы, эндотелий, ММ 24 kDa.

СD10 - имеют незрелые В-клетки (GALLА - антиген лейкозных клеток), часть тимоцитов, гранулоцитов; эндопептидаза, ММ 100 KDa.

CD11a - несут все лейкоциты, молекула цитоадгезии, ?L цепь интегрина LFA-1, ассоциирована с CD18; рецептор для лигандов: CD15 (ICAM-1), CD102 (ICAM-2) и CD50 (ICAM-3) молекул; отсутствует у больных с LAD-1 синдромом (синдром дефицита молекулы адгезии), ММ 180 kDa.

CD11b (CR3- или сЗbi-рецептор) - несут моноциты, гранулоциты, ЕК; ?М цепь интегрина, ассоциирована с CD18 молекулой; рецептор для лигандов.

CD54 (ICAM-1), СЗbi-компонента комплемента (СРЗ-рецептор) и фибриногена; отсутствует при LAD-1 синдроме; ММ 165 kDa.

CD11c (СR4-рецептор) - имеют моноциты, гранулоциты, ЕК, активированные Т - и В-лимфоциты, а X цепь интегрина (ассоциирована с CD18, является четвертым типом рецептора (CR4) для компонентов C3bi, C3dg комплемента; его лиганды - CD54 (ICAM-1), фибриноген; ММ 95/150 kDa.

CD13 - имеют все миелоидные, дендритные и эндотелиальные клетки, аминопептидаза N, рецептор для коронавируса, MM 150 kDa.

CD14 - имеют моноциты-макрофаги, гранулоциты, рецептор для комплексов ЛПС с ЛПС-связывающим белком и для PI-молекул тромбоцитов; отсутствует у больных с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (PNH), антитела к нему могут вызвать окислительный взрыв в моноцитах, ММ 55 kDa.

CD15 (Lewisx) - имеют гранулоциты, слабо экспрессируют моноциты, некоторые антитела к нему подавляют фагоцитоз.

CD 15s (sialyl-Lewisx) - имеют миелоидные клетки, лиганд для CD62P (Р-селектин), CD62E (Е-селектин), CD62L (L-селектин), отсутствует у больных с LAD-2.

CD16 - несут нейтрофилы, ЕК, (моноциты слабо, низкоаффинный Fc-рецептор для IgG, интегральный мембранный белок (Fc? RIIIA) на ЕК и макрофагах, PI-связывающая форма (Fc? RIIIB) на нейтрофилах, отсутствует у больных с PNH.

CD18 - имеют большинство лимфоидных и миелоидных клеток, молекула адгезии, ?2 цепь интегрина LFA, ассоциирован с а-цепью CD 11 a, b, с, отсутствует при LAD-1 синдроме, ММ 95 kDa.

CD19 (В4) - имеют пре-В и В-клетки, часть их рецепторного комплекса, вовлекается в их активацию (сигнал трансдукции, ассоциирован с CD21 (CR2); ММ 95 kDa.

CD20 (В1) - несут все В-клетки и дендритные клетки в фолликулах, участвует в активации через клеток кальциевые каналы, ММ 35 kDa.

CD21 (CR2 рецептор, В2) - имеют субпопуляции В-клеток, некоторые тимоциты, Т-клетки, рецептор для C3d компонента комплемента и для вируса Эпштейна-Барра, участвует в регуляции активации комплемента (RCA) наряду с CD35, CD46, CD55 и в активации В-клеток.

CD22 - имеется в цитоплазме предшественников В-лимфоцитов и на мембране некоторых их субпопуляций, молекула адгезии, член семейства сиалоадгезинов, усиливает анти-lg индуцированную активацию В-клеток, ММ 135 kDa.

CD23 (Fc? RII-рецептор) - мембранный гликопротеин, низкоаффинный рецептор для IgE; Fc?IIA есть на субпопуляции В-клеток и клетках хронического лимфолейкоза, a Fc? RIIB-на моноцитах, эозинофилах и других В-клетках, контр-рецептор для CD21, ММ 45-50 kDa.

CD25 - имеется на активированных Т - и В-лимфоцитах и макрофагах, а-цепь низкоаффинного ИЛ2-рецептора, участвует в образовании высокоаффинного рецептора после ассоциации с?-цепью (CD 122) и/или?-цепью; сбрасывается с активированных лимфоцитов, ММ 55 kDa.

CD26 - дипетидилпептидаза IV активированных Т - и В-лимфоцитов, макрофагов, трансмембранный гликопротеин, сериновый тип экзопептидазы ММ 120 kDa.

CD27 - несут зрелые и активированные Т-клетки, имеется в цитоплазме субпопуляции В-клеток, относится к семейству фактора роста нервов (ФРН) /фактора некроза опухолей (ФНО), рецептор для CD70.

CD28 - экспрессируют субпопуляции Т-клеток (цитотоксические супрессорные Т-клетки), молекула является членом иммуноглобулинового суперсемейства, контр-рецептор для CD80, CD86 и В7-3, усиливает пролиферацию Т-клеток, ММ 90 kDa.

CD29 - ?1-субъединица интегрина на покоящихся и активированных лейкоцитах, на CD45RO+Т-клетках, ассоциирована с CD49 (VLA - ?-цепями).

CD30 (Кi-1) - имеется на субпопуляциях активированных лимфоцитов, клетках Рида-Штернберга, активационный антиген ТХ1 и Тх2 типа, член семейства ФРН/ФНО.

CD32 (Fc? RII) - имеют моноциты, гранулоциты, эозинофилы, В-клетки; среднеаффинный Fc-рецептор для IgG, ММ 40 kDa.

CD34 - имеют все предшественники гемопоэза и эндотелий, маркер стволовых клеток, адгезин.

CD35 (CR1-рецептор) - есть на В-клетках, моноцитах, гранулоцитах, эритроцитах, некоторых Т-клетках, ЕК; является рецептором для СЗb, СЗс, C41 и iCЗb компонентов комплемента, член семейства его регуляторов, ММ 160-250.

CD36 - имеют тромбоциты, моноциты, предшественники эритроцитроидных клеток, В-клетки, рецептор тромбоспондина, аффинен для коллагена I и IV типа, участвует во взаимодействии клеток с тромбоцитами; ММ 90 kDa.

CD38 - имеют активированные Т - и В-лимфоциты, некоторые В-лимфоциты, трансмембранный глипопротеин, плейотропный экзоэнзим, усиливает пролиферацию В-клеток.

CD40 - имеют зрелые В-клетки, слабо экспрессированы на моноцитах, участвуют во взаимодействии с Т-клетками, связывая на них CD40L (лиганд), относятся к семейству ФРН/ФНО, отсутствуют при гипер-lgM синдроме, ММ 50 kDa.

CD41 - присутствует на тромбоцитах, зависимый от активации рецептор для фибриногена, фактора Виллибранда, отсутствует при тромбастении Гланцмана, ММ 140.

CD42 а, b, с - субъединицы рецепторов адгезии тромбоцитов к эндотелию и субэндотелиальной соединительной ткани, отсутствуют при синдроме Бернарда-Солера.

CD43 - имеют все лейкоциты, кроме покоящихся В-клеток, гликозилированный белок - муцин, вовлекается в феномен " хоминга" лимфоцитов, дефектен при синдроме Вискотта-Олдрича, ММ 95-115 kDa.

CD44R - несут активированные Т-клетки, изоформа СD44-адгезина, вовлекается в феномен «хоминга».

CD45 - имеется на всех лейкоцитах, тирозинфосфатаза, участвует в активации лимфоцитов, существует в 5 изоформах, ММ 18-220 kDa.

CD45RO - есть на активированных Т-лимфоцитах, преимущественно клетках памяти, тимоцитах, мало на моноцитах и гранулоцитах, участвует в активации клетки, ММ 180.

CD45RA - имеют " наивные" Т-клетки, В-клетки, моноциты, гранулоциты, изоформа CD45, ММ 220 KDa.

CD45RB, CD45RC - изоформа CD45 на Т - и В-субпопуляциях, моноцитах.

CD49 а, b, с, d, е, f - VLA-1, VLA-2 ... 3, 4, 5, 6 - варианты?-цепи интегринов, молекул адгезии, ассоциирован с CD29, встречаются на всех лейкоцитах.

CD50 (ICAM-3) - молекула межклеточной адгезии лейкоцитов 3, лиганд для LFA-1 (CD11a/CD18).

CD54 (ICAM-1) - адгезивный лиганд моноцитов, лифоцитов (для CD11a/CD18), количество увеличивается при активации, рецептор для риновируса, ММ 90 kDa.

CD58 (LFA-3) - лиганд CD2 (LFA-2) на лейкоцитах, эритроцитах.

CD62 - С062Р-тромбоцитарные, CD62E (ELAM-1) - эндотелиальные, CD62L (LECAM) - лимфо - и лейкоцитарные адгезивные молекулы-селектины, участвуют в адгезии лейкоцитов, тромбоцитов и эндотелия, ММ 75-150 kDa.

CD64 (Fc? R1) - высокоаффинный рецептор для IgG на моноцитах, активированных гранулоцитах, ММ 75 kDa.

CD66 а, b, с, d, е - молекулы адгезии на гранулоцитах, связывают бактерии, в частности CD66c связывает фимбрии E. coli, отсутствуют при пароксизмальной ночной гемоглобинурии;

CD69 - гликопротеин ранней активации Т - и В-клеток, ММ 28-34 kDa.

CD71 - рецептор трасферрина, опосредует включение железа в клетку, регулирует рост клетки, имеется на пролиферирующих клетках, активированных Т - и В-клетках, макрофагах, ММ 95/190 kDa.

CD72 - имеют предшественники и зрелые В-клетки, член Са++-зависимого (С-тип) суперсемейства лектинов, лиганд для CD5.

CD74 - инвариантная цепь, ассоциированная с II классом антигенов гистосовместимости, участвует в экспрессии последних на моноцитах-макрофагах.

CD89 (Fc? R) Fc - рецептор для IgA на нейтрофилах, моноцитах, эозинофилах, субпопуляциях Т - и В-клеток, триггер фагоцитоза и респираторного взрыва, ММ 55-70 kDa.

CD91 - рецептор липопротеинов низкой плотности на моноцитах, а2-макроглобулина, состоит из? и? цепей, ММ 85/ 515 kDa.

CD95 (Fas) - имеется на субпопуляциях тимоцитов, активированных Т-, В-клетках, член семейства ФРН, тип 1 интегральных мембранных белков (см. CD27, 30, 40, 120а), рецептор ФНО; Fas18-антитела, индуцируют апоптоз, Fas19-aнтитeлa ингибируют его, ММ 42 kDa

CD96 - имеют активированные Т-клетки, в поздней фазе, ЕК, ММ 160 kDa.

CD102 - гликопротеин, адгезии, контр-рецептор для LFA-1 (CD11a/CD18) на моноцитах, лимфоцитах, эндотелии.

CD106 - гликопротеин на моноцитах, активированном эндотелии, связывается с интегринами (CD49 и др.).

Группа цитокиновых рецепторов.

CD115 - 1-й рецептор колониестимулирующего фактора макрофагов (М-КСФ), участвует в пролиферации моноцитов-макрофагов, ММ 150 kDa.

CD116 - рецептор семейства гемопоэтических цитокинов, ?-цепь рецептора гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ-рецептор), высокоаффинен, если связан с?-цепью; экспрессирован на моноцитах, нейтрофилах, эозинофилах, эндотелии, клетках предшественниках, ММ 75-85 kDa.

CD117 - рецептор фактора столовых клеток, обладает тирозинкиназной активностью, выражен на предшественниках остеокластов, тучных клетках, СD34+-предшественниках кроветворения.

CDw119 - рецептор у-интерферона, 1-й тип интегрального мембранного протеина на макрофагах, гранулоцитах, Т - и В-клетках, эпителии, эндотелии, ММ 90 kDa.

CD120a - 1-й тип рецептора для ФНО? и ФНО? на многих тканях, включая лейкоциты, 1-й тип интегрального мембранного протеина, член семейства ФРН/ФНО рецепторов (см. CD27, CD30, CD40, CD95), ММ 55 kDa.

CD120b - 2-й тип рецептора ФНО? и ФНО? на всех лейкоцитах и многих тканях.

CDw121a - 1-й тип рецептора для интерлейкина - 1?/1? на Т-клетках, фибробластах, эндотелии, ММ 80 (R) kDa.

CDw121b - высокоаффинный 2-й тип рецептора для ИЛ-1? и ИЛ-1? на Т-клетках, моноцитах, некоторых В-клетках, ММ 68 kDa.

CDw122 - ?-цепь рецептора для ИЛ-2, при ассоциации с?-цепью (CD25) образует высокоаффинный ИЛ2-рецептор, член семейства цитокиновых рецепторов, имеется на активированных Т-клетках, моноцитах, ЕК, ММ 75 kDa.

CDw123 - а-цепь рецептора для ИЛ-3 (существует?-цепь) на гемопоэтических клетках, нейтрофилах, моноцитах, базофилах, эозинофилах, ММ 70 kDa.

CDw124 - рецептор для ИЛ-4 на зрелых Т - и В-клетках, гемопоэтических предшественниках, эндотелии и фибробластах, ММ 140 kDa.

CD125 - а-цепь рецептора для ИЛ-5 на эозинофилах и базофилах, полный рецептор включает еще р-цепь, такую же как в рецепторе ГМ-КСФ (CD116) и рецепторе ИЛЗ (CD123).

CD126 - рецептор для ИЛ-6 на активированных В-клетках, плазматических, выражен слабо на лейкоцитах, эпителии и фибробластах, ММ 80 kDa.

CDw127 - рецептор ИЛ-7 на предшественниках лимфоидных клетках

CD4+CD45RA+/CD4+CD45RO+ Определение относительного количества “наивных” CD4+-лимфоцитов, «клеток памяти», а так же их соотношения рекомендуется выполнять при острых и хронических инфекционных заболеваниях.

CD45 – общий лейкоцитарный антиген представлен на поверхности всех лейкоцитов человека. Уровень экспрессии CD45 нарастает по мере дифференцировки гемопоэтических клеток от незрелых предшественников до зрелых форм. Максимальный уровень CD45 представлен на зрелых лимфоцитах. Существует несколько изоформ CD45. Антиген CD45RA экспрессируется на наивных Т-клетках, В-клетках и моноцитах.

CD45RO – экспрессируется на эффекторных Т-клетках, Т-клетках памяти, В-клетках, моноцитах и макрофагах.

Увеличение Т-лимфоцитов хелперов с фенотипом CD4+CD45RO+ (“клетки памяти”) характеризует активный гуморальный ответ на чужеродный антиген в прошлом и потенциальную возможность развития острых воспалительных при повторном контакте с чужеродным антигеном за счет сформированной иммунологической памяти.

Индекс снижается после перенесенного инфекционного заболевания и увеличение его в периоде реконвалесценции говорит о благоприятном течении заболевания. С возрастом индекс снижается за счет увеличения клеток памяти. Показано, что процент “наивных” CD4-лимфоцитов до начала терапии влияет на последующий прирост CD4-лимфоцитов у больных ВИЧ-инфекцией. При развитии инфекции, при хирургическом вмешательстве происходит накопление CD4 +CD45RO+ и снижение CD4+CD45RA+.

Функциональные маркеры CD4+/CD4OL+, CD4+/CD28+, CD8+/CD28+, CD8+/CD57+CD4+/CD4OL+ – тест рекомендуется назначать при нарушении гуморального ответа, для диагностики врожденных иммунодефицитов.

CD4OL – ко-стимулятор пролиферации Т-клеток, экспрессируется активированными Т-клетками. Играет центральную роль на различных фазах В-клеточного ответа на Т- зависимые антигены.

Следствием дефицита CD4OL является ослабление активности дендритных клеток, а именно выработки ими ИН12 и интерферона гамма, необходимых для дифференцировки Т-хелперов 1 и реализации воспалительного варианта клеточного иммунного ответа. Снижение относительного количества этих клеток наблюдается при врожденных иммунодефицитах (гипер–IgM-синдроме, который проявляется в ослаблении гуморального иммунитета – функциональная “слабость” IgM- антител), а также клеточного иммунитета. Численность Т- и В-лимфоцитов при этом не изменяется.

Повышение экспрессии CD4OL на Т-хелперах отмечено при хроническом лимфолейкозе и аутоиммунных заболеваниях.

CD4+/CD28+ – отражает относительное содержание Т-хелперов со сниженной функцией клеточной адгезии. Рекомендовано назначать при инфекционных заболеваниях различной этиологии. CD28 экспрессируется на большинстве Т-лимфоцитов (CD4+-клетки до 95%), активированных В-клетках, плазматических клетках. Принимает участи в активации Т-лимфоцитов, является индуктором пролиферации и продукции цитокинов. Котимулирующая молекула, играющая важную роль в иммунном ответе.

Снижение экспрессии CD28 на CD4-лимфоцитах отмечено при вирусных и бактериальных инфекциях различной этиологии, у пожилых.

CD8+/CD28+ – отражает относительное содержание ЦТЛ со сниженной функцией клеточной адгезии. Рекомендовано назначать при инфекционных заболеваниях различной этиологии. CD28 экспрессируется на большинстве Т-лимфоцитов (CD8+-клетки до 50%), активированных В-клетках, плазматических клетках. Принимает участие в активации Т-лимфоцитов, является индуктором пролиферации и продукции цитокинов. Ко-стимулирующая молекула, играющая важную роль в иммунном ответе. Снижение экспрессии CD28 на ЦТ лимфоцитах отмечено при вирусных и бактериальных инфекциях различной этиологии, у пожилых.

CD8+/CD57+ – дополнительный маркер нарушений функционирования иммунной системы при хронических заболеваниях. CD57 экспрессируется на NK-клетках, некоторых Т-лимфоцитах, В-лимфоцитах, моноцитах. Показано, что увеличение экспрессии на ЦТ лимфоцитах замедляет пролиферацию Т-клеток. Увеличение Т-лимфоцитов с фенотипом CD8+CD57+ отмечено при некоторых хронических инфекциях, в частности, при туберкулезе и ВИЧ-инфекции, синдроме Фелти, ТNK- клеточном лейкозе. При благоприятном течении заболевания, в процессе терапии, количество этих клеток нормализуется.

Тест используют при дифференциации нейроэндокринных опухолей. Снижение – при NK-клеточных лимфомах, болезни Лайма.

CD19+/CD5+популяция В-лимфоцитов (В1клетки). Тест рекомендован как дополнительный диагностический маркер при аутоиммунных заболеваниях и мониторинге лечения аутоиммунных заболеваний.

В настоящее время среди В-лимфоцитов выделяют три субпопуляции: В1, В2 и В-клетки памяти. При аутоиммунных заболеваниях В-лимфоциты начинают экспрессировать рецептор СD5. Их называют В1-клетки. В норме этот рецептор экспрессируется на Т-лимфоцитах, В-лимфоцитах до 1,3%, клетками лимфоидной ткани селезенки, вилочковой железы, принимает участие в регуляции пролиферации Т-лимфоцитов. Было выявлено, что В1-популяция увеличивается у пациентов, страдающих аутоиммунным тиреоидитом, СД 1 типа, СКВ, ревматоидным артритом, миастенией, в процессе лечения число этой популяции снижалось до нормальных величин. При пролиферации клонов этих клеток и преобразовании их в плазматические клетки происходит избыточная наработка аутоантител.

В 1984 г. Номенклатурный подкомитет Комитета по дифференцировочным лейкоцитарным антигенам человека Международного союза иммунологических обществ - Всемирной организации здравоохранения (IUIS-WHO) - подытожил результаты первого Международного рабочего совещания (Workshop) по лейкоцитарным дифференцировочным антигенам человека, состоявшегося в 1982 г. в Париже. На Совещании были протестированы первые 139 моноклональных антител к дифференцировочным антигенам человека, выявлены дифференциальные кластеры лейкоцитарных антигенов CD (Cluster of Differentiation), первые 11 из которых были утверждены на V Международном Конгрессе по иммунологии и Киото. Помимо представленной информации Номенклатурный подкомитет привел установленные принципы номенклатуры системы антигенов CD и первые сведения о 15 антигенах CD, четыре из которых требовали дополнительных исследований. Начиная с 1982 г., количество рассмотренных на Международных рабочих совещаниях антигенов CD неуклонно возрастало, после последнего, восьмого совещания, состоявшегося в 2004 г. в г. Аделаиде (Австралия), число узаконенных антигенов CD увеличилось до более 200. Ниже приведена их основная характеристика. Совершенно очевидно, что эта система антигенов является видоспецифической, но она служит основой для создания подобной классификации у разных видов животных. И другое. Представленные сведения являются наглядным примером множественности конкретных особенностей различных антигенов, описание которых в общей форме дано ранее. Наконец характеристика представленных антигенов обеспечивает существенный вклад в понимание механизмов множественных иммунологических феноменов, разработанных или разрабатываемых с использованием маркерных антигенов CD.
CD1. Тяжелая цепь (мол. м. 45-65 кД) поверхностного белка МНС-подобных гликопротеинов класса I, нековалентно связанная с β2-микроглобулином, относится к суперсемейству Ig, представляет αβТ-клеткам гликолипидные АГ микобактерий. Изоформы CD1a, CD1b и CD1 c выявляются у человека и овец, но не у крыс и мышей, экспрессируются на АПК, включая макрофаги и дендритные клетки, и на клетках Лангерганса, CD1d - у человека, кроликов, крыс и мышей, экспрессируется на большинстве T-NK-клеток, на эпителиальных клетках ЖКТ, на В-клетках. Показана экспрессия молекул CD на кортикальных тимоцитах, CD1c - на отдельных субпопуляциях В-лимфоцитов.
CD2. Рецептор для эритроцитов барана; поверхностный АГ, ассоциированный с функцией лимфоцитов 2 - LFA-2 (Lymphocytc function-associated antigen 2), относится к суперсемейству Ig, его мол. м. составляет 50 кД. АГ экспрессируется на 95% тимоцитов, 99% зрелых периферических Т-лимфоцитов, 80-90% NK-клеток, 50% редких тимических В-лимфоцитов. Антиген в качестве молекулы адгезии взаимодействует с лигандом CD58 (LFA-3) АПК, необходим для передачи внеклеточных сигналов к цитоскелету, участвует в альтернативной активации Т-клеток; регулирует T- и NK-опосредованный цитолиз, ингибирует апоптоз активированных периферических Т-лимфоцитов.
CD3. Комплекс Т-клеточного рецептора (ТКР), относится к суперсемейству Tg, состоит из 4-х полипептидных цепей: двух цепей ε (мол. м. по 20 кД), цепей γ (25-28 кД) и δ (20 кД), экспрессируется на 60-80% тимоцитов и периферических Т-лимфоцитов, на большинстве клеток хронического Т-клеточного лейкоза, на 70% клеток острого Т-клеточного лейкоза, на мембране T-NK-клеток. Гены, кодирующие цепи CD3, организованы в тесно сцепленный кластер, обеспечивающий одновременную активацию цепей в процессе функционирования ТКР.
CD4. Неполиморфный мономерный трансмембранный гликопротеин суперсемейства Ig с мол, м, 55 кД, является маркером Т-хелперов, рецептором для АГ MHC класса II (MHC-II) и для ИЛ-16. Экспрессируется на тимоцитах (80-90%), зрелых T-лимфоцитах (65% Т-хелперов), на клетках моноцитарно-макрофагального ряда, дендритных клетках, эозинофилах (до 4%), содержится в большинстве эозинофилов внутриклеточно. АГ выполняет функции корецептора ТКР: связываясь с инвариантным β2-доменом MHC-II, участвует в распознавании молекул процессированного АГ, представляемого АПК. Через цитоплазматическую часть молекулы участвует в трансдукции активирующего внутриклеточного сигнала. Является рецептором для ВИЧ-1, связываясь через домен D1 с поверхностным гликопротеином gp120 вируса.
CD5. Мономерный трансмембранный гликопротеин с мол. м. 67 кД, относится к семейству рецепторов «мусорщиков» (scavenger), значимых во врожденном иммунитете, имеет цитоплазматический домен с функцией передачи сигнала, является рецептором для CD72, gp40-80, каркасной области молекулы Ig. Экспрессируется на тимоцитах, всех зрелых Т-лимфоцитах и на субпопуляции В1-лимфоцитов (В-клетки фенотипа CD5). Участвует в процессах адгезии T- и В-лимфоцитов. Физически связан с АГ-распознающими рецепторами T- и В-лимфоцитов.
CD6. Одноцепочечный высокогликозилированный трансмембранный гликопротеин с мол, м. 105-130 кД, относится к семейству рецепторов «мусорщиков», является рецептором для CD166 и для адгезивной молекулы активированных лейкоцитов (ALCAM), Выполняет функции адгезии между тимоцитами и клетками тимического эпителия. Экспрессируется на незрелых (низкий уровень) и зрелых (высокий уровень) тимоцитах, на большинстве периферических Т-лимфоцитов, на части В-клеток, некоторых нейронах, на В-клетках хронического лимфолейкоза.
CD7. Трансмембранный и секреторный белок с мол. м, 40 кД, относится к суперсемейству Ig. Играет важную роль в активации Т-лимфоцитов, во взаимодействии между Т-клетками, T- и В-лимфоцитами в период раннего развития лимфоцитов. Экспрессируется на тимоцитах и лимфоцитах периферической крови (85%), на большинстве NK-клеток, маркер T-клеточного новообразования.
CD8. Корецептор Т-лимфоцитов, маркер цитотоксических Т-клеток, относится к суперсемейству Ig, существует в двух формах цепей, соединенных дисульфидными связями: гомодимерной с двумя цепями а (мол. м. каждой цепи 32 кД) и гетеродимерной с цепями β (мол. м. 37 кД) и а. В качестве корецептора гетеродимер в 100 раз активнее гомодимера. Обе формы цепей могут экспрессироваться на одной и той же клетке. При взаимодействии с АПК, цепь a CD8 реагирует с аминокислотным участком 223-229 домена α3 молекулы MHC-I, содействуя прохождению внутрь клетки активационного сигнала. АГ экспрессируется на тимоцитах (90%) и на 1/3 зрелых периферических Т-клеток (цитотоксические лимфоциты). Гомодимер слабо представлен на внутриэпителиальных лимфоцитах и на NK-клетках. Известна врожденная недостаточность CD8 при нормальном уровне клеток фенотипа CD4, Ig, T- и В-лимфоцитов.
CD9. Трансмембранный белок типа III клеточной поверхности, относится к семейству тетраспанинов (имеет 4 трансмембранных сегмента), существует в двух изоформах; с мол. м. 24 и 26 кД, экспрессируется на активированных Т-лимфоцитах, на ранних, активированных и дифференцированных В-лимфоцитах, на макрофагах, нейтрофилах, дендритных клетках, тромбоцитах, эозинофилах, базофилах, на ряде негемопоэтических клеток (эндотелий сосудов, тубулярный эпителий, париетальный эпителий почечных клубочков, гладкие мышцы артериол, клетки мозга, периферические нервы и др.), является корецептором для дифтерийного токсина, участвует в адгезии клеток и в активации тромбоцитов. Лигандами для CD9 являются - молекулы ряда тетраспанинов (CD63, CD81, CD82), интегрин β1 CD41/CD61 (GPIIb/IIIa), HLA-DR (на пре-В-клетках) и др.
CD10. Трансмембранный гликопротеин типа II с мол. м. 100 кД, именуется как CALLA (Common acute lymphocytic leukemia antigen - общий антиген острого лимфобластного лейкоза и его маркер), мембранная Zn-металлоэндопептидаза, нефрилизин (энкефалиназа), нейтральная эндопептидазa NEP (Neutral endopeptidase»). Экспрессируется на пре-В-лимфоцитах, кортикальных тимоцитах, клетках центров размножения лимфоидных фолликулов, гранулоцитах, клетках почки (проксимальных канальцев, эпителия гломерул), головного мозга (в т.ч. сосудистого сплетения), печени, плаценты и др. Участвует в гидролизе микробного хемотаксического пептида fMLP, пептидов, некоторых пептидных гормонов (брадикинин, нейротензин, энкефалины и др.), экспрессия CD10 возрастает на нейтрофилах при стимуляции ЛПС.
CD11. Группа трансмембранных белковых рецепторов клеточной поверхности (интегринов), осуществляющих адгезию лейкоцитов между собой и к межклеточному матриксу. Рецепторы представляют собой гетеродимеры, состоящие из нековалентно связанных цепей - легкой (мол. м. 95 кД) идентичной β-цепи (CD18) и разных тяжелых α-цепей, обозначаемых как CCD11a, CD11b, CD11c и CD11d.
CD11a. Белок типа I с мол. м. 180 кД, включает внеклеточный, трансмембранный и цитоплазматический домены, в качестве цепи αL с нековалентно связанной β-цепью (CD18) формирует молекулу адгезии (CD11a/CD 18) семейства β2-интегринов (αLβ2) или интегрин LFA-1 (Lymphocyte Function-associated Antigen-1 - антиген-1, ассоциированный с функцией лимфоцитов). CD11a/CD18 экспрессируется на T- и В-лимфоцитах, моноцитах, макрофагах, нейтрофилах, базофилах, эозинофилах. Взаимодействуя с рецепторами ICAM-1 (CD54), ICAM-2 (CD102) и ICAM-3 (CD50) молекула CD11a/CD18 опосредует рециркуляцию лимфоцитов, адгезию цитотоксических Т-лимфоцитов к клеткам-мишеням, большинство иммунных, воспалительных и эффекторных реакций.
CD11b. Цепь αM (мол. м. 165 кД) в комбинации с β-цепью (CD18) формирует рецептор CR3 для компонента комплемента iC3b или интегрин Mac-I (Macrophage receptor 1) семейства β2-интегринов (αMβ2). Интегрин CD11b/ CD18 экспрессируется на моноцитах, макрофагах, дендритных клетках лимфоидных фолликулов, эпителиальных клетках (CR3), гранулоцитах, некоторых NK-клетках, опосредует адгезию нейтрофилов и моноцитов к клеткам активированного эндотелия, фагоцитоз частиц, покрытых комплементом, является лигандом для CD54 (ICAM-1), связывает фибриноген и фактор свертывания X.
CD11с. Белок типа I с внеклеточным, трансмембранным и цитоплазматическим доменами, мол. м. 150 кД, является субъединицей αX, формирующей с β-цепью (CD18) рецептор CR4 для компонента комплемента iC3b семейства β2-интегринов (αXβ2), Интегрин CD11c/CD18 экспрессируется на моноцитах, макрофагах (преимущественно тканевых), дендритных клетках, NK-лимфоцитах и отдельных цитотоксических Т-лимфоцитах, В-клетках. Принимает участие в адгезии моноцитов и нейтрофилов к активированному эндогелию, в фагоцитозе частиц, покрытых комплементом. Лигандами для CD11c/CD18 являются молекулы iC3b, CD23, ICAM-1 (CD54), фибронектин.
CD11d. Цепь αD в комбинации с β-цепью (CD 18) формирует молекулу семейства β2-интегринов (αDβ2) связывает молекулу ICAM-3 (CD50).
CDw12. Фосфопротеин с мол. м. 150-160 кД. Экспрессируется на моноцитах, гранулоцитах, NK-клетках, тромбоцитах.
CD13. Поверхностный белок типа II с мол. м. 150 кД, по структуре идентичен аминопептидазе N, рецептор некоторых коронавирусов - возбудителей инфекций верхних дыхательных путей. У отдельных больных с цитомегаловирусной инфекцией и при хронической РТПХ, индуцированной трансплантацией костного мозга, вырабатываются аутоантитела к CD13. АГ экспрессируется на стволовых клетках, клетках стромы костного мозга, на ранних предшественниках моноцитов и гранулоцитов, на части больших гранулярных лимфоцитов, остеокластах, клетках эпителия почечных канальцев, на клетках, выстилающих желчные пути, на многих клетках острого миелолейкоза. Уровень CD13 повышается при воспалении, травме, под влиянием ИЛ-4, ИЛ-10, ИНФγ, ЛПС.
CD14. Поверхностный рецептор с мол. М. 53 кД дифференцированных миелоидных клеток, но не их предшественников, для эндотоксинов, грамположительных, микобактериальных и апоптотических клеток. Связывание ЛПС и CD14 через ЛПС-связывающий белок LBP (LPS-Binding Protein) приводит к активации Toll-подобного рецептора TLR4 (Toll-Like Receptor 4) - сигналпроводящего рецептора моноцитов, макрофагов, нейтрофилов и секреции ими цитокинов. Экспрессия CD14 возрастает при различных хронических инфекциях, воспалительных заболеваниях, под влиянием разных воспалительных стимулов (ИЛ-1, ИЛ-6, ФНОα, ИНФγ и др.)
CD15. Концевой разветвленный трисахарид (Lex) с мол. м. 46 кД в составе гликолипидов и многих гликопротеинов клеточной поверхности. Экспрессируется на миелоидных клетках поздних стадий дифференцировки - на циркулирующих гранулоцитах (90%) и моноцитах (30-60%), на некоторых клетках эпителия, астроцитах.
CD15s. Лиганд для CD62E, экспрессируется на гранулоцитах и макрофагах.
CD15u. Сульфатированный CD15 (sLex), поли-N-ацетиллактозамин, лиганд для CD62P.
CD16. Трансмембранный белок с мол. м. 50-80 кД суперсемейства Ig, имеет α-цепь с двумя Ig-связывающими доменами. α-Цепь, соединенная с цепями γ и ζ, участвует в трансдукции внутриклеточного сигнала. Маркер NK-лимфоцитов, экспрессируется на моноцитах, макрофагах, нейтрофилах, небольшой популяции Т-клеток. Лигандами для CD16 являются частицы, опсонизированные IgG, сывороточный амилоид, С-реактивный белок и др.
CD16а. Низкоаффинный рецептор для IgG (FcγRIIIA), экспрессируется на T-и NK-лимфоцитах в трансмембранной форме, цитоплазматический домен которой содержит сигналпередающую молекулу ITAM (Immunoreceptor Tyrosine-based Activation Motif - тирозинсодержащие активационные последовательности аминокислот в иммунорецепторах), опосредует фагоцитоз и антителозависимую клеточную цитотоксичность. Недостаточность CD16а связывают с чувствительностью к развитию системной красной волчанки, рецидивирующих вирусных инфекций и др.
CD16b. Низкоаффинный рецептор для IgG (FcγRIIIB), экспрессируется на нейтрофилах в заякоренной форме, не способной к передаче внутриклеточного активирующего сигнала. При аллергии повышается экспрессия CD16b на эозинофилах.
CDw17. Гликосфинголипид семейства лактозилцерамидов (связывает бактерии), мол, м, 150-160 кД. Принимает участие в фагоцитозе, экспрессируется на дендритных клетках миндалин, части периферических В-лимфоцитов, моноцитах, нейтрофилах, базофилах, тромбоцитах.
CD18. Трансмембранный белок типа I, легкая β2-цепь семейства интегринов, мол. м. 95 кД, совместно с тяжелой цепью α формирует LFA-1 (CD11a/CD18), CR3 (Mac-1) - CD11b/CD18 и CR4 (CD11c/CD18). Экспрессируется на всех лейкоцитах. Мутация контролирующего гена сопровождается тяжелым иммунодефицитом с нарушением адгезивных свойств лейкоцитов (синдром «ленивых лейкоцитов»).
CD19. Маркер В-лимфоцитов (экспрессия наблюдается на ранних этапах формирования В-клеток в костном мозгу, надает при их дифференцировке в плазматические клетки). Мембранный АГ с двумя Eg-подобными внеклеточными, трансмембранным и цитоплазматическим доменами, мол. м. 120 кД, относится к суперсемейству Ig, компонент корецепторного комплекса В-клеток с функцией адаптерной молекулы в передаче внутриклеточного сигнального пути с антигенраспознающего рецептора В-лимфоцитов. Необходим для развития, регуляции ответа и дифференцировки В-клеток. Формирует нековалентный комплекс с CD21. Экспрессируется также на фолликулярных дендритных клетках.
CD20. Поверхностный АГ В-лимфоцитов - трансмембранный фосфопротеин типа III, относится к семейству тетраспапинов, мол. м, 33-37 кД. Впервые появляется на стадии пре-В-клеток, затем экспрессируется на В-лимфоцитах вместе с АГ CD 19, CD20 и CD22. Зрелые В-клетки экспрессируют все три маркера.
CD21. Трансмембранный гликопротеин типа I, относится к семейству тетраспанинов, мол. м. 145 кД, характеризуется как рецептор для компонента комплемента типа 2 (CR2) - связывает фрагменты молекул С3 системы комплемента - C3d, iC3b и C3dg, а также AГ gp350/220 вируса Эпштейна-Барр. Участвует в активации и пролиферации В-лимфоцитов, в развитии иммунного ответа, в формировании клеток памяти и в переключении синтеза классов Ig. Экспрессируется на зрелых В-лимфоцитах (на плазматических клетках, незрелых В-лимфоцитах и костномозговых пре-В-клетках отсутствует), на фолликулярных дендритных клетках, некоторых Т-лимфоцитах, тимоцитах, клетках эпителия, фетальных астроцитах.
CD22. Мембранный АГ (мол. м. 140 кД) В-клеток, сиалоадгезин - связывается с сиаловой кислотой и с изоформой FcyRIIB (FcγRIIBI), взаимодействует с CD45R0 на Т-клетках, с IgM и гаптоглобином в сыворотке. Молекула адгезии В-клеток, рецептор хоминга В-лимфоцитов в костный мозг. Имеет внутриклеточный, трансмембранный и 7 Ig-подобных внеклеточных доменов, связанных дисульфидными связями. Относится к суперсемейству Ig. Связываясь с лигандом CD75, обеспечивает взаимодействие между В-лимфоцитами. Нековалентно сцеплен с В-клеточным рецептором, негативно регулирует силу сигнального пути, индуцируемого взаимодействием лиганд-BCR, характеризуется как ингибирующий рецептор В-лимфоцитов.
CD23. Трансмембранный гликопротеин типа II, мол. м. 45 кД, низкоаффинный рецептор для IgE (FcεRII), относится к семейству Са2+-зависимых лектинов С-тина. Индуцирует секрецию клетками провоспалительных цитокинов (ГМ-КСФ, ФНО, ИЛ-1, ИЛ-6), регулирует образование IgE В-лимфоцитами. Взаимодействуя с CD21, опосредует ряд биологически значимых процессов: пролиферацию миелоидных предшественников, межклеточную адгезию, регуляцию образования IgE В-лимфоцитами, секрецию гистамина базофилами, размножение В-клеток и их выживаемость в зародышевых центрах, созревание протимоцитов и др. Экспрессируется на зрелых В-лимфоцитах, моноцитах, NK- и некоторых Т-клетках, тромбоцитах, эозинофилах, базофилах, клетках Лангерганса, фолликулярных дендритных клетках. Лигандами являются CD11b, CD11с, CD21, частицы, опсонизированные IgE.
CD24. Термостабильный гликопротеин муцинового типа с мол. м. 35-45 кД, характеризуется как стабильный к прогреванию антиген HSA (Heat stable antigen), относится к семейству белков (CD24/HSA/CD52), заякоренных на гликозилфосфатидилинозите GPI (Glycosylphosphatidylinositol), способствует дифференцировке и активации гранулоцитов и В-лимфоцитов, соединяясь с Р-селектином (CD62P), участвует в костимуляции и адгезии лейкоцитов. Экспрессируется на В-лимфоцитах всех стадий развития до плазматических клеток, миелоидных клетках, клетках эпителия, на зрелых гранулоцитах, клетках мелкоклетчатого рака легких.
CD25. Белок с мол. м. 55 кД, низкоаффинная α-цепь рецептора для ИЛ-2, вместе с β- (CDl 22) и γ-цепями (CD 132) образует высоко аффинный рецептор для ИЛ-2. Маркер ранней активации Т-лимфоцитов, играет важную роль в опосредованном Т-клетками иммунном ответе, в мономерной растворимой форме (мол. м. 45 кД) определяется в сыворотке. Экспрессируется на активированных В- и Т-клетках, моноцитах/макрофагах, клетках волосатоклеточного лейкоза.
CD26. Мембранный гликопротеин типа II семейства пептидаз с коротким цитоплазматическим «хвостом» и активностью дипептидилпептидазы IV во внеклеточном домене, мол. м. 110-120 кД. Взаимодействуя с компонентами внеклеточного матрикса (коллаген, фибронектин), участвует как молекула адгезии в процессах прилипания и распластывания клеток, значим для процессов активации и пролиферации Т-лимфоцитов. Экспрессируется на моноцитах/макрофагах, В- и NK-клетках, на активированных Т-лимфоцитах типа Th1. Рассматривается как маркер лимфоцитов, продуцирующих ИЛ-2.
CD27. Одноцепочечный трансмембранный гликопротеин типа I с мол. м. 110-120 кД, имеет внеклеточный, трансмембранный и внутриклеточный домены, относится к суперсемейству рецепторов для ФНО, характеризуется как маркер активированных Т-клеток. Преимущественно экспрессируется на активированных Т-лимфоцитах фенотипа CD45RA, а также на медуллярных тимоцитах, отдельных В-клетках, NK-лимфоцитах. Взаимодействие CD27 и СD70 сопровождается пролиферацией В-лимфоцитов и их дифференцировкой в плазматические клетки.
CD28. Мембранный гликопротеин типа I, гомодимер или мономер, относится к суперсемейству Ig, мол. м. 90 кД. Ключевая костимулирующая молекула для активации и пролиферации Т-клеток, рецептор для CD80 (В7-1) и CD86 (В7-2), Взаимодействие СВ28 и CB80 сопровождается формированием второго сигнала, ведущего к продукции Т-лимфоцитами ИЛ-2 и ИНФу. Экспрессируется на T-лимфоцитах (95% фенотипа CD4 и 50% фенотипа CD8), в повышенных количествах определяется в синовиальной жидкости больных артритом и в сыворотке лиц при ряде системных аутоиммунных заболеваний.
CD29. Рецептор для фибронектина, субъединица β1 интегрина VT,A (Veri late activation antigen - очень позднего активационного антигена), мол. м. 130 кД. Экспрессируется на лейкоцитах.
CD30. Гликопротеин типа I, мол. м. 120 кД, относится к суперсемейству рецепторов для ФНО и к семейству фактора роста нервов. Лиганды: CD30L (CD153) и факторы, ассоциированные с рецептором для ФНО - TRAFI, 2, 3, 5 (TNF receptor-associated factors 1,2, 3, 5). Маркер опухолевых клеток при ходжкинской и при некоторых неходжкинских лимфомах. Антиген экспрессирует спектр различных клеток - активированные T- и В-лимфоциты, NK-клетки, моноциты, большие лимфоидные клетки тимуса, лимфатических узлов, миндалин, разные линии клеток и др.
CD31. Молекула межклеточной адгезии тромбоцитов и эндотелия-1 (PECAM-1) - одноцепочечная трансмембранная молекула типа I, относится к суперсемейству Ig, мол. м. 130 к Д. Участвует в процессах диапедеза и притока лейкоцитов в зону воспаления. Помимо клеток эндотелия (маркерная молекула) экспрессируется на нейтрофилах, моноцитах, тромбоцитах, отдельных субпопуляциях Т-лимфоцитов.
CD32. Низкоаффинный рецептор FcγRII для IgG с двумя доменами во внеклеточной Ig-связывающей α-цепи, мол. м. 40 кД, относится к суперсемейству Ig. Экспрессируется на моноцитах, гранулоцитах, эозинофилах, В-клетках. Лиганды - частицы, опсонизированные IgG, сывороточным амилоидом, С-реактивным белком.
CD33. Гликопротеин семейства сиалоадгезинов, мол. м. 150 кД,экспрес-сируется на предшественниках, дифференцирующихся в клетки миелоидного ряда (BFU-E, CFU-G, CFU-GM и др.).
CD34. Основной маркер гемопоэтических стволовых клеток, высокогликозилированный поверхностный белок семейства сиаломуцинов с адгезивными свойствами, мол. м. 116 кД, помимо предшественников гемопоэтических клеток экспрессируется на клетках стромы и эндотелия мелких сосудов, на некоторых клетках нервов. Лиганд - L-селектин (CD62L).
CD35. CR1 - рецептор для компонентов комплемента типа 1 (C3b, C4b, iC3b), связан с эритроцитарными антигенами групп крови Knops, McCoy, Swain-Langley, York. Мол. м. гетерогенна - 35-250 кД. Экспрессируется на эритроцитах, моноцитах, гранулоцитах, В-клетках, Т-лимфоцитах (10-15%), фолликулярных дендритных клетках, подоцитах, некоторых астроцитах.
CD36. Трансмембранный рецептор семейства мусорщиков, мол. м. 90 кД. Связывает тромбоспондин, окисленные липопротеины низкой плотности, жирные кислоты, коллагены типов I, IV и V, анионные фосфолипиды и др. Маркер эритроцитарных предшественников. Локус фиксации инфицированных Plasmodium falciparum эритроцитов к эндотелию. Экспрессируется на тромбоцитах, моноцитах, макрофагах, некоторых клетках эпителия и эндотелия мелких сосудов. Участвует в процессах апоптоза.
CD37. Поверхностный АГ лейкоцитов из семейства тетраспанинов, включает консервативный трансмембранный и короткий цитоплазматический домены (мол. м. 40-52 кД). Участвует в передаче внутриклеточного сигнала, экспрессируется на нормальных и опухолевых В-клетках, характеризуется низким уровнем экспрессии на моноцитах, нейтрофилах, Т-лимфоцитах.
CD38. Одноцепочечный трансмембранный гликопротеин типа II семейства АДФ-рибозилциклаз, включает внеклеточный регион с ферментативной активностью, трансмембранный и цитоплазматический участки, мол. м. составляет 45 кД. Участвует в процессах адгезии между лимфоцитами и эндотелием, в регуляции активации и пролиферации лимфоцитов, передаче внутриклеточного сигнала, мобилизации кальция и др. Экспрессируется на T-, В- и NK-лимфоцитах, плазматических и активированных Т-клетках, моноцитах и на других клетках - почек, мозга, мышц и др.
CD39. Эктонуклеозидтрифосфатдифосфогидролаза 1, трансмембранный белок с мол. м. 78 кД, участвует в межклеточной адгезии, во взаимодействии дендритных клеток и Т-лимфоцитов, в процессах представления антигена, в регуляции воспалительного и иммунного ответов. Экспрессируется на активированных В-клетках, NK-лимфоцитах, макрофагах, клетках Лангерганса, дендритных клетках.
CD40. Трансмембранный одноцепочечный белок типа I семейства рецепторов для ФНО, мол. м. 85 кД. Костимулирующая молекула для индукции активации AПK (дендритные клетки, макрофаги) и В-лимфоцитов. Участвует в процессах пролиферации и дифференцировки В-клеток, необходим для синтеза цитокинов, переключения изотипа AT, Играет ключевую роль во взаимодействии T- и В-лимфоцитов. Взаимодействие CD40 АПК с лигандом CD40L (CD154) Th1 играет ключевую роль в формировании клеточного иммунного ответа, CD40 В-лимфоцитов и CD40L (CD154) Тh2 - гуморального иммунного ответа. Экспрессируется на В-лимфоцитах, макрофагах, дендритных и др. клетках - эндотелия сосудов, эпителия почек, фибробластах, кератиноцитах.
CD41. Гликопротеин тромбоцитов IIb (α-цепь комплекса IIb/IIIa), связан с актином цитоскелета, рецептор для тромбоспондина, фибриногена, фактора фон Виллебранда, фибронектина. Экспрессируется на тромбоцитах, мегакариоцитах.
CD42. Семейство молекул (CD42a-d), экспрессирующихся на тромбоцитах и мегакариоцитах, рецепторы для тромбина и фактора Виллебранда, участвует в адгезии тромбоцитов в зоне повреждения сосуда.
CD42a. Одноцепочечный трансмембранный гликопротеин GP Ib.IX тромбоцитов, мол. м. 23 кД, относится к семейству факторов роста тромбоцитов. На мембране тромбоцита формирует нековалентно связанный комплекс с молекулами CD42b, CD42c и CD42d.
CD42b. Трансмембранный гликопротеин GP Ib тромбоцитов - α-полипептид с мол. м. 60 кД, относится к семейству муцинов. Внутриклеточный домен в цитоскелете соединен с филамином - актинсвязывающим белком. CD42b образует гетеродимер, состоящий из связанных дисульфидными связями цепей α (CD42b) и β (CD42c). CD42b нековалентно соединен с молекулами CD42a и CD42d. Усиливает ответ тромбоцитов на тромбин.
CD42c. Трансмембранный гликопротеин GP IBB тромбоцитов, β-цепь гетеродимера, образованного в результате соединения с α-цепью (CD42b), мол. м. 22 кД, относится к семейству факторов роста тромбоцитов. Формирует нековалентно связанный комплекс с молекулами CD42a и CD42d.
CD42d. Одноцепочечный трансмембранный гликопротеин GP V тромбоцитов, мол. м, 85 кД, относится к семейству факторов роста тромбоцитов. Формирует нековалентно связанный комплекс с молекулами CD42a, CD42b и CD42c. Необходим для образования высокоаффинного рецептора для тромбина.
CD43. Лейкоцитарный сиалогликопротеин (сиалофорин, лейкосиалин). Одноцепочечная трансмембранная молекула типа I, мол. м. 95-135 кД, относится к семейству сиаломуцинов. Проявляет антиадгезивные свойства. Экспрессируется на всех лейкоцитах, активированных Т-клетках, на гемопоэтических стволовых клетках, но не определяется на большинстве покоящихся В-лимфоцитов. После активации клеток может быстро сбрасываться с мембраны в результате протеолиза и находиться в плазме крови в растворимой форме (галактогликопротеин).
CD44. Многофункциональная молекула с мол. м. 85-90 кД. Трансмембранный рецептор для гиалуроновой кислоты. Является лигандомпровоспалительного цитокина - остепонтина. Опосредует адгезию клеток к внеклеточному матриксу. Участвует в процессах гемопоэза, хоминга лимфоцитов, регуляции иммунного воспаления, метастазирования опухолевых клеток. Имеет ряд изоформ - CD44R, CD44S и др. Экспрессируется на T- и В-лимфоцитах, моноцитах, гранулоцитах, дендритных клетках, эритроцитах, фибробластах, клетках эпителия и эндотелия и др. Отсутствует на тромбоцитах.
CD45. Общий АГ лейкоцитов - LCA (Leucocyte Common Antigen), относится к семейству фибронектина типа III, представляет собой длинную транс-мембранную молекулу, которая экспрессируется на всех ядросодержащих гемопоэтических клетках и их предшественниках. Как член протеинтирозинфосфатазных рецепторов имеет ряд изоформ - CD45RA (мол. м. 205-220 кД), CD45RB (мол. м. 190-220 кД), CD45R0 (мол. м. 180 кД), CD45RC. CD45R0 преимущественно выявляется на корковых тимоцитах и на клетках памяти, CD45RA - на наивных Т-лимфоцитах и тимических клетках мозгового слоя. Лиганды: CD2, CD3, CD4, CD22. Участвует в процессах передачи внутриклеточных сигналов, активации и развития лимфоцитов.
CD46. Мембранный гликопротеин, кофакторный белок - MCP (Membrane Cofactor Protein) с мол. м. 45-70 кД, связывает компоненты комплемента С3b и C4b, что делает их доступными для расщепления протеазой - фактором I; рецептор для вируса кори, для патогенной Neisseria и для Streptococcus pyogenes группы А. Перекрестно реагирующий АГ клеток трофобласта и лимфоцитов. Экспрессируется на клетках эпителия, эндотелия, фибробластах, на всех клетках крови кроме эритроцитов.
CD47R. Трансмембранный гликопротеин с мол. м. 45-60 кД, рецептор для тромбоспондина, физически и функционально связан с β3-цепью интегрина (CD61), относится к суперсемейству Ig, содержит IgV-подобный внеклеточный домен, 5 мембранных сегментов и гидрофобный цитоплазматический хвост. Относится к АГ Rh-фактора. Экспрессируется на периферических T-лимфоцитах и других гемопоэтических клетках, на фибробластах, клетках эпителия и эндотелия, опухолевых клетках и др. Ранее обозначался как АГ CDwl49.
CD48. Гликопротеин суперсемейства Ig с мол. м. 40-47 кД, с низкой аффинностью связывается с CD2, с высокой - с CD244, играет роль в активации Т-лимфоцитов, участвует в процессах распознавания антигена γδТ-клетками и, возможно, αβТ-лимфоцитами. Экспрессируется на большинстве лейкоцитов и на активированных лимфоцитах, не обнаружен на нейтрофилах и тромбоцитах,
CD49. α-Цепь, в соединении с β1-цепью (CD29) образует интегрин VLA (Veri late activation antigen - очень поздний активационный АГ) в форме молекулы αβ1, участвует в процессах адгезии, взаимодействия клеток с межклеточным матриксом, передачи внутриклеточного сигнала.
CD49a. α1-Цепь (мол. м. 200 кД) интегрина α1β1 (VLA-1), Экспрессируется на активированных T-лимфоцитах, моноцитах, нейронах и на др. клетках. Лиганды - ламинин-1 и коллаген.
CD49b. α2-Цепь (мол. м. 160 кД) интегрина α2β1 (VLA-2), Экспрессируется на T-и В-лимфоцитах, моноцитах, макрофагах, гранулоцитах, клетках эндотелия и др. Лиганды - ламинин-1 и коллаген. Участвует в процессах свертывания крови, ангиогенеза, гистогенеза, органогенеза.
CD49c. α3-Цепь (димер с мол. м. 125 и 30 кД) интегрина α3β1 (VLA-3). Экспрессируется на моноцитах, В-лимфоцитах и др. Лиганды - фибронектин, коллаген, ламинин-5 и др. белки внеклеточного матрикса.
CD49d. α4-Цепь (мол. м. 145 кД) интегрина α4β1 (VLA-4). Экспрессируется на моноцитах, макрофагах, дендритных клетках, T-, В- и NK-лимфоцитах, тимоцитах, эозинофилах, базофилах, тучных клетках, предшественниках эритроцитов и др. He обнаружен на нейтрофилах, тромбоцитах, эритроцитах. Лиганды - фибронектин, тромбоспондин, молекулы адгезии MAdCAM-1 (Mucosal addressin cell adhesion molecule-1) и VCAM-1 (Vascular cell adhesion molecule-1). Регулирует миграцию и дифференцировку лимфоцитов и гемопоэтических стволовых клеток, участвует в воспалительных процессах, в прогрессировании и метастазировании новообразований, в активации Т-лимфоцитов, взаимодействуя с инвазином (микробный лиганд), способствует проникновению бактерий в клетки.
СD49е. α5-Цепь (димер с мол. м. 135 и 25 кД) интегрина α5β1 (VLA-5). Экспрессируется на моноцитах, T-лимфоцитах памяти, тромбоцитах, нейтрофилах и др. Лиганды - интегрин, инвазии, фибронектин,
CD49f. α6-Цепь (димер с мол. м. 1.25 и 25 кД) интегрина α6β1 (VLA-6). Экспрессируется на моноцитах, T-лимфоцитах, мегакариоцитах, клетках эпителия, тромбоцитах. Лиганды - ламинин, инвазии, мерозин.
CD50. Мембранный белок типа I, мол.м. 110-140 кД, молекула межклеточной адгезии ICAM-3 (Intercellular adhesion molecule-3), относится к суперсемейству Ig1 экспрессируется на клетках эпителия, моноцитах, гранулоцитах, T- и В-лимфоцитах, клетках Лангерганса и др. IIa клетках и тканях негемопоэ-тического происхождения не обнаруживается. Лиганды - LFA-1 (CD11а/ CD18).
CD51. Интегрин αV (мол. м. 125 кД), вместе с β3-цепью (CD61) образует адгезивный рецептор для витронектина, фибриногена, фактора фон Виллебранда, тромбоспондина. Экспрессируется на тромбоцитах, клетках эндотелия, мегакариоцитах.
CD52. Очень короткий пептид, мол. м. колеблется между 8-9 и 25-29 кД, относится к семейству заякоренных белков GPI (CD24/HAS/CD52), экспрессируется на тимоцитах, лимфоцитах, моноцитах/макрофагах, на эпителиальных клетках мужской половой системы, на клетках многих лимфоидных опухолей.
CD53. Поверхностный белок типа III семейства тетраспанинов с коротким цитоплазматическим и 4-доменным трансмембранным регионами, мол. м. 32-42 кД. Экспрессируется на лейкоцитах, отсутствует на тромбоцитах и эритроцитах и на негемопоэтических клетках,
CD54. Молекула межклеточной адгезии ICAM-1 (Intercellular adhesion molecule-1), относится к суперсемейству Ig, мол. м. 90 кД. Трансмембранная молекула типа I. Экспрессируется на активированных клетках эндотелия, на активированных T- и В-лимфоцитах, моноцитах, дендритных клетках, на клетеах отдельных солидных опухолей, на клетках острого лимфолейкоза. Лиганды: LFA-1 (CD11a/CD18), Mac-1 (CD11b/CD18), CD43, CD227.
CD55. Одноцепочечный мембранный гликопротеин типа I с мол. м. 55-70 кД, фактор, ускоряющий разрушение комплемента DAF (Decayacceleration factor), АГ группы крови Cromer, рецептор для CD97, вирусов Коксаки В, эховирусов, энтеровируса 70. Экспрессируется на эритроцитах, на ядросодержащих клетках крови, на Т-лимфоцитах, с низкой плотностью на NK-клетках,
CD56. Трансмембранный гликопротеин суперсемейства Ig, мол, м. 140 кД, нейроклеточная молекула адгезии - NCAM-1 (Neural cell adhesion molecule-1). Экспрессируется на NK-клетках, на отдельных клетках субпопуляций Т-лимфоцитов с маркерными молекулами CD4 и CD8.
CD57. Олигосахарид, АГ NK-клеток (LEU7, HNK-I). Экспрессируется на мембране 60% NK- и Т-клеток, 15-20% мононуклеаров периферической крови. Маркер Т-клеток с выраженным эффекторным потенциалом (поздней Т-клеточной памяти), но с низкой пролиферативной активностью.
CD58. Трансмембранный АГ, ассоциированный с функцией лимфоцитов - LFA-3 (Lymphocyte function-associated antigen), мол. м. 40-70 кД, относится к суперсемейству Ig, рецептор для CD2, экспрессируется многими типами клеток, опосредует адгезию между АГ-представляющими клетками и Т-хелперами, тимоцитами и клетками эпителия тимуса, клетками-киллерами и клетками-мишенями. Экспрессируется на лейкоцитах, эритроцитах, клетках эндотелия, эпителия, фибробластах.
CD59. Одноцепочечный мембранный гликопротеин с мол. м. 18-25 кД - протектин, ингибитор лизиса собственных клеток комплементом. Экспрессируется на многих клетках организма, включая клетки гемопоэтического происхождения.
CD60. Ганглиозиды D3 семейства гликолипидов. Мол, м. 120 кД. Экспрессируется на Т-лимфоцитах фенотипов CD4 и CD8, на эпителиальных клетках тимуса, синовиальных фибробластах, активированных кератиноцитах, клетках почечных клубочков и др.
CD60a. Ганглиозид D3.
CD60b. 9-О-ацетил-СD3.
СD60с. 7-О-ацетил-GD3.
CD61. Интегральный мембранный белок, цепь β3-интегринов, белок тромбоцитов IIIa, присутствует на тромбоцитах вместе с цепью αIIβ, компонент рецептора для фибриногена. Участвует в процессах трансдукции сигнала с клеточной поверхности. Экспрессируется на миелоидных предшественниках, тромбоцитах, мегакариоцитах, клетках эндотелия.
CD62. Селектины, молекулы межклеточной адгезии, относятся к семейству лектинов типа С.
CD62E. Селектин Е, молекула адгезии лейкоцитов к эндотелию - ELAM-1 (Endothelial leukocyte adhesion molecule-1), молекула LECAM-2, мол. м. 115 кД, экспрессируется на клетках эндотелия. Лиганды: CLA (Cutaneous lymphocyte antigen) - антиген лимфоцитов кожи, CD162 (PSGL-1 - P-selectin glycoprotein ligand-1) - лиганд селектина Р, сиалил-Lewis.
CD62L. Селектин L (LAM-1, LECAM-1), мол. м. 65-95 кД, экспрессируется B-, T и NK-клетками, тимоцитами, мононуклеарами костного мозга, моноцитами, гранулоцитами.
CD62P. Селектин Р, одноцепочечная трансмембранная молекула с мол. м. 120 кД, экспрессируется клетками эпителия, эндотелия, тромбоцитами, мегакариоцитами. Лиганды - CD162 (PSGL-1), CD24. Помимо трансмембранной функционирует и в растворимой форме.
CD63. Одноцепочечный трансмембранный гликопротеин с мол. м. 53 кД, член суперсемейства тетраспанинов, участвует в трансдукции внутриклеточного сигнала, вместе с CD82 защищает молекулы MHC-II от протеолитических ферментов. Экспрессируется на активированных тромбоцитах, моноцитах и макрофагах, лимфоцитах, гранулоцитах, клетках эндотелия, нейтрофилах, дендритных клетках, В-лимфоцитах, активированных Т-клетках.
CD64. Высокоаффинный рецептор FcγRI для IgG, относится к суперсемейству Ig, мол. м. 72 кД. Имеет α-цепь с тремя Ig-связывающими доменами. α-Цепь, соединенная с цепями γ и ζ участвует в трансдукции внутриклеточного сигнала. Опосредует фагоцитоз, сорбцию антигена и иммунных комплексов, АТ-зависимую клеточную цитотоксичность, высвобождение цитокинов и активных форм кислорода. Экспрессируется на макрофагах, моноцитах, дендритных клетках крови и зародышевых центров и др.
CD65. Церамид-додекасахарид - молекула адгезии VIM2. Экспрессируется па моноцитах, миелоидных клетках.
CD65s. Сиалилированный CD65. Экспрессируется на моноцитах и гранулоцитах.
CD66. Гликопротеины, относящиеся к раковоэмбриональным АГ.
CD66a. Предшественник раковоэмбрионального АГ, рецептор для Neisseria gonorrhea и N. meningitidis. Экспрессируется на гранулоцитах, клетках эпителия, простаты, желчных капилляров.
CD66b.
CD66c. Экспрессируется на гранулоцитах.
CD66d. Экспрессируется на гранулоцитах.
CD66e. Раковоэмбриональный АГ. Экспрессируется на клетках жёлчных протоков, толстой кишки плода, эпителия, аденокарциномы ЖКТ, гранулоцитах и др.
CD66f. Экспрессируется на клетках синцитиотрофобласта, печени плода.
CD67.
CD68. Трансмембранный гликопротеин типа I, мол. м. 110 кД, относится к семейству сиаломуцинов. Экспрессируется на моноцитах, макрофагах, нейтрофилах, дендритных и тучных клетках, базофилах, активированных T-лимфоцитах, на части периферических В-клеток (-40%).
CD69. Интегральный мембранный гликопротеин типа II, гомодимер (мол. м. 28 и 32 кД) с дисульфидной связью, наиболее ранний активационный АГ лейкоцитов, на покоящихся T- и В-лимфоцитах отсутствует. Экспрессируется на NK-клетках, моноцитах, макрофагах, тромбоцитах, тимоцитах. Участвует в процессах передачи внутриклеточного сигнала.
CD70. Трансмембранный АГ типа II, мол. м. 75-170 кД, лиганд для CD27 и других факторов некроза опухоли, участвует в процессах апоптоза и регуляции функций T- и В-лимфоцитов, экспрессируется на макрофагах и активированных, но не на покоящихся T- и В-клетках.
CD71. Трансмембранный гликопротеин, состоящий из двух идентичных мономеров с дисульфидной связью (мол. м. 90-95 кД каждый), рецептор для трансферрина. Экспрессируется на эритроидных предшественниках, на всех пролиферирующих клетках, нуждающихся в железе. В растворимой форме присутствует в периферической крови.
CD72. Траисмембраиный белок типа II с лектиноподобным внеклеточным доменом и доменом ITIM - в цитоплазматическом, мол. м. 45 кД, общий В-клеточный маркер, экспрессируется, начиная с про-В-клеток, участвует в процессах передачи внутриклеточного сигнала, характеризуется как ингибиторный рецептор В-лимфоцитов. Лигандом для CD72 является CD5,
CD73. Экто-5’-нуклеопептидаза, лигандом является АМФ,мол. м. 69-72 кД. Экспрессируется на T- (CD3 - 25%, CD4 - 10%, CD8 - 50%) и В-лимфоцитах (75%), фолликулярных дендритных клетках, на клетках эндотелия, эпителия, плаценты, на опухолевых клетках (лимфомы, лейкозы).
CD74. Белок типа II, трансмембранная инвариантная цепь Ii, выполняет роль шаперона при внутриклеточном транспорте молекул HLA класса II в АПК, участвует во внутриклеточной укладке и сборке образующихся α- и β-цепей HLA-DR. имеет изоформы с мол. м. 33, 35 и 41 кД. Экспрессируется В-лимфоцитами, активированными Т-клетками, макрофагами, дендритными клетками, активированными клетками эндотелия и эпителия.
CD75. Лактозамин, член семейства сиалогликанов, лиганд для CD22, обеспечивает взаимодействие лимфоцитов по типу B-B. Экспрессируется на В-клетках, на небольшой части Т-лимфоцитов, на эритроцитах.
CD76 (CD75s). а2,6-Сиалированный лактозамин.
CD77. Гликолипид, АГ группы крови Рк, мол. м. I кД, связывается с токсином Shigella dysenteriae, веротоксином 1 Е. coli, CDl9. Экспрессируется на В-лимфоцитах зародышевых центров, на клетках лимфомы Беркитта.
CD78. Информация в индексе CD отсутствует,
CD79a. Трансмембранный гликопротеин суперсемейства Ig, инвариантная субъединица Iga рецептора В-лимфоцитов для антигена, в цитоплазматической части содержит домен 1ТАМ, участвует в процессах трансдукции внутриклеточного сигнала, мол. м. 40-45 кД.
CD79b. Трансмембранный гликопротеин суперсемейства Ig, инвариантная субъединица Igp рецептора В-лимфоцитов для антигена, в цитоплазматической части содержит домен ITAM, участвует в процессах трансдукции внутриклеточного сигнала, мол. м. 37 кД.
CD80. Трансмембранный гликопротеин суперсемейства Ig (молекула В7-1) с мол. м. 60 кД, участвует в процессах взаимодействия T- и В-лимфоцитов и во взаимодействии Т-лимфоцитов с АПК. При активации Т-лимфоцитов взаимодействует с CD28, при супрессии активации - с CD152 (CTLA-4), Экспрессируется на дендритных клетках, макрофагах, Т-клетках, активированных В-лимфоцитах.
CD81. Характеризуется как молекула TAPA-1 (Target of antiproliferative antibody-1 - мишень для антипролиферативных антител) - трансмембранный белок большинства клеток человека (отсутствует на тромбоцитах и эритроцитах), имеет мол. м. 26 кД, относится к суперсемейству тетраспанинов. Физически и функционально связан с отдельными интегринами, взаимодействует с молекулами HLA класса II, участвует в Т-зависимой активации В-лимфоцитов, составляет часть комплекса с CD19, CD21 и BKP.
CD82. Трансмембранный белок суперсемейства тетраспанинов с мол. м. 45-90 кД, участвует и процессах представления АГ, в активации Т-клеток и клеток моноцитарных линий, образует кластеры с CD63, защищающие молекулы HLA класса II от действия протеаз. Экспрессируется на активированных и дифференцированных клетках гемопоэтического происхождения, отсутствует на эритроцитах,
CD83. Трансмембранный белок типа I суперсемейства Ig, мол. м. 43 кД, основной маркер дендритных клеток, экспрессируется также на активированных В-лимфоцитах, В-клетках зародышевых центров, клетках Лангерганса, на клетках эпителия тимуса.
CD84. Белок суперсемейства Ig, мол. м. 68-80 кД, экспрессируется на зрелых В-лимфоцитах, тимоцитах, некоторых Т-клетках, моноцитах, макрофагах, тромбоцитах.
CD85. Семейство Ig-подобных рецепторов 1LT/LIR/MIR (Immunoglobulin-Iike transcript/Leukocyte immunoglobulin-like receptor/Macrophage Immunoglobulin-like receptor), относится к суперсемейству Ig, кодируется генами лейкоцитарного кластера LRC (Leukocyte receptor cluster), включает рецепторы как активирующего (ILT1/LIR7, LIR6, ILT7, ILT8), так и ингибирующего типов (1LT2/LIR1/MIR7, ILT3/LIR5, 1LT4/LIR2/MIR10, ILT5/LIR3, LIR8). AГ CD85 экспрессируются на миелоидных и В-клетках, NK-, части Т-лимфоцитов, на клетках волосатоклеточного лейкоза.
CD85a. Молекулы ILT5/LIR3.
CD85b. Молекулы ILT8.
CD85c. Молекулы LIR8.
CD85d. Молекулы ILT4/LIR2, MIR10.
CD85e. Молекулы ILT6/LIR4.
CD85f. Молекулы ILT11.
CD85g. Молекулы ILT7.
CD85h. Молекулы ILT1/LIR7,
CD85I. Молекулы LIR6.
CD85j. Молекулы ILT2/LIR1, MIR7.
CD85k. Молекулы ILT3/LIR5.
CD85i. Молекулы ILT9.
CD85m. Молекулы ILTl0.
CD86. Одноцепочечный трансмембранный гликопротеин типа I суперсемейства Ig (молекула В7-2) с мол. м. 80 кД. Связывается с CD152 (CTLA-4) на Т-лимфоцитах, При активации Т-хелперов, в качестве костимулирующией молекулы, взаимодействует с лигандом CD28. Экспрессируется на Т-лимфоцитах, В-клетках памяти и на В-лимфоцитах зародышевых центров, на дедритных клетках, клетках Лангерганса и на моноцитах.
CD87. Одноцепочечный гликопротеин, мол. м. 35-39 кД, рецептор активатора плазминогена урокиназного тина - uPAR. Связывается с CD222, проурокиназой, урокиназой, витронектином. Экспрессируется на T- и NK-лимфоцитах, моноцитах, нейтрофилах, клетках печени, эндотелия, фибробластах, на клетках опухолей (карциномы молочной железы, толстой кишки и простаты, меланомы).
CD88. Гликопротеин, рецептор для компонента комплемента С5а (анафилатокcина и хемоаттрактанта), мол. м. 43 кД, участвует в индукции белков острой фазы, в процессах хемотаксиса нейтрофилов и макрофагов, дегрануляции базофилов и тучных клеток. Экспрессируется на моноцитах, дендритных и тучных клетках, нейтрофилах, базофилах, гепатоцитах, астроцитах, клетках микроглии.
CD89. Рецептор для Fc-фрагмента IgA типа I (FcαRI), трансмембранный гликопротеин суперсемейства Ig, мол. м. 45-100 кД, участвует в процессах индукции фагоцитоза, дыхательного взрыва, дегрануляции и др. Экспрессируется на моноцитах, альвеолярных макрофагах, нейтрофилах, активированных эозинофилах,
CD90. Гликопротеин суперсемейства Ig, маркер ранних гемопоэтических клеток-предшественников - Thy-1, мол. м. 25-35 кД, у человека экспрессируется на гемопоэтических стволовых клетках и нейронах, на клетках высокого эндотелия в лимфатических узлах, па фибрабластах и стромальных клетках; у мышей - на тимоцитах и Т-лимфоцитах.
CD91. Рецептор для α2-микроглобулина, белок суперсемейства рецепторов для липопротеинов низкой плотности, димере мол. м. 515 и 85 кД. Экспрессируется на моноцитах и на многих негемопоэтических клетках.
CDw92. Мембранный белок типа I с мол. м, 70 кД. Экспрессируется на моноцитах, нейтрофилах, тромбоцитах, на клеточных линиях миелоидного происхождения.
CDw93. AГ с мол. м. 110 кД, экспрессируется на клетках эндотелия, моноцитах, нейтрофилах, тромбоцитах, гранулоцитах, на клетках острого миелолейкоза.
CD94. Член подсемейства лектиноподобных рецепторов типа D для молекул MHC-I с внеклеточным участком, содержащим лектиновый домен типа С, мол. м. 43 кД. На поверхности NK- и части Т-лимфоцитов экспрессируется в виде ковалентно связанного гетеродимера с рецепторами семейства NKG2 (CD94/NKG2), проявляющего способность активировать прохождение внутриклеточного сигнала (CD94/NKG2C, CD94/NKG2E, CD94/NKG2H) или его подавлять (CD94/NKG2A, CD94/NKG2B). Активирующие и ингибирующие свойства рецепторов определяются структурным строением их трансмембранных и цитоплазматических доменов - связью с ITAM-содержащим адаптерным белком DAP12 (активирующие рецепторы) или наличием двух доменов ITIM (ингибирующие рецепторы). Экспрессируется на NK- и на некоторых Т-лимфоцитах.
CD95. Мембранный рецептор (Fas/APO-l) для Fas-лиганда (CD95L или CD178), относится к суперсемейству рецепторов фактора некроза опухоли, мол. м. 160 кД. Характеризуется как рецептор смерти DR (Death receptor), содержащий в цитоплазматической части домен смерти DD (Death damam) - центральный физиологический регулятор апоптоза. Широко экспрессируется на клетках разных тканей: лимфоидной» печени, легких и др. Для CD95 лигандом является CD178.
CD96. Антиген повышенной поздней экспрессии на активированных Т-клетках (TACTILE - T cell activation, increased late expressing относится к суперсемейству Ig, мол. м. 160 кД. Экспрессируется на активированных Т-клетках, NK-лимфоцитах.
CD97. Гликопротеин суперсемейства G-связывающих белков, мол. м. в зависимости от изоформы 28-89 кД, связывается с лигандом CD55 (DAF - фактор, ускоряющий разрушение комплемента). Экспрессируется преимущественно на клетках системы иммунитета - активированных T- и В-лимфоцитах, дендритных клетках моноцитах/макрофагах, гранулоцитах и др.
CD98. Гетеродимер с дисульфидно соединенными тяжелой гликозилированной (80 кД) и легкой негликозилированной (45 кД) цепями, связывается с актином, участвует в регуляции активации клеток, широко экспрессируется на активированных и трансформированных клетках.
CD99. Гликопротеин клеточной поверхности, участвует в процессах адгезии лимфоцитов, миграции клеток, апоптоза, дифференцировки и др., мол. м. 32 кД. Экспрессируется на периферических и Т-лимфоцитах.
CD100. Гомодимер с мол. м. 300 кД, член семейства семафоринов и суперсемейства Ig, включает ряд доменов, в т.ч. трансмембранный и цитоплазматический - семафорин 4D. Экспрессируется на активированных Т-клетках, В-лимфоцитах зародышевых центров, на большинстве гемопоэтических клеток. Отсутствует на эритроцитах и тромбоцитах.
CD101. Гликопротеин суперсемейства Ig, мол. м. 240 кД, участвует в активации Т-клеток, экспрессируется на активированных Т-лимфоцитах, дендритных клетках, моноцитах, гранулоцитах.
CD102. Поверхностный трансмембранный гликопротеин суперсемейства Ig с мол. м. 55-65 кД. Молекула межклеточной адгезии 2 (ICAM-2 - Intercellular adhesion molecule-2), связывает АГ LFA-1 (CD11a/CD18), участвует в процессах рециркуляции лимфоцитов, активации NK, в адгезивных взаимодействиях при иммунном ответе, проявляет костимулирующую активность для Т-клеток. Экспрессируется на моноцитах, тромбоцитах части покоящихся лимфоцитов, на эндотелии сосудов, на клетках некоторых лимфом. Отсутствует на нейтрофилах.
CD103. α-Субъединица интегрина E (интегрин αЕ), трансмембранная молекула типа I, маркер внутриэпителиальных лимфоцитов. Лиганды: интегрин β7, Е-кадгерин. Экспрессируется на внутриэпителиальных лимфоцитах, отдельных Т-лимфоцитах слизистой кишечника, на 0,5-5,0% лимфоцитов периферической крови, на некоторых Т-клеточных лимфомах.
CD104. Поверхностный клеточный белок - β4-субъединица интегрина (интегрин β4), мол. м. 220 кД, участвует во взаимодействии клеток и во взаимодействии клеток с внеклеточным матриксом. Экспрессируется на тимоцитах, клетках эпителия и эндотелия сосудов.
CD105. Эндоглин, гомодимерный гликопротеин с мол. м. 180 кД, член семейства трансформирующего фактора роста β (ТФРβ). Лиганды: ТФРβ1, ТФРβ3, Экспрессируется на отдельных клетках костного мозга, на активированных моноцитах и тканевых макрофагах, на клетках эндотелия, стромальных клетках.
CD106. Сиалогликопротеин, член суперсемейства Ig, молекула адгезии сосудистых клеток (VCAM"I - Vascular cell adhesion molecule 1), мол. м. 100-110 кД, опосредует адгезию между лейкоцитами и клетками эндотелия. Лиганд: VLA-4 (CD49d).
CD107a. Гликопротеин с внеклеточным, трансмембранным и цитоплазматическим доменами, член семейства белков лизосомной мембраны, характеризуется как белок LAMP-1 (Lysosome-associated membrane protein-1), мол. м. 100-120 кД. Экспрессируется на активированных Т-лимфоцитах, нейтрофилах, клетках эндотелия, на деградирующих тромбоцитах.
CD107b. Белок LAMP-2, отличается по аминокислотным остаткам от LAMP-1, в меньших количествах экспрессируется на активированных клетках.
CD108. Семафорив, мембранный гликопротеин с мол. м. 76 кД, характеризуется как АГ группы крови John-Milton-Hagen (JMH) человека. Экспрессируется на эритроцитах, умеренно - на лимфобластах, слабо - на циркулирующих лимфоцитах.
CD109. Гликопротеин с мол. м. 175 кД, фактор активации тромбоцитов, экспрессируется на тромбоцитах, активированных Т-лимфоцитах, клетках эндотелия.
CD110. Рецептор для тромбопоэтина, член суперсемейства Ig, имеет внеклеточный и трансмембранные регионы, цитоплазматический домен, мол. м. 85-92 кД. AL экспрессируется на кроветворных стволовых клетках, мегакариоцитах и их предшественниках, тромбоцитах, опосредует образование и стимуляцию функций мегакариоцитов, образование тромбоцитов, защищает стволовые клетки от апоптоза.
CD111. Белок межклеточной адгезии нектин 1, мол. м, 75 кД, имеет 2 изоформы: нектин 1α (длинная изоформа) и нектин 1 β- (короткая изоформа), относится к семейству Ig-подобных молекул, к семейству пектинов, а также к семейству рецепторов для полиовируса. Характеризуется как рецептор для вирусов простого герпеса 1 и 2. Экспрессируется на кроветворных стволовых клетках фенотипа CD34, на фибробластах, клетках эпителия и эндотелия, на клетках кожи, головного и спинного мозга, печени, почек, поджелудочной и щитовидной желез, легких, простаты, плаценты, трахеи.
CD112. Межклеточная молекула адгезии, имеет две изоформы - CD112а (64 кД) и CD1126 (75 Кд), относится к семейству Ig-подобных молекул, к семейству пектинов, а также к семейству рецепторов для полиовируса. Характеризуется как рецептор для псевдорабического вируса и для отдельных мутантов вируса герпеса. Экспрессируется на гемопоэтических клетках фенотипов CD14, CD33, CD34, CD41, на фибробластах, клетках эпителия и эн дотелия, печени, почек, поджелудочной и щитовидной желез, легких, простаты, плаценты.
CD113. Информация в индексе CD отсутствует.
CD114. Рецептор для Г-КСФ. Одноцепочечная трансмембранная молекула с мол. м. 130 кД, относится к суперсемейству Ig, имеет 4 изоформы, одна из которых секретируется и выявляется в растворимой форме, характеризуется как регулятор процессов образования, пролиферации и дифференцировки клеток миелоидного ряда, в частности гранулоцитов. Экспрессируется на гранулоцитах, моноцитах, тромбоцитах, клетках эндотелия, плаценты, трофобласта. Отсутствует на лимфоцитах, эозинофилах, эритроцитах,
CD115. Рецептор для М-КСФ, характеризуется как рецепторная тирозинкиназа. Относится к суперсемейству Ig, мол. м. 150 кД, опосредует действие М-КСФ на клетки мононуклеарных фагоцитов (рост, активацию, выживаемость), экспрессируется на клетках системы мононуклеарных фагоцитов, трофобласта, плаценты, молочной железы, на клетках некоторых опухолей молочной железы, эндометрия, яичников,
CD116. Трансмембранная a-цепь рецептора для ГМ-КСФ, мол. м. 80 кД, взаимодействует с общей β-цепью (CDwl31) рецепторов для ГМ-КСФ, ИЛ-3 и -5. Экспрессируется на макрофагах, нейтрофилах, эозинофилах, дендритных клетках.
CD117. Трансмембранный рецептор для фактора стволовых клеток (SCF - Stem cell factor), относится к суперсемейству Ig, мол. м. 145 кД, участвует в регуляции гемопоэза. Экспрессируется на гемопоэтических стволовых клетках, тучных клетках, меланоцитах, на клетках репродуктивной системы, мозга эмбриона. Лиганды: SCF, фактор роста тучных клеток.
CD118. Информация в индексе CD отсутствует.
CD119. Трансмембранный рецептор типа 1 для ИНФγ, состоит из двух цепей - α (два белка по 90 кД каждый, собственно CD119, связывает лиганд - ИНФγ) и β (два белка по 62 кД каждый, передает сигнал в клетку). Экспрессируется на моноцитах/макрофагах, В- и NK-лимфоцитах, клетках эндотелия.
CD120а. Рецептор типа I (р55/60) для ФНОα и ФНОβ, мол. м. 55 кД, опосредует провоспалительный клеточный ответ, экспрессируется на гемопоэтических и на негемопоэтических клетках.
CD120b. Рецептор типа 11 (р75/80) для ФНОα и ФНОβ, мол. м. 75 кД, опосредует провоспалительный клеточный ответ, участвует в индукции апоптоза, экспрессируется на гемопоэтических и на негемопоэтических клетках.
CD121a. Трансмембранный рецептор типа I для ИЛ-1, связывает все его формы, относится к суперсемейству Ig, мол. м. 80 кД. Экспрессируется на тимоцитах, Т-лимфоцитах, клетках эндотелия, фибробластах, гепатоцитах, кератиноцитах, астроцитах.
CDwl21b. Трансмембранный рецептор типа II для ИЛ-1 с усеченным внутриклеточным сегментом, выступает в качестве «рецептора-ловушки» для повышенных количеств вырабатываемого интерлейкина, блокирует эффекты, связанные с его повышенной выработкой, мол, м. 68 кД. Выявляется и в растворимой форме. Экспрессируется на моноцитах/макрофагах, В-лимфоцитах, нейтрофилах, клетках костного мозга.
CD122. β-Цепь рецептора для ИЛ-2 и ИЛ-15, мол. м. 75 кД, вместе с γ-цепью (CD132) формирует рецептор для ИЛ-2. Экспрессируется на B-, T- и NK-лимфоцитах, моноцитах/макрофагах.
CD123. Низкоаффинная α-цепь рецептора для ИЛ-3, вместе с β-цепью (CDwl31) формирует высокоаффинный рецептор. Экспрессируется на родоначальных гемопоэтических клетках, на дендритных клетках, моноцитах, эозинофилах, базофилах. Является маркером плазмацитоидных дендритных клеток (фенотип CD 123, CD11c).
CD124. α-Цепь рецепторов для ИЛ-4 и -13, вместе с γ-цепью (CD132) формирует рецептор для ИЛ-4, вместе с цепью α1 (CD213al) - рецептор для ИЛ-13. Трансмембранный гликопротеин суперсемейства Ig, мол. м. 140 кД, экспрессируется на гемопоэтических и негемопоэтических клетках (фибробласты, нейробласты, клетки стромы, эндотелий, эпителий, мышечные клетки, кератиноциты, гепатоциты).
CD125. Низкоаффинный рецептор (α-цепь) для ИЛ-5, вместе с β-цепью (CDwl31) формирует высокоаффинный рецептор для ИЛ-5. Трансмембранный белок типа 1 с мол. м. 55-60 кД, относится к суперсемейству Ig, экспрессируется на эозинофилах, базофилах, активированных В-клетках.
CD126. α-Цепь рецептора для ИЛ-6, вместе с β-цепью (CD130) формирует рецептор, α-цепь которого связывает интерлейкин, а p-цепь обеспечивает передачу активирующего сигнала внутрь клетки. Одноцепочечный трансмембранный гликопротеин суперсемейства Ig с мол. м. 80 кД, Экспрессируется на плазматических клетках, T- и активированных В-лимфоцитах, моноцитах, гепатоцитах.
CD127. α-Цепь рецептора для ИЛ-7, вместе с γ-цепью (CD132) формирует высокоаффинный рецептор для ИЛ-7. Трансмембранный гликопротеин суперсемейства Ig с мол. м. 65-90 кД, выявляется в растворимой форме, экспрессируется на предшественниках В-клеток и на большинстве Т-лимфоцитов.
CDw128а. α-Цепь рецептора для ИЛ-8, рецептор типа 1 для хемокинов СХС. Гликопротеин, связанный с G-белком, относится к семейству родопсинов, мол. м. 58-67 кД. Экспрессируется на дендритных клетках, NK- и на некоторых Т-лимфоцитах, моноцитах, нейтрофилах.
CDw128b. P-Цепь рецептора для ИЛ-8, рецептор типа 2 для хемокинов СХС. Гликопротеин, связанный с G-белком, относится к семейству родопсинов, хемоаттрактант для нейтрофилов. Экспрессируется на NK-лимфоцитах, дендритных клетках, моноцитах, нейтрофилах, кератиноцитах.
CD129. Информация в индексе CD отсутствует.
CD130. Одноцепочечный трансмембранный гликопротеин типа I с мол. м. 130- 140 кД, относится к суперсемейству Ig. Общая β-субъединица, входящая в качестве сигнального трансдуктора в состав ряда рецепторов для цитокинов - ИЛ-6 и -11, фактора LIF, онкостатина М, цилиарного нейротропного фактора, кардиотропина -1. Непосредственно связывается только с онкостатином М, с α-цепью (CD126) формирует рецептор для ИЛ-6. С низкой плотностью экспрессируется почти на всех типах клеток.
CDw131. Общая β-цепь рецепторов для ИЛ-3, ИЛ-5 и ГМ-КСФ, α-цепь для каждого из этих цитокинов уникальна. Трансмембранный гликопротеин суперсемейства Ig с мол. м. 120-140 кД. Экспрессируется на миелоидных клетках и их предшественниках и на ранних В-лимфоцитах,
CD132. Общая γ-цепь рецепторов для ИЛ-2, -4, -7, -9, 15 и -21, относится к суперсемейству Ig, мол. м. 64 кД. Экспрессируется на T- и В-лимфоцитах, моноцитах/макрофагах, нейтрофилах, тучных клетках.
CD133. Трансмембранный гликопротеин, относится к пентаспанинам семейства промининов, мол. м. 120 кД, характеризуется как маркер родоначальных и гемопоэтических стволовых клеток.
CD134. Белок суперсемейства рецепторов для фактора некроза опухоли, мол, м. 50 кД, стимулирует адгезивные взаимодействия клеток, экспрессируется на активированных Т-лимфоцитах. CD134L (ОX40L) является лигандом для костимулирующей молекулы 0X40.
CD135. Трансмембранный рецептор для фактора роста ранних родоначальных гемопоэтических клеток, относится к тирозинкиназным рецепторам типа III суперсемейства Ig, мол. м. 130 кД. Экспрессируется на полипотентных стволовых кроветворных клетках. Выявляется и в растворимой форме.
CDw136. Рецептор для белка, стимулирующего макрофаги. Относится к семейству протеинкиназ, гетеродимер с дисульфидными связями, состоит из внеклеточной α-цепи (40 кД) и β-цепи (150 кД) с внеклеточным и трансмембранным сегментами и внутриклеточным тирозинкиназным доменом. Экспрессируется на клетках эпителия кожи, почек, лёгкого, печени, кишечника, на моноцитах, на отдельных гемопоэтических и нейроэндокринных клетках.
CD137. Член суперсемейства рецепторов для ФНО, трансмембранный гликопротеин, проявляет свойства костимулирующей молекулы или молекулы, передающей внутриклеточный активирующий сигнал. Экспрессируется на тимоцитах, NK- и активированных Т-лимфоцитах фенотипов CD4 и CD8, внутриэпителиальных лимфоцитах, эозинофилах.
CD138. Синдекан 1 (Syndecan-1), мембранный протеогликан, функционирующий как рецептор для внеклеточного матрикса. Маркер В-лимфоцитов, дифференцирующихся на стадии после миграции из зародышевых центров, а также отдельных В-клеточных лимфом.
CD139. Молекулы, экспрессирующиеся на В-лимфоцитах, моноцитах, гранулоцитах, фолликулярные дендритных клетках, почечных клубочках, мол. м. 209-228 кД.
CD140a. Рецептор для фактора роста из тромбоцитов, характеризуется как α-полипептид, мол. м. 180 кД, экспрессируется на клетках стромы, отдельных клетках эндотелия.
CD141. Тромбомодулин - кофактор, активирующий белок С и участвующий в формировании противосвертывающего каскада. Одноцепочечный трансмембранный гликопротеин типа I с мол. м. 75 кД, относится к семейству лектинов типа С. Экспрессируется на клетках эндотелия, моноцитах, нейтрофилах, синовиальных и гладкомышечных клетках.
CD142. Тромбопластин - главный тканевой фактор коагуляции (фактор III), одноцепочечный трансмембранный белок с мол. м. 45-47 кД, связывает фактор VIIa свертывания крови и в соотношении с ним 1:1 запускает каскад свертывания крови. Экспрессируется на клетках эпителия разных тканей, включая эпидермальные кератиноциты, на клетках стромы многих органов, на шванновских клетках и др.
CD143. Ангиотензин-превращающий фермент - заякоренный в клеточной мембране одноцепочечный полипептид семейства пептидаз М2 с мол. м. 110-180 кД, вовлекает в метаболизм вазоактивные пептиды - брадикинин и ангиотензин II. Экспрессируется на клетках эндотелия сосудов (но не сосудов почки), на клетках эпителия канальцев почки и тонкого кишечника, соединительной ткани, на активированных макрофагах, отдельных Т-клетках. Существует и в зародышевой форме, экспрессируется на сперматозоидах.
CD144. Информация в индексе CD отсутствует.
CD145. Информация в индексе CD отсутствует.
CD146. Трансмембранная молекула адгезии опухолевых, член суперсемейства Ig, мол. м. 118 кД. Экспрессируется на клетках гладких мышц, эндотелия, трофобласта, части активированных Т-клеток.
CD147. Одноцепочечная трансмембранная молекула адгезии типа I суперсемейства Ig с мол. м. 50-60 кД. Экспрессируется на лейкоцитах, эритроцитах, клетках эндотелия.
CD148. Оноцепочечный трансмембранный рецептор семейства фосфатаз с протеинтирозинфосфатазным доменом в цитоплазматической части, мол. м. 240-260 кД, экспрессируется на дендритных клетках, моноцитах, купферовских клетках, гранулоцитах, тромбоцитах, Т-клетки памяти, фибробластах, нейронах.
CDw149. Новое обозначение CD47R.
CD150. Одноцепочечный трансмембранный белок суперсемейства Ig с мол. м 65-95 кД, костимулирующий рецептор. Экспрессируется на T- и В-лимфоцитах, дендритных клетках, клетках эндотелия.
CD151. Трансмембранная молекула семейства тетраспанинов, мол. м. 32 кД, экспрессируется на гемопоэтических клетках, мегакариоцитах и тромбоцитах, на клетках эпителия и эндотелия.
CD152.