Главными представителями опухолей фиброзной ткани являются фиброма и фибросаркома.
Диагноз фибромы был и остается одним из наиболее популярных среди как клиницистов, так и патологоанатомов.
Однако применение этого термина требует осторожности, так как истинные фибромы, т. е. опухоли, исходящие из фибробластов, бывают намного реже, чем это принято думать. Чаще встречаются не истинные фибромы, а симуляция их опухолями иной природы, паренхиматозные элементы которых оказались замещенными ими выработанными коллагеновыми волокнами.
Все знают о том, что гладкомышечные элементы и шванновские клетки способны продуцировать волокнистые структуры; с течением времени лейомиомы и шванномы самых различных локализаций могут превращаться в пресловутые фибромы, равно как, например, и текомы яичников. Но менее известно, что фибропластика свойственна не только этим, но и другим опухолям, например сосудистым новообразованиям кожи, аденоматоидным опухолям половых органов.
Во всех этих банальных и небанальных случаях правильный диагноз устанавливается с помощью подробной клинической информации и, с другой стороны, поисков сохранившихся остатков исходных опухолевых структур.
Например, если бы ограничиться, как это, к сожалению, нередко бывает, такими скудными клиническими данными, что у мужчины 30 лет была небольшая медленно растущая в течение трех лет опухоль кожи левой стопы, то при взгляде на картину, изображенную на рисунке, диагноз фибромы, казалось, был бы чем-то само собой разумеющимся.
Но, как выяснилось, опухоль располагалась не в глубине кожи, а выступала на ее поверхность, была красного цвета и легко кровоточила. На дополнительных срезах обнаружены остатки экзофитной капиллярной гемангиомы (так называемой пиогенной гранулемы), проделавшей свойственную ей фиброзную эволюцию. Диагноз фибромы снят.
Другой случай псевдофибромы. Мужчина 49 лет в течение 3 лет жаловался на боли в области правого эпидидимиса. При ощупывании обнаружена опухоль. Когда ее удалили, она оказалась шарообразной формы, около 4 см в поперечнике, плотной, беловатого цвета на разрезе.
Экзофитная капиллярная гемангиома (Х180).
При гистологическом исследовании опухоль производила впечатление типичной фибромы, но в краевых отделах сохранились структуры, выдававшие ее истинную природу. Это была аденоматоидная опухоль в состоянии резко выраженного, почти тотального фиброза.
Без труда можно было бы привести множество примеров подобного рода, и все они свидетельствуют о том, что с диагнозом фибромы торопиться не следует, надо вначале убедиться в отсутствии следов другой опухоли, подвергшейся фиброзной эволюции. Только после этого можно ставить диагноз фибромы, причем чем опытнее патологоанатом, тем меньше уверенности и удовлетворения он при этом испытывает.
Все это в полной мере относится и к диагнозу фибросаркомы. И этот диагноз ставят чаще, чем данные опухоли бывают в действительности. Едва ли не любую веретеноклеточную опухоль, вырабатывающую аргирофильные и коллагеновые волокна, именуют фибросаркомой.
И. Г. Ольховская (1979) отмечает, что в эту группу ошибочно включают опухоли, имеющие чисто внешние сходства с фибросаркомами: десмоиды, монофазные синовиальные саркомы, лейо- и рабдомиосаркомы, злокачественные нейриномы.
Существуют два вида типовых ошибок при диагностике фибросарком. В одних случаях за фибросаркому принимают тех или иных представителей так называемого фиброматоза, в других - фибросаркому симулируют опухоли, только что перечисленные.
Понятие о фиброматозе возникло в результате необходимости выделить группу соединительнотканных процессов, которые, с одной стороны, не являются типично воспалительными или регенераторными, а с другой - не укладываются в представление об истинных фибробластических опухолях.
Мероприятие понятное и оправданное, но осуществление его натолкнулось на крайнюю недостаточность критериев определения биологического значения тех или иных пролифератов. В результате открылся простор для чисто субъективных решений.
В самом деле, D. Mackenzie (1970), автор известной монографии о фибробластических опухолях, в раздел реактивных и воспалительных процессов помещает эластофиброму, нодулярный фасциит, внутримышечную миксому, в то время как в классификации ВОЗ эластофиброма фигурирует в разделе опухолей фиброзной ткани, нодулярный фасциит отнесен к фиброматозам, а миксома - к опухолям неясного гистогенеза. Не определено и классификационное положение десмоида, абдоминального и экстраабдоминального.
По мнению того же D. Mackenzie и авторов классификации ВОЗ, это - , а не опухоль, а по И. Г. Ольховской и др. - опухоль, а не фиброматоз. Приводимые соображения, как правило, не отличаются убедительностью, в особенности в тех случаях, когда отвергается опухолевая природа того или иного пролиферата.
Эластофиброма по гистологическому строению отличается от обычной фибромы, главным образом, эластоидной дегенерацией коллагеновых волокон, становящихся фукселинофильными. О механизме этого феномена ведутся такие же споры, как и по поводу сходных возрастных изменений нормальной кожи, в особенности открытых частей тела.
D. Mackenzie убежден в том, что эластофиброма не является истинной опухолью, на том основании, что она не дает ни рецидивов, ни метастазов и развивается как реакция на некоторые стимулы, природа которых, однако, неизвестна; возможна этиологическая роль травмы.
Видимо, и эта аргументация оказалась не для всех убедительной; во всяком случае, в классификации ВОЗ, как уже было упомянуто, эластофиброма оказалась в разделе, посвященном опухолям, а не фиброматозу.
Перечень классификационных разногласий можно было бы продолжить, но уже и сейчас ясно, что учение о фиброматозах находится еще в зачаточном состоянии. Пока еще невозможно привести в стройную систему дифференциально-диагностические признаки, отличающие различные варианты фиброматоза от фибромы и фибросаркомы. Поэтому придется ограничиться несколькими замечаниями.
Прежде всего, нужно подчеркнуть, что отличить фибросаркому (и фиброму) от целого ряда других соединительнотканных пролифератов удается лишь располагая подробнейшими клиническими данными; именно они часто играют в постановке диагноза решающую роль, в то время как гистологическая картина может допускать возможность различных трактовок.
Некоторые фиброматозы настолько характерны по своей локализации и клинической картине, что вопрос о дифференциальной диагностике с фибромами и фибросаркомами вообще не возникает. Это относится к фиброматозу полового члена (болезнь Пейронье), ладонному (контрактура Дюпюитрена) и подошвенному фиброматозу, ангиофиброме основания черепа, врожденному генерализованному фиброматозу, врожденному фиброматозу шеи.
Сведения об этих и других фиброматозах можно найти у А. В. Смольянникова (1976). Серьезные затруднения возникают при дифференциальной диагностике фибросаркомы с нодулярным фасциитом, оссифицирующим и пролиферирующим миозитом, псевдосаркоматозными пролифератами кожи, куда бы их ни причислять - к процессам реактивным, опухолевым или к фиброматозу.
«Ошибки и трудности гистологической
диагностики опухолей», Д.И.Головин
Olenina Elena , Женщина, 70 лет
Добрый день, 3 недели назад маме сделали операцию по удалению липомы (на руке, липома росла более 30 лет, в последние вда года года после сильного стресса особенно быстро и стала мешать работе руки). Гистология показала, что опухоль из доброкачественной стала превращаться в злокачественную. Несколько дней назад в 2 этапа сняли нитки со шва, но сам шов чуть сочится. Врач, проводящий операцию, рекомендовал лазерную терапию. Как лучше поступить: смущает сам шов, может ли он сочиться из-за роста каких-либо новообразований и когда можно проводить терапию? А так же как определить, нужно ли её проводить или нет в принципе, поскольку здоровья она явно не прибавит, а если при операции все действительно удалено, то может и не нужно? Какие анализы в данном случае помогут определить её необходимость? Спасибо
Здравствуйте, Елена! "Сочащийся шов" - это показатель того, что рана еще не зажила полностью, а поэтому и происходит отделение раневого содержимого. Самая банальная причина - это ранние сроки для снятия швов. Причем они могут быть абсолютно ранними (когда ни одна рана не успеет зажить), а могут быть относительно ранними (т.е. ранние именно для данного человека в силу плохого заживления у него ран из-за каких-то причин). Тем не менее, бывают и "нехорошие" причины для длительного незаживления ран. Ну, например, наличие в ране. Поэтому предположение о том, что причиной "сочащегося шва" может быть рост новообразования, не лишено смысла. Единственное, что противоречит данному предположению - тогда получается слишком уж молниеносный рост новообразования, что практически нереально. Думаю, что для "сочащегося шва" есть более простая причина - достаточно медленное заживление в 70 лет. Два момента остались непонятными в вашем сообщении: 1. Есть ли официальное гистологическое заключение у вас на руках? Потому как такое заключение только "на словах" - это совершенно неприемлемо. 2. О какой именно лазерной терапии идет речь? Чуть бы подробнее - что именно собираются облучать/прижигать/освещать лазером и с какой целью?
Дзинтар Васильевич, добрый день, спасибо за ответ, гистология есть, фото прилагаю, а что именно и как облучать - как раз и хотим понять. фото во вложении. И на операцию мама шла с фибролипомой, а гистология показала атипичную липомотозную опухоль.
К вопросу приложено фото
Здравствуйте, Елена! 1. По гистологическому заключению - понятно. Это условно-злокачественная опухоль либо пограничная опухоль. Ну, либо еще кто-то ее как-то называет. Подобных опухолей несколько, самая известная из них - это десмоидная опухоль. Всех их отличает очень высокая склонность к местному рецидивированию, но отсутствие метастазирования. 2. Т.е. речь шла не о лазерной терапии, а о лучевой терапии. Это различные методы. Мое личное мнение - я бы, если бы вел пациента, предложил бы ему отказаться в настоящий момент от лучевой терапии. И вот по какой причине. Вероятность местного рецидива в настоящий момент близка к 100%. И это не только потому, что сама опухоль по своей сути любит рецидивировать, но и по той, что операцию явно нельзя назвать радикальной. При подобных опухолях проводят очень широкие иссечения с соблюдением принципов футлярности и пр., причем все это под общим обезболиванием (наркозом) или хотя бы под проводниковой анестезией. Но если делали под местной анестезией иссечение опухоли таких размеров на конечности, то почти заведомо точно можно сказать, что операция была нерадикальной. Ну а теперь посмотрим - что далее. Опухоль достаточно резистентная (устойчивая) к лучевой терапии, т.е. проведение профилактического курса не особо-то и эффективно, если доза не облучения не выбрана по максимуму. Т.е. проводить в небольшой суммарной дозе курс облучения и вовсе смысла нет. Если же проводить курс по максимальной дозе, то эффективность его будет повыше, но не равна 100%. А вот постлучевые изменения на руке будут значительны настолько, что о повторной операции может и речь не стоять. Оперирование в условиях постлучевого фиброза - это просто какое-то нереальное испытание. И, так может статься, что речь вообще пойдет об ампутации. Так что я бы предложил пока остановиться на динамическом наблюдении. Если возникнет рецидив, прибегнуть к более адекватному (крайне широкому) иссечению. А вот после такой радикальной операции, если уж так захочется, то можно рассмотреть и вопрос о лучевой терапии. Это, разумеется, только мое личное мнение, основанное на собственном опыте. Удачи!
В медицинском центре «Мой доктор» доброкачественные образования удаляют
- скальпелем
- радиохирургическим методом на аппарате Сургитрон
Процедура проводится по назначению хирурга при наличии медицинских показаний.
ОБСЛЕДОВАНИЕ ПЕРЕД УДАЛЕНИЕМ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОБРАЗОВАНИЙ
Экспресс-тест на ВИЧ, сифилис, гепатиты В, С (анализ крови выполняется в нашей лаборатории в течение 30 минут).
ХИРУРГИЧЕСКОЕ УДАЛЕНИЕ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОБРАЗОВАНИЙ
Хирургическое удаление – удаление доброкачественных образований кожи с помощью скальпеля с последующим наложением швов.
Хирургическое удаление применяется для иссечения новообразований не менее 10 мм, особенно при высоком риске перерождения новообразования в злокачественную опухоль.
С помощью скальпеля удаляют:
- родинки (или невус, образования на коже различного цвета и формы)
В ткань вокруг образования хирург делает укол анестетика. Через 2-3 мин. после обезболивания скальпелем выполняется разрез по границе здоровой ткани и отсекается новообразование. Хирург останавливает кровотечение, обрабатывает рану антисептиком, накладывает швы. Удаленные образования кожи отправляются на гистологическое исследование.
После операции требуются перевязки каждые 1-2 дня до полного заживления тканей, затем – снятие швов.
Гистология
РАДИОХИРУРГИЧЕСКОЕ УДАЛЕНИЕ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ОБРАЗОВАНИЙ
Радиохирургическое удаление – удаление доброкачественных образований на коже под действием радиоволн с помощью аппарата Сургитрон.
Радиохирургическое удаление применяется для иссечения новообразований от 1 мм, особенно при высоком риске перерождения новообразования в злокачественную опухоль.
С помощью Сургитрона удаляют:
- липомы (или жировик, опухоль из разрастающихся подкожных жировых тканей)
- фибромы (опухоль из разрастающейся подкожной соединительной ткани)
- атеромы (опухоль, возникающая при закупорке протоков сальной железы)
В ткань вокруг образования хирург делает укол анестетика. Через 2-3 мин. после обезболивания проводится бесконтактный разрез и прижигание поврежденных тканей. С помощью специального электрода, напоминающего тонкую проволоку, пучок радиоволн проникает вглубь поврежденного участка ткани и испаряет его, одновременно запаивая сосуды. Удаленные образования кожи отправляются на гистологическое исследование.
После процедуры накладывается асептическая повязка. Если новообразование более 3 мм – накладываются швы. После операции требуются перевязки каждые 2-3 дня до полного заживления тканей. Швы снимаются через 7-10 суток после удаления.
Длительность удаления – 20-30 мин.
Гистология – исследование образцов под микроскопом для уточнения диагноза, определения доброкачественности или злокачественности тканей. Материал отправляется в лабораторию ИНВИТРО/онкодиспансер (по выбору доктора).
Срок изготовления гистологии – 7-14 дней.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать гистологию замершей беременности Помогите, пожалуйста, расшифровать гистологию замершей беременности. Беременность вторая, первые роды были 15.03.2014. Последняя менструация была 24.05.2015, беременность запланированная, протекала как и первая прекрасно, анализы все были хорошие, перед первым скринингом на 11 неделе начались выделения, пошла сразу на узи и к врачу. Результат УЗИ: маточная неразвивающаяся беременность по типу анэмбрионии. Ночью в больнице начались боли, похожие на схватки и выделения очень обильные со слизью и даже как куски, выскабливание сделали утром. Результаты гистологии: Описание: Соскоб обильный представлен геморрагически измененным тканям беременности. Эндометрий представлен отёчной децидуальной тканью с кровоизлияниями, небольшой диффузно-очаговой лимфолейкоцитарной инфильтрацией. Большинство ворсин с фиброзом или гидропической дегенерацией стромы. Сохраненные ворсины с мелкими единичными сосудами, содержащими в просвете немногочисленные эритроциты и эритробласты. Заключение: Неразвивающаяся маточная беременность в сроке 8-9 недель. Помогите расшифровать и всетаки был эмбрион или нет? Спасибо
Расшифровка гистологии: Фрагмент многослойного плоского эпителия без подлежащих тканей Помогите расшифровка гистологии: Хронический слабо выраженный поверхностный антральный гастрит без активности. Нр не выявлен. Хронический слабо выраженный поверхностный фундальный гастрит без активности. Нр не выявлен. Фрагмент многослойного плоского эпителия без подлежащих тканей.
Встречается редко. Чаще встречается у женщин молодого возраста. Может локализоваться на обеих челюстях.
Патанатомия . Фиброма состоит из фиброзной грубоволокнистой соединительной ткани с небольшим количеством клеточных включений. В зависимости от гистологического строения фибромы могут быть: оссифицирующими и петрифицирующими; одонтогенными (содержат остатки зубообразовательного эпителия); миксоматозными (содержат слизеподобное вещество); хондромиксоидными (состоят из хрящевидного межуточного вещества) и простыми (состоит только из фиброзной ткани). При развитии фибромы из элементов эндо- и периневрия возникают внутрикостные нейрофибромы (образуются из волокон тройничного нерва).
Клиника. Фибромы растут медленно, бессимптомно. Достигнув больших размеров, опухоль вызывает деформацию челюсти. Могут быть боли ноющего характера. Поверхность внутрикостной фибромы при пальпации гладкая, границы четкие, плотная на ощупь, безболезненная. Возможно инфицирование со стороны кариозных зубов. В этом случае клиническая картина напоминает хронический остеомиелит челюсти.
Рентгенологическая картина. Фиброма проявляется в виде гомогенного разряжения костной ткани округлой формы с относительно четкими границами. Патологический очаг окаймлен истонченным слоем кости без периостальной реакции. В центре очага могут быть участки петрификации.
Лечение хирургическое, опухоль удаляется путем проведения кюретажа.
Миксома.
Редкая доброкачественная опухоль, построенная из слизистой ткани. Обладает местным инвазивным ростом. Выявляется в любом возрасте, одинаково часто у мужчин и женщин. Быстрый рост опухоли может происходить за счет накопления слизи. Не метастазирует, часто рецидивирует.
Патанатомия. Макроскопически опухоль имеет вид узла, состоящего из желтовато-белой слизистой ткани, без четких границ. Микроскопически в мукоидной строме располагаются клетки звездчатой формы с анастомозирующими отростками. Встречаются пучки коллагеновых волокон. Иногда в опухоли можно обнаружить мелкие островки одонтогенного эпителия, местами окруженного гиалинизированной стромой.
Клиника. Миксома (миксофиброма) растет медленно, безболезненно, проявляется вздутием кости. Пальпаторно определяется плотное, безболезненное выпячивание челюсти с гладкой поверхностью. Слизистая оболочка над опухолью в цвете не изменена. Зубы в границах новообразования подвижные, смещаются. При локализации патологического очага вблизи нижнечелюстного канала возникает симптом Венсана. На верхней челюсти миксома может прорастать в верхнечелюстную пазуху и полость носа.
Рентгенологическая картина. Определяется очаг деструкции костной ткани с нечеткими границами. В некоторых случаях может иметь вид мелких ячеистых образований, разделенных костными перегородками.
Лечение миксомы (миксофибромы) хирургическое. Проводится резекция челюсти.
Цементома.
Цементома развивается из одонтогенной соединительной ткани. Эта группа доброкачественных опухолей, основной чертой которых является наличие цементоподобной ткани. В данную группу входят доброкачественная цементобластома (истинная цементома), цементирующаяся фиброма, периапикальная цементодисплазия, гигантоформная цементома (семейные множественные цементомы). Встречаются чаще в возрасте 15-30 лет, преимущественно на нижней челюсти.
Патанатомия. Макроскопически опухоль представлена плотноэластической тканью с мягкими включениями (чаще маломинерализованой костной тканью).
Доброкачественная цементобластома образована цементоподобной тканью в виде переплетающихся комплексов. По гистологическому строению напоминает остеоид-остеому, атипичную остеогенную саркому.
Цементирующая фиброма представлена переплетающимися пучками клеточно-волокнистой ткани, между которыми располагаются многочисленные интенсивно обызвествленные участки. В некоторых случаях может напоминать доброкачественную цементобластому.
Периапикальная цементодисплазия на ранних стадиях сходна с цементирующей фибромой. В последующем в ней образуются более плотные участки, соответствующие по строению грубоволокнистой кости.
Гигантоформная цементома характеризуется образованием в различных отделах челюстей масс интенсивного, почти бесклеточного, цементоподобного вещества.
Цементирующая фиброма и доброкачественная цементобластома всегда имеют капсулу, которая окружает патологический очаг (опухоль).
Клинически эти опухоли растут бессимптомно. Асимметрия лица выражена в той или иной степени. Кожные покровы в цвете не изменены. Лимфоузлы не увеличены. Открывание рта свободное. Имеется деформация челюсти на определенном участке. Слизистая оболочка в цвете не изменена.
Рентгенологическая картина. Цементомы чаще могут иметь вид плотной ткани (по плотности соответствует кости), окруженной прозрачной полосой неминерализованной ткани. Иногда имеются участки, сходные по плотности с тканями зуба. В некоторых случаях цементомы имеют кистозное строение.
Периапикальная цементная дисплазия представлена диффузными деструктивными изменениями в виде чередования участков уплотнения (по плотности приближаются к плотности зуба), связанных непосредственно с корнями зубов, которые не имеют периодонтальной щели.
Лечение доброкачественной цементобластомы и цементирующей фибромы только хирургическое. Оно заключается в удалении опухоли вместе с капсулой.
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОДОНТОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ
Среди этой группы новообразований встречаются одонтогенные раки и одонтогенные саркомы.
Одонтогенный рак - злокачественная эпителиальная одонтогенная опухоль, встречается редко. По гистогенезу различают следующие виды: злокачественную амелобластому, первичный внутрикостный рак и рак, развивающийся из эпителия одонтогенных кист.
Злокачественная амелобластома характеризуется всеми признаками злокачественного роста амелобластомы и возможностью метаста-зирования. Первичный внутрикостный рак возникает из остатков одонтогенного эпителия (островков Маляссе). Развивается внутрикостно, чем отличается по клиническому течению от рака слизистой оболочки полости рта и придаточных пазух носа, прорастающих по протяжению в кость. Характерны иррадиирующие боли, в случае локализации на нижней челюсти возникает онемение нижней губы соответствующей стороны при отсутствии клинически выраженных изменений. И только рентгенографическое обследование выявляет разрушение кости злокачественного характера: остеолизис без четких границ по типу "тающего сахара".
Первичный одонтогенный рак необходимо дифференцировать с гематогенным метастазом злокачественной опухоли в челюсть из другого органа. Для подтверждения метастаза имеет значение обнаружение первичного очага и морфологическая верификация, указывающая на связь его с опухолью другого органа. Выявление метастатической опухоли определяет тактику врача в лечении больного и дает представление о прогнозе.
Другие раки могут развиваться из эпителия одонтогенных кист, в том числе из первичной кисты (кератокисты) и зубосодержащей (фолликулярной) кисты. Встречаются редко.
Одонтогенная саркома - злокачественная соединительнотканная одонтогенная опухоль. Наблюдается очень редко. Выделяют амелобластическую фибросаркому и амелобластическую одонтосаркому, которые различаются микроскопически между собой наличием в последней диспластического дентина и эмали.
