КОРЬ
Корь – антропонозная инфекционная болезнь, характеризующаяся лихорадкой, интоксикацией, этапным высыпанием пятнисто-папулезной сыпи, энантемой, катаральным и катарально-гнойным ринитом, ларингитом, конъюнктивитом.
Этиология. Возбудителем являетсяPolynosa morbillorum , относящийся к родуMorbillivirus семействаParamyxoviridae . Кроме коревого вируса, в этот род входят вирус подострого склерозирующего панэнцефалита (ПСПЭ), вирус чумки собак, вирус чумы рогатого скота.
Вирион кори имеет сферическую форму, диаметр 120-500 нм, содержит РНК. В антигенной структуре вируса кори никаких отличий между штаммами нет. Вирус кори неустойчив во внешней среде. Он чувствителен к высушиванию, быстро разрушается в кислой среде (рН 2-4), снижает активность при температуре 37С, при 56С инактивируется через 30 мин, но хорошо переносит низкие температуры. Инактивирующее действие на вирион оказывают дезинфектанты, прямые солнечные лучи и рассеянный свет, высокие показатели относительной влажности воздуха.
Источник инфекции – только больной человек в последние дни (1-2 дня) инкубационного периода, в максимальной степени – в продромальный (катаральный) период (3-4 дня), и в значительно меньшей степени в первые 4 дня периода высыпаний. При развитии коревой пневмонии период заразительности удлиняется до 10 дней с момента появления сыпи. Здоровое вирусоносительство отрицается, но описаны случаи бессимптомной коревой инфекции. Кроме человека, других резервуаров вируса кори в природе не описано.
Инкубационный период – составляет 8–17 дней, в результате иммуноглобулинопрофилактики может удлиняться до 21 дня.
Механизм передачи – аэрозольный.
Пути и факторы передачи. Капельки слизи и экссудата, выделяющиеся при кашле, чихании, крике, плаче, разговоре и содержащие вирус кори, от больного по воздуху попадают на слизистые оболочки носоглотки и верхних дыхательных путей восприимчивых людей. Заражение возможно как при тесном общении с больным, так и при нахождении в соседних с больным помещениях. Это связано с тем, что вирус выделяется в составе мелкодисперсного аэрозоля и с потоками воздуха может переноситься в другие помещения и на другие этажи. Вследствие низкой устойчивости вируса во внешней среде заражений корью через загрязненные предметы практически не бывает.
Восприимчивость и иммунитет . Дети, рожденные от иммунных матерей, в первые месяцы жизни невосприимчивы к кори за счет материнских антител. В дальнейшем восприимчивость зависит от наличия вакцинации против кори. Непривитые и не болевшие ранее корью обладают почти абсолютной восприимчивостью. Определенное значение имеет генетическая предрасположенность как к возникновению и тяжести течения заболевания, так и характеру иммунного ответа на введение коревой вакцины, связанная с наличием определенных антигенов системы гистосовместимости. После перенесенной инфекции вырабатывается стойкий пожизненный иммунитет.
Проявления эпидемического процесса. Корь характеризуется глобальным распространением. В допрививочный период (до 1966 года) заболеваемость корью населения Беларуси составляла сотни случаев на 100000 населения. После введения плановой вакцинации заболеваемость резко снизилась и в последние годы составляет единичные случаи заболевания.Время риска – в годовой динамике большинство заболеваний приходится на весенние месяцы.Группы риска – в структуре заболевших значительно возрос удельный вес школьников и взрослых.
Факторы риска. Общение с больным корью непривитых и неболевших корью, непроведение прививок против кори в соответствии с возрастом, иммунодефициты.
Профилактика. Основу профилактики заболеваемости корью составляет вакцинация. Плановая вакцинация детей проводится в возрасте 12 месяцев, ревакцинация – в 6 лет. В соответствии с Национальной программой иммунизации охват прививками против кори должен составлять 97%. Иммунизация против кори приводит к выработке иммунитета у 90-97% привитых. Около 10-15% привитых имеют низкий уровень противокоревых антител, недостаточный для защиты организма от инфекции. Тем не менее, заболеваемость привитых в 25-60 раз ниже, чем невакцинированных и зависит от времени, прошедшего с момента введения вакцины. Заболеваемость ревакцинированных в десятки раз ниже, чем привитых однократно.
Перспективы глобальной ликвидации кори. Коревая инфекция является классическим примером болезни, возможность глобальной ликвидации которой теоретически обоснованна. Предпосылками элиминации кори являются: пожизненный иммунитет после перенесенной инфекции; единый антигенный вариант вируса кори во всем мире; единый источник инфекции, отсутствие других, кроме человека, резервуаров вируса в природе; выраженная манифестность клинических форм инфекции; наличие эффективных живых вакцин.
Основная трудность глобальной ликвидации кори связана, прежде всего, с ее очень высокой контагиозностью. Для прекращения циркуляции вируса охват прививками должен быть не менее 97-98%.
Противоэпидемические мероприятия – таблица 17.
Таблица 17
Противоэпидемические мероприятия в очагах кори
|
Наименование мероприятия | ||
|
1. Мероприятия, направленные на источник инфекции |
||
|
Выявление |
Осуществляется на основании: обращения за медицинской помощью, эпидемиологических данных, результатов контроля состояния здоровья при утренних приемах в дошкольные учреждения, результатов активного наблюдения за состоянием здоровья детей и взрослых. |
|
|
Диагностика |
Первичный диагноз устанавливается в случае заболевания, протекающего с наличием у больного генерализованной макулопапулезной сыпи (т.е. не везикулярной), с температурой 38 о С в анамнезе и, по крайней мере, с одним из следующих симптомов: кашель, ринит или конъюнктивит. Клинически подтвержденный случай – это случай заболевания, соответствующий клиническому определению кори. Лабораторно подтвержденный случай – случай заболевания, совпадающий с клиническим определением, подтвержденный результатами лабораторных исследований или эпидемиологически связанный с лабораторно подтвержденным случаем. Эпидемиологическая связь определяется, если был непосредственный контакт больного с другим лицом, у которого заболевание подтверждено лабораторно и сыпь появилась за 7–18 дней до возникновения заболевания у общавшегося. |
|
|
Учет и регистрация |
Первичными документами учета информации о являются: а) карта амбулаторного больного; б) история развития ребенка. Для персонального учета в ЛПО и ЦГЭ ведется журнал учета инфекционных болезней (ф. 060/у). |
|
|
Экстренное извещение |
О случае заболевания или подозрении в нем, а также о случае носительства врач либо средний медицинский работник, независимо от его ведомственной принадлежности, передает информацию в территориальный ЦГЭ по телефону и письменно в виде экстренного извещения (ф. 058/у) в течение 12 часов после выявления заболевания в городе, 24 часов – на селе. Эпидемиолог районного ЦГЭ представляет информацию о каждом случае заболевания в течение 3-х дней после постановки окончательного диагноза в областные и Минский городской ЦГЭ. Областными и Минским городским ЦГЭ отправляется ежемесячный отчет с обобщенными данными о заболеваемости и копиями донесений на все случаи заболевания в Республиканский ЦГЭ, который отправляет отчет в Европейское региональное бюро ВОЗ. Эпидемиолог представляет внеочередное и заключительное донесение о вспышке кори в вышестоящие по подчиненности учреждения в установленном порядке. |
|
|
Изоляция |
Больные с легким течением при наличии возможности соблюдения противоэпидемического режима изолируются по месту жительства. Клиническими показаниями для госпитализации являются тяжелые и среднетяжелые формы инфекции, эпидемическими – невозможность обеспечения изоляции на дому и организации соответствующего режима. Обязательно изолируются больные из детских учреждений с постоянным пребыванием детей, а также проживающие в общежитиях. |
|
|
Лабораторное обследование |
Для лабораторного подтверждения диагноза исследуют на наличие противокоревых антител парные сыворотки, взятые между 4-м и 7-м днями после появления сыпи (первая сыворотка) и через две недели после первой пробы (вторая сыворотка). При спорадической заболеваемости лабораторно обследуют все зарегистрированные случаи кори, при возникновении вспышек – первые десять случаев. Критериями лабораторного подтверждения диагноза является выявление в иммуноферментном тесте в сыворотке больного антител к вирусу кори класса IgM в сроки от 4-го до 28-го дня после появления сыпи или четырехкратного (и более) нарастания противокоревых антител IgG в парных сыворотках, а также выделение вируса кори. |
|
|
Критерии выписки |
Выписка из стационара осуществляется после клинического выздоровления. Изоляцию прекращают через 4 дня после появления сыпи, при наличии осложнений – через 10 дней. |
|
|
Критерии допуска в коллектив |
Реконвалесценты допускаются в коллектив после клинического выздоровления и прекращения изоляции. |
|
|
Диспансерное наблюдение |
Не проводится. |
|
|
2. Мероприятия, направленные на разрыв механизма передачи |
||
|
дезинфекция |
Проветривание помещения в течение 30–45 минут и влажная уборка с применением моющих средств. При наличии бактерицидных ламп – обеззараживание воздуха в течение 20–30 минут с последующим проветриванием помещения. |
|
|
Заключительная дезинфекция |
Не проводится |
|
|
3. Мероприятия, направленные на лиц, общавшихся с источником инфекции |
||
|
Выявление |
Врач, установивший диагноз, выявляет лиц в возрасте от 3-х месяцев до 35 лет неболевших корью и непривитых, либо привитых однократно, которые общались с заболевшим за два дня до начала заболевания и в период клинических проявлений. |
|
|
Клинический осмотр |
Осуществляется участковым врачом и включает оценку общего состояния, осмотр кожных покровов (высыпания), слизистых глаз и носоглотки, измерение температуры тела. |
|
|
Сбор эпидемиологи-ческого анамнеза |
Выясняется время общения с заболевшим, прививочный статус и наличие кори в анамнезе. Уточняются перенесенные общавшимися заболевания со сходной клиникой (краснуха, скарлатина, ОРВИ, риниты, конъюнктивиты, аллергические реакции и др.) и их дата, наличие подобных заболеваний по месту работы/учебы. |
|
|
Медицинское наблюдение |
Устанавливается на 17 дней с момента последнего общения, а для получивших иммуноглобулинопрофилактику – на 21 день. Если общение было однократным и известна его точная дата, то осуществляется с 8-го по 17-й (или 21-й) день. Наблюдение за общавшимися по месту воспитания, учебы или работы больного осуществляет медицинский работник данного учреждения (при его наличии). Наблюдение за общавшимися по месту жительства и в остальных ситуациях проводит участковый врач. Включает опрос, осмотр кожи и слизистых, термометрию 1 раз в день (в ДДУ – 2 раза в день утром и вечером). Результаты наблюдения вносятся в журнал наблюдений за общавшимися, в историю развития ребенка (ф.112у), в амбулаторную карту больного (ф.025у) или в медицинскую карту ребенка (ф.026у), а результаты наблюдения за работниками пищеблока – в журнал «Здоровье». |
|
|
Режимно-ограничительные мероприятия |
В ДДУ, школе и иных учреждениях образования в течение 17 дней (в случае применения иммуноглобулина – 21 дня) после изоляции больного прекращаетсяприем в группу (класс), из которой изолирован больной, новых и временно отсутствовавших лиц не привитых и без справки о прививках или перенесенной кори. Запрещается перевод лиц из данной группы (класса) в другие, не допускается общение с детьми других групп (классов) в течение 17(21) дней после изоляции больного. Карантинная группа (класс) должна получать пищу на пищеблоке в последнюю очередь. В общих столовых для лиц, общавшихся с источником инфекции, выделяются отдельные столы, они получают пищу в последнюю очередь. Дети, посещающие организованные коллективы, не привитые и не болевшие корью ранее, общавшиеся с источником инфекции в семье (квартире) до его госпитализации и не получившие экстренную профилактику, не допускаются (разобщаются) в организованные коллективы в течение 17 дней с момента последнего общения с больным. На привитых против кори и переболевших ею режимно-ограничительные мероприятия не распространяются. |
|
|
Лабораторное обследование |
Не проводится |
|
|
Экстренная специфическая профилактика |
Общавшиеся с больным лица в возрасте от 9 месяцев до 35 лет, не болевшие корью и не привитые против нее (нет документально подтвержденных сведений о прививках), подлежат немедленной вакцинации комплексной (корь, эпидемический паротит, краснуха) вакциной или коревой моновакциной. Препарат желательно ввести не позднее 3-х суток с момента контакта. Дети, экстренно привитые в возрасте от 9 до 11 месяцев, подлежат повторной прививке через 6 месяцев и ревакцинации в 6 лет. Ревакцинация остальных лиц проводится в соответствии с Календарем профилактических прививок. Однократно привитые и не болевшие корью дети старше 5-ти лет подлежат ревакцинации. Рекомендуется введение иммуноглобулина нормального человеческого (коревого) лицам с противопоказаниями к коревым вакцинам, детям в возрасте от 3 до 9 месяцев, а также не привитым лицам без противопоказаний к вакцинации, если с момента контакта прошло более 3 суток. |
|
|
Санитарно-просветительная работа |
Проводится беседа об опасности кори, первых симптомах заболевания, важности вакцинации в соответствии с календарем прививок. |
|
Корь — антропонозная острая вирусная инфекционная болезнь с аспирационным механизмом передачи возбудителя, для которой характерна цикличность течения, лихорадка, интоксикация, катарально-респираторный синдром, наличие пятен Филатова-Коплика и пятнисто-папулезная сыпь.
История и распространение . Корь известна с древних времен. В IX веке н. э. описана арабским врачом Разесом, который считал ее легкой формой натуральной оспы. Поэтому она получила название morbilli — малая болезнь, в отличие от morbus — оспа (большая болезнь). В XVII веке подробное описание клиники кори в Англии дал Сиденхем (T. Sydenham) и Мортон (Th. Morton) во Франции. Вирусную этиологию кори в 1911 г. доказали Андерсон (T. Anderson) и Голдбергер (J. Goldberger) путем заражения обезьян фильтратом крови и носоглоточной слизи больных людей, но культура возбудителя была выделена только в 1954 г. Эндерсом (J. Enders).
Корь в средние века и в начале XX века была одной из самых распространенных детских инфекционных болезней, которая характеризовалась тяжелым течением и летальностью среди детей до трех лет до 40%. При заносе кори на изолированные территории (Фарерские острова, Фиджи) переболевало до 80% населения. Снижение летальности было достигнуто благодаря разработке метода серопрофилактики в 1916-1921 гг. Николем (Ch. Nikolle), Консейлом (E. Conseil) и Дегквитцем (R. Dedkwitz). Широкое применение противокоревой вакцины привело к резкому снижению заболеваемости и даже ее ликвидации в ряде стран. Однако в последние годы наблюдаются случаи заболевания среди вакцинированных. По данным ВОЗ в мире регистрируется ежегодно до 30 млн случаев кори, из которых около 50 тыс. заканчиваются летально.
В России была разработана программа ликвидации кори к 2010 г. (Приказ № 270 Минздрава России от 19.08.2002).
Основными принципами ликвидации кори являются: достижение и поддержание высокого (95-98%) уровня охвата населения прививками живой коревой вакциной (ЖКВ); осуществление эффективного эпидемиологического надзора за корью, предусматривающего полное и активное выявление всех случаев кори и их лабораторное подтверждение, а также своевременное принятие управленческих решений и контроль их выполнения.
В настоящее время на некоторых территориях России регистрируют спорадические случаи заболевания. Показатель заболеваемости в 2009 году составил 0,07 на 100 тыс. населения, заболевания корью регистрировались только в 10 субъектах Российской Федерации. В 2009 году в 74 регионах России корь не регистрировалась Из зарегистрированных 100 случаев кори 20 были завезены из-за рубежа (Таиланд, Индия, Германия, Франция, Китай, Индонезия, Вьетнам и Украина). Число заболевших корью взрослых — 71 человек. Заболевшие корью взрослые не были привиты против кори (63%) или не имели сведений о прививках. Среди заболевших корью: 29 детей в возрасте до 17 лет, в т. ч. 28 — до 14 лет, из них 92% не привиты против кори. В 2010 г. заболеваемость корью увеличилась на 25,9% по сравнению с 2009 годом и составила 0,09 на 100 тыс. населения. В настоящее время основной контингент, определяющий заболеваемость корью, — взрослые люди. Зарегистрированы 127 случаев кори в 11 субъектах Российской Федерации, в том числе в Амурской области — 77 случаев, Республике Бурятия — 19, г. Москве — 16, Тюменской области — 5, г. Санкт-Петербурге — 3, Свердловской области — 2, Республиках Дагестан и Татарстан, Самарской, Московской и Белгородской областях — по 1 случаю.
Этиология . Возбудитель кори относится к роду morbillivirus, семейства парамиксовирусов, имеет сферическую форму, диаметр 120-250 нм, одноцепочечную РНК. Вирион окружен двухслойной липопротеиновой оболочкой. Вирус имеет три основных антигена — гемагглютинин, протеин F и нуклеокапсидный белок, причем антитела к гемагглютинину и протеину F обладают цитотоксическим действием в отношении инфицированных вирусом клеток. Возбудитель кори является индуктором интерферона, антигенно однороден. Некоторые варианты вируса способны к длительной персистенции в организме человека. Вирус кори неустойчив во внешней среде и быстро погибает под воздействием солнечного света и УФ-облучения. При низких температурах может сохраняться в течение нескольких недель, при температуре более 60 °C погибает мгновенно. При комнатной температуре вирус сохраняется в течение 3-4 часов.
Эпидемиология . Источником инфекции является только больной человек с последних дней инкубационного периода. Механизм передачи аспирационный. Особенно опасны больные в катаральном периоде болезни, значительно меньше в первые 4 дня периода высыпания, при осложнении болезни пневмонией этот срок может удлиняться до 10-12 дней от начала болезни. Путь передачи кори — воздушно-капельный. Вирус в большом количестве содержится в слюне, носоглоточной слизи и выделяется в окружающую среду при кашле, чихании, разговоре. Возбудитель кори крайне неустойчив во внешней среде, поэтому распространение его происходит, как правило, на расстоянии около двух метров от источника инфекции. В некоторых случаях при благоприятных условиях аэрозоль, содержащий вирус, может перемещаться с конвекционными (восходящими) потоками воздуха на большие расстояния (до 10 метров). Благодаря высокой контагиозности вируса кори заражение восприимчивых людей возможно даже при мимолетном контакте с источником инфекции, однако его вероятность резко возрастает при нахождении с больным в одном помещении. Восприимчивость к кори чрезвычайно высока, поэтому до начала массовой иммунопрофилактики большая часть людей переболевали корью в детском возрасте, начиная с 6 месяцев, когда уровень материнских нейтрализующих антител снижается, становясь меньше протективного. Иммунитет пожизненный. Повторные случаи наблюдались крайне редко. Регистрировалась зимне-весенняя сезонность болезни, подъемы заболеваемости возникали каждые 2-4 года. В период проведения плановой вакцинации против кори в рамках национального календаря профилактических прививок и спорадической заболеваемости сезонность и периодичность выражены менее четко, болеют лица любых возрастных групп, не охваченные вакцинацией. В то же время отмечается выраженная тенденция «повзросления» кори, так, доля лиц старше 14 лет среди заболевших достигла 80%. Возросла роль завозных случаев в формировании очагов кори, особенно в приграничных районах.
Патогенез . Возбудитель кори внедряется в организм через слизистые оболочки верхних дыхательных путей, проникает в регионарные лимфоузлы, где происходит его первичная репликация. Начиная с третьего дня инкубационного периода вирус циркулирует в крови и гематогенным путем диссеминирует в организме. При этом важную роль, как факт переноса, играют лейкоциты, в которых размножается вирус. Дальнейшая репродукция и накопление вируса происходит во всех органах ретикулоэндотелиальной системы, лимфатических узлах, миндалинах, лимфоидных элементах всего организма, миелоидной ткани костного мозга. При этом происходит пролиферация лимфоидных и ретикулярных элементов. В инкубационном периоде начинается стимуляция иммунной системы. Клетки, пораженные вирусом, атакуются специфическими антителами, лимфоцитами-киллерами и другими факторами инфекционного иммунитета и неспецифической защиты, в результате чего происходит их повреждение и лизис. Это приводит к ряду патогенетически важных этапов: развивается повторная интенсивная вирусемия, вирус фиксируется эпителиальными клетками, прежде всего верхних дыхательных путей, кожи, а также пищеварительного тракта. Попадая в ЦНС, вирус поражает нервные клетки. Поступающие в кровь обломки вирусных частиц и лизированных клеток сенсибилизируют организм, вызывая аллергические реакции, сопровождающиеся повреждением сосудов. Именно эти элементы патогенеза соответствуют по времени началу болезни и определяют симптоматику болезни. Важное звено патогенеза — развитие иммуносупрессии, которая наряду с повреждением эпителиального покрова способствует развитию бактериальных осложнений.
Массивная продукция интерферона, синтез антител, нарастание клеточных защитных реакций приводят уже к третьему дню периода высыпания к резкому уменьшению и прекращению вирусемии и элиминации вируса из организма. Но в ряде случаев вирус кори может длительно персистировать в организме и приводить к развитию медленной инфекции ЦНС (подострый склерозирующий панэнцефалит).
Клиника . Инкубационный период длится от 9 до 17 дней, а при профилактическом введении иммуноглобулина он может удлиняться до 28 дней. Для кори характерна цикличность в течение болезни. Различают три периода течения кори: катаральный, период высыпания и пигментации. Заболевание начинается остро с симптомов общей интоксикации (повышение температуры, головная боль, слабость, апатия, бессонница, снижение аппетита), одновременно появляются катаральные явления. Интоксикация выражена умеренно. Температура тела от субфебрильной до 38-39 °C, в конце катарального периода обычно снижается до нормы. Детей беспокоит кашель, першение в горле, светобоязнь, заложенность носа. Выделения из носа слизистого характера, умеренные. Дети раздражительны, капризны. Появляется охриплость голоса.
При осмотре в первый день болезни — гиперемия и разрыхленность слизистых оболочек ротоглотки. Со 2-3 дня болезни кашель грубый, «лающий», навязчивый, появляется гиперемия конъюнктив и склер, отечность век, светобоязнь со слезотечением, лицо одутловато, на мягком и твердом небе появляется энантема. Патогномоничный симптом кори — пятна Филатова-Коплика-Бельского, которые представляют собой очень мелкие беловатые точки, окруженные венчиком гиперемии, расположенные на переходной складке слизистой оболочки щек, обычно у малых коренных зубов и могут распространяться на слизистую оболочку десен и губ. Они не снимаются тампоном и шпателем и представляют собой очаги некроза эпителия. При более распространенном некрозе при осмотре можно увидеть сплошные беловатые полосы на слизистой оболочке десен. К моменту появления сыпи пятна Филатова-Коплика-Бельского исчезают. У некоторых больных на 2-3 дни катарального периода на лице, шее, груди, руках появляется бледно-розовая пятнистая продромальная сыпь, которая быстро исчезает. Продолжительность катарального периода 3-4 дня (от 2 до 8 дней).
Период высыпания характеризуется повышением температуры тела до максимальных цифр, нарастают симптомы интоксикации и катаральные явления. Для кори характерна этапность высыпания. Сыпь появляется на лице и за ушами. В течение суток сыпь распространяется на шею и грудь. На 2-й день выявляются элементы сыпи на остальных частях туловища, плечах и бедрах, на 3-й — на предплечьях и голенях. В это время на лице сыпь начинает бледнеть. Улучшается общее состояние больного, уменьшается выраженность интоксикации и катаральных явлений. Сыпь вначале имеет вид мелких папул, которые по мере высыпания «группируются» в крупные пятнисто-папулезные, сливающиеся при обильной сыпи между собой элементы. Характерно, что сыпь располагается на фоне бледной кожи и может сопровождаться неинтенсивным зудом. Период пигментации начинается на 4-й день от появления сыпи. Температура нормализуется, восстанавливаются сон и аппетит. Сыпь «отцветает», теряет папулезный характер, приобретает бурую окраску (пигментируется), появляется мелкое отрубевидное шелушении кожи. Пигментация — важный диагностический симптом кори, который сохраняется до 2-3 недель. На фоне коревых высыпаний нередко обнаруживаются петехии, особенно на шее, боковых поверхностях туловища. Кроме этих основных, диагностически значимых признаков заболевания, при кори наблюдается целый ряд других существенных симптомов.
У многих больных наблюдается увеличение и чувствительность при пальпации шейных, затылочных, а иногда и других групп лимфоузлов, нередко увеличение размеров печени и селезенки.
При аускультации легких определяется жесткое дыхание, иногда могут выслушиваться сухие хрипы. Возможно снижение артериального давления, тахикардия или брадикардия, тоны сердца приглушены. При вовлечении в патологический процесс пищеварительной системы могут быть тошнота, рвота, жидкий стул без патологических примесей, обложенный язык, болезненность живота при пальпации. В анализе крови определяется лейкопения, лимфоцитоз, эозинопения. СОЭ нормальная или умеренно повышенная.
Особенность кори у взрослых. У взрослых и подростков корь характеризуется рядом особенностей: заболевание протекает тяжелее, более выражен синдром интоксикации (головная боль, нарушение сна, рвота), катаральный период более длительный, чем у детей, — 4-8 дней, пятна Филатова-Коплика-Бельского очень обильные, часто сохраняются в периоде высыпания, в то же время катаральные явления выражены слабо, сыпь обильная, более резко выражена полиаденопатия, чаще пальпируется селезенка, коревой энцефалит развивается у 2% больных (у детей в 5-10 раз реже), осложнения, вызванные бактериальной флорой, наблюдаются редко.
Митигированная корь
При введении во время инкубационного периода контактным лицам противокоревого иммуноглобулина с профилактической целью развивается митигированная корь, для которой характерен удлиненный до 21-28 дней инкубационный период, короткий катаральный период (1-2 дня) или его отсутствие, катаральные симптомы слабо выражены, пятна Филатова-Коплика-Бельского часто отсутствуют. Сыпь бледная, мелкая, необильная, часто ее нет на конечностях. Нехарактерна этапность появления сыпи. Период высыпания длится 1-2 дня. Пигментация после исчезновения сыпи выражена слабо и быстро исчезает.
Осложнения . У детей возможны осложнения, вызванные бактериальной флорой, — гнойные риниты, синуситы, отиты, бронхиты, пневмонии, особенно часто у детей раннего возраста. Эти осложнения в последние годы регистрируются реже. Могут быть случаи ларингита со стенозом гортани (коревой круп). Тяжелым осложнением является коревой энцефалит или менингоэнцефалит, который чаще выявляется в периоде угасания сыпи, но возможен в более ранние и поздние сроки — от 3 до 20 дней болезни. Начало острое, бурное. Повышается температура, появляются расстройства сознания, генерализованные судороги, больные нередко впадают в кому. Могут быть двигательные расстройства (парезы, параличи), часто пирамидные знаки. У некоторых больных наблюдается менингеальный синдром, в цереброспинальной жидкости отмечается невысокий лимфоцитарный или смешанный плеоцитоз, содержание белка повышено. Больные часто погибают в острый период болезни при явлениях отека мозга и нарушения функции дыхания. У выздоровевших выявляются часто тяжелые и стойкие поражения ЦНС (парезы, гиперкинезы, снижение интеллекта).
Диагностика . Диагноз кори устанавливают на основании клинико-эпидемиологических данных. Если в анамнезе больной раньше болел корью и есть вакцинация против нее, то это полностью исключает диагноз кори. Сведения о контакте с больным корью имеют относительное значение, т. к. случайные контакты часто не выявляются. Выявление у больного ларингита, ринита, конъюнктивита, нарастание этих симптомов в течение 2-3 дней, наличие энантемы позволяет врачу заподозрить корь. Большое диагностическое значение имеет появление пятен Филатова-Коплика-Бельского. В периоде высыпания диагноз основывается на выявлении катарального синдрома, предшествующего появлению сыпи, этапности появления сыпи, характерного вида элементов сыпи на фоне бледной кожи, динамики их превращения. Лабораторные методы (обнаружение гигантских клеток в носовом отделяемом, выделение культуры вируса, иммунофлюоресцентный метод обнаружения вирусного антигена, выявление антител методом реакции торможения гемагглютинации (РТГА), реакции связывания комплимента (РСК) или иммуноферментным анализом (ИФА)) на практике применяются редко. РНК вируса с первого дня болезни может быть обнаружена в крови и мазках из слизистой ротоглотки методом полимеразной цепной реакции (ПЦР).
Лечение . Больных госпитализируют по клиническим (тяжелое течение болезни, осложнения) и эпидемиологическим показаниям. Режим постельный на все время лихорадочного периода. Кровать пациента должна находиться головным концом к окну, чтобы свет не раздражал глаза, искусственное освещение должно быть приглушенным. В рацион больного необходимо включить морсы, фруктовые соки, минеральную воду. Пища должна быть полноценной, богатой витаминами, легко усваиваться. Следует исключить из рациона молочные продукты. Этиотропная терапия не разработана. В большинстве случаев лечение проводится дома и назначается симптоматическая и патогенетическая терапия. Из-за светобоязни помещение, в котором находится больной, должно быть затенено. Проводится обработка полости рта раствором нитрофурана, настоем ромашки. Витаминотерапия: ретинол (100 000 МЕ/мл) детям в возрасте 1-6 месяцев по 50 000 МЕ, 7-12 месяцев по 100 000 МЕ, старше одного года по 200 000 МЕ. Для смягчения мучительного кашля воздух помещения увлажняется с помощью влажных простыней и назначаются противокашлевые средства. Несколько раз в день глаза промывают теплой кипяченой водой. После удаления гноя и гнойных корок в глаза закапывают раствор ретинола в масле по 1-2 капли 3-4 раза в день. Сухие, потрескавшие губы смазывают борным вазелином или жиром. Нос прочищают ватными тампонами, смоченными теплым вазелиновым маслом, если образовались корки, рекомендуется закапывать в нос вазелиновое масло по 1-2 капли 3-4 раза в день. Жаропонижающие средства назначаются в возрастных дозах. В стационаре проводят дезинтоксикационную терапию. Имеются данные об эффективности препаратов интерферона (Лейкинферон). При развитии осложнений терапия проводится согласно принципам лечения данных заболеваний. При развитии пневмонии или среднего отита назначается антибактериальная терапия в соответствии с результатами посева мокроты на чувствительность к антибиотикам. При развитии энцефалита лечение направлено на поддержание жизненно важных функций и борьбу с отеком-набуханием головного мозга (ОНГМ). Ослабленным больным, детям до года по индивидуальным показаниям возможно превентивное назначение антибиотиков широкого спектра действия.
Дополнительные методы лечения. Физиотерапевтические методы лечения кори — массаж органов грудной клетки и дыхательная гимнастика (назначается и контролируется врачом лечебной физкультуры). При развитии крупа, ярко выраженных симптомах ларинготрахеита проводят ингаляции с щелочными растворами, бронхолитиками, муколитиками. При сухом кашле и сухих хрипах в легких показана микроволновая и ультравысокочастотная терапия на область грудной клетки.
Прогноз. При неосложненном течении заболевания прогноз благоприятный. Летальность в настоящее время при кори составляет около 1,5%, раньше летальность достигала 10%. Летальные случаи регистрируются в развивающихся странах и связаны в основном с развитием коревого энцефалита, при котором летальность составляет 20-30%.
Профилактика. Основным методом профилактики кори является вакцинопрофилактика, цель которой — создание невосприимчивости населения к этой инфекции. Прививки ЖКВ проводят в рамках национального календаря профилактических прививок и календаря прививок по эпидемическим показаниям. Плановые прививки включают однократную вакцинация в возрасте 12 месяцев и ревакцинацию в 6 лет. Охват прививками детей декретированных возрастов должен составлять не менее 95%. Поствакцинальный противовирусный иммунитет формируется у 95-97%, срок его защитного действия составляет в среднем 14 лет.
Комплекс противоэпидемических и профилактических мероприятий включает выявление источников инфекции, определение границ эпидемических очагов, контактировавших с больным корью и не защищенных против кори среди них.
В период выполнения программы элиминации кори в России важное значение приобретает полное и активное выявление всех случаев кори, поэтому больных с экзантемными заболеваниями при малейшем подозрении на корь необходимо обследовать серологическими методами для верификации диагноза. О каждом случае заболевания корью, а также при подозрении на заболевание корью врач лечебно-профилактического учреждения или врач, занимающийся частной практикой, направляет в течение 12 часов экстренное извещение в территориальный отдел Роспотребнадзора по месту жительства больного.
Больного корью госпитализируют по клиническим и эпидемиологическим показаниям. Срок изоляции источника инфекции определяет длительность заразного периода — 5 дней с момента появления сыпи, а при наличии пневмонии он увеличивается до 10 дней.
С целью раннего выявления возможных новых случаев заболевания в эпидемических очагах в детских дошкольных учреждениях и школах ежедневно осматривают контактных детей с 2-кратной термометрией. Контактировавших с источником инфекции детей, ранее привитых ЖКВ, наблюдают в течение 17 дней с момента контакта с больным корью. Детей и взрослых в возрасте до 25 лет, восприимчивых к кори, вакцинируют по эпидемическим показаниям ЖКВ или другими, зарегистрированными в России вакцинами, не позднее 72 часов с момента предполагаемого контакта.
Восприимчивыми к кори считают тех, кто не болел корью и не прививался против нее или привит однократно, а также лиц с неизвестным инфекционным и прививочным анамнезом или тех, у которых при серологическом обследовании не выявлены антитела к вирусу кори в защитных титрах (в РТГА — 1:5, в реакции торможения пассивной гемагглютинации (РТПГА) — 1:10 и выше).
Детям, общавшимся с больным корью и имеющим медицинские отводы от профилактических прививок или не достигшим прививочного возраста, показано введение иммуноглобулина человека (нормального или противокоревого) внутримышечно в дозе 1,5-3,0 мл не позднее 5-го дня с момента контакта с больным. Введение иммуноглобулина предупреждает заболевание или облегчает его течение. Медицинское наблюдение за ними проводят в течение 21-го дня с момента выявления первого случая заболевания и разобщают с коллективом с 8-го по 21-й день.
В эпидемическом очаге кори осуществляют проветривание и влажную уборку.
Следует отметить, что достижение устойчивой стабилизации заболеваемости корью на спорадическом уровне возможно только за счет высокого охвата детского населения прививками против кори на каждом педиатрическом участке. Причем уровень охвата прививками не должен снижаться при регистрации на территории низких показателей заболеваемости или при полном отсутствии случаев кори. Необходимо иметь в виду, что уровень охвата прививками не менее 95% декретированных возрастов препятствует распространению возбудителя среди населения в случае его заноса из-за рубежа.
Эффективность вакцинопрофилактики кори определяет также четкое соблюдение принципа «холодовой цепи», т. е. обеспечение температурных условий транспортировки и хранения ЖКВ (0-8 °C) от предприятия производителя вакцины до прививочных кабинетов лечебно-профилактических учреждений, которые регламентированы Санитарными правилами СП 3.3.2.028-95 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов».
В рамках осуществления эпидемиологического надзора за корью в условиях низкой заболеваемости существенная роль отведена серологическому мониторингу, позволяющему своевременно определять группы и территории риска при выявлении увеличения числа серонегативных к вирусу кори лиц.
Реализация принципов эпидемиологического надзора за корью, включающего слежение за заболеваемостью, состоянием коллективного иммунитета, клиническим течением инфекции, циркуляцией генотипов возбудителя, оценку эффективности профилактических и противоэпидемических мероприятий, принятие оперативных решений и контроль являются основой для достижения целей национальной программы элиминации кори в Российской Федерации и сертификации территорий, свободных от этой инфекции.
Г. К. Аликеева,
кандидат медицинских наук
Н. Д. Ющук,
доктор медицинских наук, профессор, академик РАМН
А. В. Сундуков,
Г. М. Кожевникова,
доктор медицинских наук, профессор
Н. Х. Сафиуллина,
кандидат медицинских наук
Е. В. Кухтевич,
кандидат медицинских наук
МГМСУ, Москва
Источником возбудителя кори является только человек, находящийся в инкубационном (последние дни), продромальном периоде заболевания или в течение периода высыпания.
Возможность здорового вирусоносительства при кори до настоящего времени отрицается. Обнаружение в сыворотке крови части людей специфических противокоревых антител, несмотря на отсутствие указаний о переболевании этой инфекцией в анамнезе, объясняется чаще всего дефектами ее диагностики, особенно трудной в условиях широкого применения гаммаглобулинопрофилактики. Кроме человека, других резервуаров вируса кори в природе не описано.
Прослежен путь коревого вируса в организме. Он фиксируется на слизистой оболочке респираторного тракта, проникает в регионарные лимфатические узлы и там репродуцируется. Максимальная вирусемия имеет место к 7-8 дням с момента инфицирования, затем несколько снижается и вновь нарастает к концу продромального периода. Начало антителообразования приводит к появлению сыпи в результате взаимодействия вирусного антигена с антителами и появлению клеточной инфильтрации вокруг сосудов, что рассматривается как инфекционно-аллергическая реакция.
При коревой инфекции
основным и обязательным звеном в патогенезе является системное поражение лимфатического аппарата с вовлечением окружающей межуточной соединительной ткани и развитием характерных дегенеративных синцитиальных образований. При этом поражаются практически все органы и ткани с наиболее значительными изменениями в легких, мозге и в пищеварительном тракте.
В патогенезе кори
существенное значение имеет способность вируса вызывать состояние аиергии с присоединением различных интсркуррентных заболеваний.
Механизм передачи кори . Корь относится к инфекциям с воздушно-капельным механизмом передачи возбудителя. Благодаря капельному механизму передачи даже мимолетная встреча восприимчивого к этой инфекции человека с источником возбудителя инфекции нередко заканчивается инфицированием. Как и при других инфекциях с воздушно-капельным механизмом передачи возбудителя, интенсивность распространения кори зависит от тесноты и длительности общения с источником возбудителя инфекции.
Восприимчивость к кори . Общение с источником возбудителя инфекции в течение 24 ч приводит к заболеванию около 40% восприимчивых к кори детей, в течение 48 ч -около 60%, а длительность контакта в течение 72 ч приводит к заболеванию около 80% восприимчивых детей.
Эпидемиологической наукой и практикой накоплены неопровержимые материалы, свидетельствующие о том, что после естественной коревой инфекции организм человека приобретает длительную и стойкую невосприимчивость к повторному заражению. Большинство ученых считают, что повторная корь представляет собой исключение и частота ее регистрации не превышает 1% от числа первичных случаев этой инфекции.
Динамика антителообразования у больных корью людей изучалась в трех реакциях иммунитета: нейтрализации (рН), торможения гемагглютинации (РТГА) и связывания комплемента (РСК). Позднее было показано, что для изучения отдаленных после переболевания результатов пригодны лншь реакции нейтрализации и торможения гемагглютинации. Появление противокоревых антител происходит начиная через сутки после появления сыпи, через 96 ч специфические антитела обнаруживают в 80% случаев, а к концу периода высыпания -у всех без исключения больных. В период реконвалес-ценции происходит постепенное нарастание титров антител, которые достигают максимальных значений к 30-35-му дню после начала болезни.
Начиная с 1962 г. широко проводимые в мире серологические исследования кори доказали «детский» характер этой инфекции. Было показано, что к 10 годам жизни в Европе и Америке переболевают корью 90% детей и более. В то же время в странах Африки и Юго-Восточной Азии 90% детей переболевали корью уже к 5-летнему возрасту. Эти данные с несомненностью свидетельствуют об определяющей роли социальных условий жизни населения в эпидемиологии кори.
Учение об эпидемическом процессе кори убедительно свидетельствует о том, что основные меры борьбы с этой инфекцией должны быть направлены на третье звено эпидемического процесса, т.е. на создание невосприимчивости детского населения. Этот вывод подтверждается тем, что противоэпидемические мероприятия, направленные на борьбу с источником возбудителя инфекции, не могут дать гарантированного эффекта нз-за эпидемиологической опасности больного корью уже в конце инкубационного и продромальном периодах, когда еще отсутствуют выраженные клинические проявления болезни. Разрыв же воздушно-капельного механизма передачи возбудителя кори является пока невыполнимой задачей.
Это положение нашло подтверждение и при применении гамма-глобулина, который хотя и не всегда обеспечивает защиту от заболевания, однако с гарантией облегчает течение коревой инфекции. Но гамма-глобулин нельзя рассматривать как средство массовой защиты детского населения от кори из-за кратковременности его действия и необходимости многократного применения.
Эпидемиологам давно известно, что инфекции с воздушно-капельным механизмом передачи возбудителя легче всего удается предупредить путем массовой иммунизации восприимчивого населения эффективными вакцинными препаратами. Именно поэтому со времени выделения вируса кори во многих странах мира велись интенсивные исследования, направленные на получение эффективных препаратов для активной иммунизации против этой болезни.
Коревая инфекция является классическим примером болезни, при которой теоретическая обоснованность возможности ликвидации ис вызывает сомнения. В самом деле стойкий иммунитет после переболевания, единый во всем мире антигенный вариант вируса кори, отсутствие вирусонссительства, выраженная маиифестность клинических форм инфекции, отсутствие других резервуаров вируса в природе, кроме человека, являют собой внушительный перечень признаков, необходимых для постановки вопроса о возможности ликвидации кори. А если к этому добавить, что уже в 1958 г. была доказана возможность аттенуации вируса кори с потерей им вирулентности и сохранением при этом иммуногенных свойств, то появилась возможность говорить еще об одном очень важном признаке-возможности создания эффективной живой вакцины.
1.? Назовите механизм передачи вируса кори:
А. Фекально-оральный
В. Трансмиссивный
*С. Воздушно-капельный
D. Парентеральный
Е. Воздушно-капельный, фекально-оральный
2. Возбудителем кори является:
А. Бактерия
С. Риккетсия
D. Вибрион
Е. Хламидия
3. Для вируса кори характерно:
А. Высокая устойчивость в окружающей среде.
В. Длительно сохраняется на предметах обихода.
*С. Низкая устойчивость в окружающей среде.
D. Длительно сохраняется в воде
Е. Длительно сохраняется на продуктах питания
4. Все перечисленные периоды являются периодами кори, кроме:
А. Инкубационный
В. Катаральный период
С. Период высыпания
D. Период пигментации сыпи
*Е. Период шелушения сыпи.
5. Выберите патогномоничный симптом кори:
А. Симптом Мурсона
В. Симптом Пастиа
*С. Симптом Филатова-Коплика
D. Симптом Горнера
Е. Патогномоничных симптомов нет
6. Для катарального периода кори характерны все симптомы, кроме:
А. Конъюнктивит
В. Фарингит
D. Повышение t тела
*Е. Регионарное увеличение заднешейных и затылочных лимфоузлов
7. Инкубационный период кори имеет продолжительность:
А. 7-20 дней
*В. 9-21 дней
С. 4-14 дней
D. 11-21 день.
Е. 5-7 дней
8. С каким из перечисленных заболеваний необходимо прежде всего дифференцировать корь в катаральный период:
*А. Аденовирусная инфекция
С. Скарлатина
D. Краснуха
Е. Коклюш
9. Назовите характерную сыпь при кори:
А. Везикулезная
*В. Пятнисто-папулезная
С. Мелкоточечная
D. Пятнисто-везикулезная
Е. Геморрагическая
10. Назовите характерную особенность сыпи при кори:
А. Высыпает одновременно на всем теле
В. Сгущается на разгибательных поверхностях
*С. Имеет этапность высыпания сверху вниз
D. После себя не оставляет пигментации
Е. Высыпает на гиперемированном фоне кожи
11. Корь может осложниться всем перечисленным, кроме:
А. Пневмония
В. Нейротоксикоз
С. Энцефалит
D. Стенозирующий ларингит
*Е. Нефрит
12. Коревую сыпь следует дифференцировать со всеми заболеваниями кроме:
А. Краснуха
В. Энтеровирусная экзантема
С. Лекарственная аллергия
D. Менингококцемия
*Е. Со всеми перечисленными сыпями
13. Больной корью заразен до:
А. 5-го дня с момента последнего высыпания
*В. 5-го дня с момента появления сыпи
С. Появления пигментации сыпи
D.10-го дня с момента появления сыпи
Е. 5-го дня от начала заболевания
14. При каком осложнении кори удлиняется заразный период:
А. Энцефалите
В. Стоматите
С. Заразный период не удлиняется
D. Энтероколите
*Е. Пневмонии
15.Назовите контингент не восприимчивых к возбудителю кори людей:
А. От 1-го года до 3-х лет жизни
*В. Первые 3 месяца жизни
С. Восприимчивы все
D. Взрослые старше 50-ти лет
Е. Дети 3-5-и летнего возраста
16. Сколько дней длится катаральный период кори:
*С. До 7-ми дней
D. 8-10 дней
Е. 10-14 дней
17. Пятна Филатова-Коплика появляются:
А. В инкубационный период
В. В первый день катарального периода
*С. За 1-2 дня до высыпания
D. В период высыпания
Е. В период пигментации
18. Выберите атипичную форму кори:
А. Митигированная
В. Гипертоксическая
С. Геморрагическая
D. Стертая
*Е. Все перечисленные
19. Назовите показания для обязательной госпитализации детей, больных корью:
А. Повышение Т тела до 38 С
В. Ребенок из семьи, где есть дети младшего возраста.
*С. Наличие осложнений
D. Госпитализируются все больные дети, возрастом до 5 лет
Е. Митигированная корь
20. Против кори вакцинируют:
А. В возрасте 3-мес.
*В. В 12 мес.
С. В 3-летнем возрасте
D. В 6-летнем возрасте
Е. Вакцина не разработана
21. Какие противоэпидемические мероприятия необходимо провести в очаге кори?
А. Текущая дезинфекция
В. Ежедневный осмотр контактных детей
С. Введение противокоревого иммуноглобулина контактным не привитым и не болевшим ранее
D. Раннее выявление и изоляция больных
*Е. Все перечисленное
22. Какие противоэпидемические мероприятия необходимо проводить в очаге кори?
*А. Заключительная дезинфекция
В. Профилактическое лечение контактных детей антибиотиками
С. Профилактическое лечение контактных детей сульфаниламидами
D. Введение контактным детям иммуноглобулина
Е. Все перечисленное
23. Кому с профилактической целью вводят противокоревой иммуноглобулин:
А. Всем контактным
*В. Контактным не привитым ранее и не болевшим
С. Контактным с неблагоприятным преморбидным фоном
D. Контактным с катаральными явлениями
Е. Серопрофилактика кори не проводится
24. Какой из представленных вспомогательных методов диагностики кори наиболее информативен:
А. Вирусологический
С. Иммунофлюоресцентный
Е. Гематологический
25. Митигированная корь развивается у:
*А. Детей, которым проведена иммунопрофилактика
В. Детей старше 5-и летнего возраста
С. Детей с неблагоприятным преморбидным фоном
D. Детей раннее болевших корью
Е. Взрослых
26. Основной метод диагностики митигированной кори:
*А. Клиническо-эпидемиологический
В. Гематологический
С. Вирусологический
D. Серологический
Е. Рентгенологический
27. Участковый педиатр на вызове диагностирует у 4-х летнего ребенка не осложненную форму кори, врач:
А. Обязательно госпитализирует больного
*В. Проводит лечение ребенка на дому
С. Обследует вирусологически всех контактных
D. Вводит всем членам семьи иммуноглобулин
Е. Накладывает карантин на всех членов семьи
28. В план лечения больного корью входит все, кроме:
А. Антигистаминные препараты
В. Витамины группы В, С
С. Обильное питье
*D. Обязательное назначение антибиотиков
Е. Жаропонижающие
29. Особенностями течения митигированной кори являются все перечисленные, кроме:
А. Легкое течение
В. Отсутствие осложнений
С. Отсутствие катаральных явлений
*D. Отсутствие этапности высыпания
Е. Отсутствие пятен Филатова-Коплика
30. Антибиотики больным корью обязательно назначаются:
*А. При осложнении пневмонией
В. Всем больным детям
С. Переносящим митигированную корь
D. При осложнении энцефалитом
Е. При наличии геморрагических высыпаний
31. Ревакцинация против кори проводится:
А. В 3 года
В. В препубертатном возрасте
С. В 5 летнем возрасте
*D. В 6-7 лет
Корь — острое инфекционное заболевание вирусной природы, встречающееся главным образом у детей, но затрагивающее и взрослое население. Восприимчивость к кори очень высокая, поэтому все не болевшие и не привитые против неё, могут заболеть в любом возрасте. Протекает это заболевание с лихорадкой, генерализованным поражением слизистых оболочек дыхательных путей, полости рта, ротоглотки, глаз, своеобразной сыпью и частыми осложнениями преимущественно со стороны органов дыхания.
Этиология. Возбудитель кори — вирус Polinosa morbillarum относится к роду Morbillivirus, сем. Paramyxoviridae, морфологически типичен для парамиксовирусов, крупных размеров (120—250 нм), неправильной сферической формы. Оболочка содержит 3 слоя — белковую мембрану, липидный слой и наружные гликолипидные выступы. Одноцепочная РНК не сегментирована, содержит РНК-зависимую РНК-полимеразу. Обладает гемагглютинирующей и гемолизирующей активностью. Нейраминидаза не выявлена. Гемолизирует и гемагглютинирует эритроциты обезьян, но не агглютинирует эритроциты кур, морских свинок, мышей. Патогенен для обезьян. Размножаясь в тканевых культурах, вызывает характерные цитопатические изменения с образованием синцития гигантских многоядерных клеток необычной формы (звездчатой, веретенообразной). Многократными пассажами получают аттенуированные непатогенные штаммы с высокой антигенной активностью, используемые в качестве вакцинных.
Вирус индуцирует (в том числе и вакцинные штаммы) образование антител: вируснейтрализующих, комплементсвязывающих, гемагглютинирующих, антигемолизирующих. Иммунитет пожизненный, так как существует один стойкий тип вируса.
Вирус разрушается прогреванием при 56 °С в течение 60 минут, но сохраняется при замораживании и лиофилизации, 1 М раствор MgS0 4 оказывает стабилизирующее действие (выдерживает температуру 50 °С — до 1 часа).
Чувствителен к дезинфектантам, ультрафиолетовому облучению. Прямые солнечные лучи и дневной свет, высыхание оказывают губительное действие.
Эпидемиология. Специфическая профилактика кори в России, осуществляемая более 30 лет, а также проведение эпидемиологического надзора за инфекцией привели к резкому снижению заболеваемости корью в стране (в 620 раз по сравнению с довакцинальным периодом) и практически полной ликвидации летальности. Это явилось предпосылкой реализации программы ВОЗ по ликвидации кори к 2010 г. Мероприятия, предусмотренные программой, включали три этапа:
На первом этапе (2002—2004 гг.) — достижение повсеместной стабилизации заболеваемости на спорадическом уровне;
На втором (2005-2007 гг.) — создание условий для предупреждения возникновения случаев кори и полного ее искоренения в стране;
На третьем (2008—2010 гг.) — сертификация территорий, свободных от кори.
В последние годы отмечено резкое снижение заболеваемости корью, в 2009 г. она составила 0,07 на 100 тыс. населения (корью заболел 101 человек, в том числе 29 детей в возрасте до 17 лет). Заболеваемость корью распределяется по регионам страны неравномерно, чаще регистрируется в Северо-Кавказском и Дальневосточном федеральных округах. Это объясняется миграционными процессами и нарушением системы вакцинации.
Источником инфекции является человек, больной типичной и атипичной формами кори. Он опасен для окружающих с 9—10-го дня после контакта, в некоторых случаях — с 7-го дня. Максимальное выделение возбудителя от больного происходит в продромальном периоде. С 5-го дня высыпаний больной перестает быть заразным, при развитии осложнений заразный период удлиняется до 10 дней.
Возбудитель кори передается воздушно-капельным путем. Восприимчивость к кори в естественных условиях всеобщая. После введения вакцинации индекс контагиозности снизился до 0,1—0,2. В настоящее время заболеваемость регистрируется преимущественно у взрослых: из 2457 заболевших в 2004 г. на долю детей в возрасте до 14 лет приходилось 816 человек. Случаи заболевания корью регистрируются как среди непривитых, так и привитых детей. Непривитые чаще болеют в возрасте 1—2 лет. Дети первых месяцев жизни болеют корью крайне редко в связи с наличием врожденного иммунитета. Привитые чаще болеют в старших возрастах. Более половины заболевших в 2004 г. детей 7—14-летнего возраста оказались непривитыми против кори или не имели сведений прививочного анамнеза. Абсолютное большинство детей (95,3%), заболевших после ревакцинации против кори, относились также к этой возрастной группе. В связи с этим в план мероприятий по ликвидации кори включена иммунизация подростков и взрослых до 35 лет, не болевших этой инфекцией и не имеющих сведений о прививках.
После перенесенной кори формируется стойкий, практически пожизненный иммунитет. Повторные случаи кори встречаются очень редко.
Патогенез. Входными воротами для вируса кори является слизистая оболочка верхних дыхательных путей и, возможно, конъюнктива глаз.
В подслизистом слое и в региональных лимфатических узлах происходит первичная репликация вируса. Начиная с 3-го дня инкубационного периода развивается вирусемия, но количество вируса еще минимальное. Вирусемия достигает существенных величин к началу продромального периода. Гематогенно вирус разносится по всему организму. В центральной нервной системе, коже, легких, кишечнике, миндалинах, костном мозге, селезенке, печени происходит вторичная репликация вируса. Здесь образуются воспалительные инфильтраты, состоящие из лимфоидных и ретикулярных элементов, многоядерных клеток.
В результате вторичной репликации вируса происходит нарастание вирусемии, что влечет вторичное, более глубокое поражение эпителия верхних дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта. Появляется характерная сыпь.
Коревая сыпь представляет собой гнездный инфекционный дерматит. Пусковым механизмом для возникновения сыпи является реакция между эпидермальными клетками, где фиксируется вирус, и иммунокомпетентными лимфоцитами.
В верхних слоях дермы возникает периваскулярное воспаление с выраженным экссудативным компонентом, что соответствует стадии яркой пятнисто-папулезной сыпи.
Затем происходит диапедез эритроцитов в кожу с последующим распадом гемосидерина. Это клинически проявляется пигментацией.
В результате распространения воспалительного процесса на мальпигиев и зернистый слои кожи возникает деструкция эпидермиса, обусловливающая в дальнейшем отрубевидное шелушение.
С конца инкубационного периода начинается иммунная перестройка. Вирус кори оказывает супрессорное действие на Т-лимфоциты. Развивается Т-клеточный иммунный дефицит, который сохраняется 25—30 дней, считая с момента появления сыпи. Параллельно с этим происходит накопление специфических вируснейтрализующих антител, и с 4-го дня от момента появления сыпи вирус кори исчезает из организма. Наступает выздоровление.
Классификация кори
I. По форме:
1. Типичная.
2. Атипичная:
Митигированная;
Абортивная;
Стертая;
Геморрагическая;
При лечении антибиотиками и глюкокортикоидными гормонами.
II. По тяжести:
1. Легкая.
2. Среднетяжелая.
3. Тяжелая:
а) без геморрагического синдрома;
б) с геморрагическим синдромом.
III. По течению:
1. Острое.
2. Гладкое (без осложнений).
3. С осложнениями.
4. Микст-инфекция.
Клиническая картина. В течении кори выделяют:
Инкубационный период — 9—17 дней.
Катаральный период — 3—5 дней.
Период высыпаний — 3 дня.
Период пигментации — 1—1,5 недели.
Для катарального периода характерно сочетание симптомов интоксикации и катарального воспаления слизистых оболочек верхних дыхательных путей и конъюнктив.
Катар верхних дыхательных путей характеризуется наличием обильных слизистых выделений из носа, грубого кашля. Конъюнктива гиперемирована, наблюдаются светобоязнь, слезотечение. Лицо пастозное.
Интоксикация умеренно выражена. Температура тела 38—38,5 °С, к концу продромального периода она снижается на сутки или более.
За 2—3 дня до появления экзантемы (т. е. на 2—3-й день от начала заболевания) появляется энантема.
Энантема — это высыпания на слизистых оболочках.
При кори энантема бывает двух видов:
1) специфическая — пятна Вельского—Филатова—Коплика — белесоватые очень мелкие папулы, окруженные узкой зоной гиперемии, не снимающиеся тампоном. По внешнему виду напоминают манную крупу. Расположены на слизистой оболочке щек у коренных зубов, но могут находиться на слизистой оболочке губ, десен, иногда конъюнктив. По мере увядания они приобретают красноватый цвет, слизистая оболочка становится шероховатой. Исчезают с появлением экзантемы. Это патогномоничный признак кори;
2) неспецифическая — представлена мелкими красными пятнами, расположенными на мягком, твердом небе, язычке. Появляется на 2—3-й день болезни, сохраняется до конца периода высыпаний.
Период высыпаний начинается на 4—5-й день болезни и характеризуется появлением сыпи на фоне максимально выраженных симптомов, интоксикации и катаральных явлений.
Сыпь вначале появляется в виде бледно-розовых пятен на верхне-боковых участках шеи, за ушами, вдоль линии роста волос и на щеках ближе к ушной раковине. В течение 24 часов она быстро распространяется на все лицо, шею, руки и верхнюю часть грудной клетки. Сыпь приобретает пятнисто-папулезный характер, имеет ярко-розовую окраску и тенденцию к слиянию.
В течение следующих 24 часов сыпь распространяется на спину, живот и конечности. На 3-й день она появляется на стопах и в это же время начинает бледнеть на лице. Такое распространение сыпи называется этапностью.
Тяжесть заболевания находится в прямой зависимости от выраженности высыпаний и их тенденции к слиянию. В тяжелых случаях сыпь приобретает геморрагический характер.
Одновременно с появлением экзантемы отмечается новый подъем температуры тела, усиливаются симптомы интоксикации и воспаления слизистой верхних дыхательных путей и глаз.
Определяется увеличение лимфатических узлов шейной группы. Может незначительно увеличиться селезенка. Поражение брыжеечных лимфатических узлов и червеобразного отростка является причиной болей в животе.
Постепенно состояние больных корью улучшается, интоксикация исчезает, температура тела нормализуется, уменьшаются катаральные явления, которые обычно исчезают к 9—10-му дням болезни. На коже в это время определяются пятна коричневатого цвета — пигментация. Пигментация сохраняется в течение 1 — 1,5 недель.
На месте сыпи определяется отрубевидное шелушение.
Из-за развития коревой анергии в это время возможны осложнения.
Легкая форма кори развивается обычно у детей 5—7 лет. На ее долю приходится 30—40% от всех случаев кори.
Легкая форма кори характеризуется слабо выраженными симптомами интоксикации, кратковременным (3-4 дня) повышением температуры тела до 38—38,5 °С, умеренно выраженным воспалением слизистых оболочек верхних дыхательных путей и конъюнктив.
Пятнистая или пятнисто-папулезная сыпь обычно появляется на 4— 5-й день, она розового цвета, имеет слабую тенденцию к слиянию. Период высыпаний обычно укорачивается до 2 дней, сыпь на ногах отсутствует. При этой форме пигментация выражена слабо, осложнения отсутствуют.
Среднетяжелая форма кори развивается у большинства непривитых детей.
Она характеризуется умеренно выраженными симптомами интоксикации в катаральном периоде с усилением их в периоде высыпаний.
Воспалительные изменения слизистых оболочек верхних дыхательных путей и глаз выражены. Сыпь обильная, пятнисто-папулезная, ярко-розового цвета, сливается, локализуется на лице, туловище, конечностях. После нее остается отчетливая пигментация.
При среднетяжелых формах кори могут развиться осложнения.
Тяжелая форма кори развивается у детей раннего возраста, гипотрофиков, с фоновым ИДС. Встречается у 3—5% больных.
Тяжелая форма кори характеризуется резко выраженными симптомами интоксикации, появлением неврологической симптоматики за счет гипоксического отека головного мозга, что проявляется нарушением сознания, судорогами, бредом, повторной рвотой.
Температура повышается до 39—40 °С и выше, сохраняется 7—10 дней и дольше.
Воспаление слизистых оболочек верхних дыхательных путей и глаз резко выражено.
Сыпь обильная, может приобретать геморрагический характер. Для тяжелых форм кори характерно развитие ранних и поздних осложнений за счет выраженной коревой анергии.
Выздоровление затягивается до 3—4 недель.
Митигированная корь развивается у детей, получивших в инкубационном периоде иммунный глобулин или препараты крови.
Митигированная корь характеризуется удлинением инкубационного периода (до 21 дня), укорочением (до 1-2 дней) и слабой выраженностью катарального периода. Специфическая энантема (пятна Вельского— Филатова—Коплика) может отсутствовать. Заболевание сопровождается субфебрильной температурой тела и слабовыраженными симптомами интоксикации. Экзантема появляется на 2—3-й день, она необильная, этапность ее появления нарушена, нет склонности к слиянию. Пигментация выражена слабо, она кратковременная.
Заболевание характеризуется легким течением, без развития осложнений.
После митигированной кори развивается стойкий иммунитет.
Абортивная форма кори обычно развивается у детей 5—7 лет, получивших вакцинацию в декретированные сроки (12-15 мес.). Клиническая диагностика этой формы кори затруднена.
Абортивная форма кори начинается остро — с катаральных явлений и повышения температуры тела до субфебрильных цифр. Симптомы интоксикации и воспалительные изменения со стороны верхних дыхательных путей выражены слабо, симптом Вельского—Филатова—Коплика часто отсутствует. На 2—3-й день появляется необильная, бледно-розового цвета пятнисто-папулезная сыпь, которая локализуется на лице, на следующий день возможно ее распространение и на туловище. Сыпь на конечностях отсутствует.
С появлением сыпи состояние нормализуется, температура тела снижается, катаральные симптомы исчезают.
Заболевание заканчивается быстрым выздоровлением (через 3—4 дня), пигментация бледная, кратковременная (1—3 дня), осложнения не характерны.
После абортивной формы кори развивается стойкий специфический иммунитет.
Осложнения. За счет развития анергии осложнения при кори регистрируются часто. Обычно они возникают у детей раннего возраста, у иммунокомпрометированных пациентов, при тяжелом течении кори.
Осложнения могут быть ранними (возникают в продромальном периоде или/и на фоне высыпаний) и поздними (развиваются в период пигментации).
Осложнения бывают собственно коревыми (обусловленными непосредственно вирусом кори) и вторичными (за счет присоединения бактериальной флоры).
Осложнения при кори характеризуются большим разнообразием. Чаще поражаются дыхательная система и ЛOP-органы, развиваются ларингит (возможно развитие стеноза гортани), гнойный назофарингит, гнойный трахеобронхит, пневмония, плеврит, отит, мастоидит, ангина, синусит. На втором месте по частоте стоит поражение желудочно-кишечного тракта. Развиваются стоматиты, энтероколиты. Кроме того, могут возникнуть кератит, кератоконъюнктивит, пиодермия. Самыми тяжелыми являются осложнения со стороны нервной системы: энцефалит, менингоэнцефалит, миелит. Эти осложнения чаще развиваются у старшего возраста.
Дифференциальная диагностика. В продромальном периоде кори ведущий синдром — «катар верхних дыхательных путей».
Перечень заболеваний, сопровождающихся катаром верхних дыхательных путей:
2. Краснуха.
3. Аденовирусная инфекция.
5. Парагрипп.
6. Риновирусная инфекция.
7. RS-инфекция.
9. Герпесвирусная инфекция (катаральная форма инфекции простого герпеса).
10. Микоплазменная инфекция.
11. Легионеллез (лихорадка Понтиак).
12. Хламидиоз.
13. Коклюш.
14. Паракоклюш.
15. Менингококковый назофарингит.
16. Ринофарингиты стрептококковой, стафилококковой этиологии.
17. Респираторный аллергоз.
18. Ожоги верхних дыхательных путей.
Опорные диагностические признаки кори в катаральном периоде:
Сочетание симптомов интоксикации и катаральных явлений;
Наличие конъюнктивита, склерита;
Усиление катаральных явлений в течение 3—4 дней;
Появление специфической энантемы — пятен Вельского— Филатова—Коплика на 2—3-й день от начала заболевания;
Появление неспецифической энантемы на твердом и мягком небе на 2—3-й день от начала заболевания.
При выявлении симптома Вельского—Филатова—Коплика диагноз кори бесспорен.
В разгар заболевания ведущий синдром — пятнисто-папулезная сыпь. Перечень заболеваний, сопровождающихся пятнисто-папулезной сыпью:
I. Инфекционные:
2. Краснуха.
3. Ветряная оспа (продромальная сыпь).
4. Псевдотуберкулез.
5. Инфекционный мононуклеоз.
6. Цитомегаловирусная инфекция, приобретенная форма.
7. Токсоплазмоз острый, приобретенный.
8. Энтеровирусная экзантема.
9. Лептоспироз.
10. Трихинеллез.
11. Инфекционная эритема Розенберга.
12. Сифилис.
II. Неинфекционные:
1. Реакция на противокоревую прививку.
2. Аллергический дерматит.
3. Розовый лишай.
Опорные диагностические критерии кори в периоде высыпаний.
Появление сыпи на 4—5-й день от начала заболевания.
Наличие предшествующего катарального периода.
Этапное распространение сыпи в течение 3 дней.
Сыпь имеет тенденцию к слиянию.
Наличие в первый день высыпаний пятен Вельского—Филатова— Коплика.
Наличие симптомов интоксикации, повышенной температуры тела, выраженных катаральных явлений и поражения конъюнктивы.
Возникновение пигментации после сыпи.
Алгоритм диагностического поиска представлен по синдрому «пятнисто-папулезная сыпь».
Краснуха отличается от кори одномоментным появлением сыпи в 1— 2-й день болезни, более мелкими ее размерами, отсутствием тенденции к слиянию, пигментации, отсутствием или слабой выраженностью катарального синдрома и интоксикации, отсутствием пятен Вельского—Филатова—Коплика, наличием лимфаденопатии (с преимущественным увеличением лимфатических узлов — затылочных и шейных).
При инфекционном мононуклеозе в отличие от кори имеются ангина (часто с наложениями), системное увеличение лимфатических узлов, увеличение печени, селезенки, отсутствуют конъюнктивит, пятна Вельского-Филатова— Коплика, этапность распространения сыпи, пигментация.
Лептоспироз отличается от кори наличием мышечных болей, одномоментным появлением сыпи на 3—6-й день болезни, наличием гепато- и спленомегалии, частым поражением почек, наличием желтухи (факультативный признак), отсутствием катара верхних дыхательных путей, пятен Вельского—Филатова—Коплика, частым полиморфизмом сыпи (наряду с пятнисто-папулезной присутствует мелкоточечная, геморрагическая).
Энтеровирусная инфекция в отличие от кори часто сопровождается полиорганными поражениями (энцефалический синдром, миокардит, спленомегалия, миалгии и др.). Экзантема при этом заболевании появляется одномоментно, исчезает бесследно. При энтеровирусной экзантеме отсутствуют пятна Вельского—Филатова—Коплика; катаральные симптомы и конъюнктивит могут быть выражены слабо или отсутствовать.
Ветряную оспу и корь необходимо дифференцировать только в том случае, если при ветряной оспе возникает продромальная сыпь пятнисто-папулезного характера. Продромальная сыпь появляется среди полного здоровья или на фоне субфебрилитета. Типичная пузырьковая сыпь появляется уже через несколько часов (или в конце первых суток). В этот момент предположение о кори можно снять.
Экзантема характерна для среднетяжелого и тяжелого течения трихинеллеза. При этом наряду с пятнисто-папулезной сыпью часто отмечаются уртикарные и геморрагические высыпания.
При трихинеллезе в отличие от кори сыпь появляется одномоментно, отсутствуют пятна Вельского—Филатова—Коплика, характерно наличие интенсивных мышечных болей, одутловатости и отека лица, выраженной эозинофилии.
Трихинеллез диагностируется на основании эпидемиологических данных — употребление в пищу за 1—6 недель до появления первых клинических признаков заболевания сырой или недостаточно термически обработанной свинины, мяса других животных.
При псевдотуберкулезе сыпь может иметь пятнисто-папулезный характер. Однако в отличие от кори ее появлению не предшествует выраженный катар верхних дыхательных путей, отсутствуют конъюнктивит, пятна Вельского—Филатова—Коплика, сыпь появляется одномоментно, может иметь преимущественную локализацию в области кистей, стоп, головы, исчезает без пигментации. Часто при псевдотуберкулезе наблюдается полиморфизм клинических проявлений (артралгии, абдоминальные боли, увеличение печени, диарея).
При приобретенной форме ЦМВИ в отличие от кори имеется системное увеличение лимфатических узлов, увеличение печени и селезенки, могут быть сиалоаденит, ангина, отсутствуют конъюнктивит, пятна Вельского—Филатова—Коплика, этапность распространения сыпи, пигментация.
При остром, приобретенном токсоплазмозе в отличие от кори имеется увеличение печени, селезенки, отсутствуют катар верхних дыхательных путей и конъюнктивит, нет пятен Вельского— Филатова—Коплика, сыпь появляется одномоментно и исчезает бесследно.
При инфекционной эритеме Розенберга сыпь появляется на 4—6-й день болезни, на высоте лихорадки (38—39 °С), в начале болезни она представлена пятнами и папулами (отдельные элементы), что напоминает корь. Но в отличие от кори при инфекционной эритеме Розенберга сыпь имеет преимущественную локализацию на конечностях (разгибательные поверхности суставов) и почти полностью отсутствует на туловище и лице, она проявляется одномоментно, а в последующие дни, увеличиваясь в размерах, превращается в эритематозные поля, отсутствуют пятна Вельского—Филатова—Коплика, катар верхних дыхательных путей. На пике заболевания часто увеличиваются печень и селезенка. Сыпь сохраняется 5—6 дней, затем на месте сыпи появляется отрубевидное или пластинчатое шелушение.
При вторичном сифилисе основным элементом экзантемы выступает пятно, но одновременно выявляются единичные розеолы и папулы; отдельные пятна могут сливаться.
В отличие от кори сыпь при сифилисе появляется одномоментно при нормальной температуре тела и удовлетворительном общем состоянии больного, сохраняется до 2-3 недель без динамики, затем исчезает бесследно, при этом заболевании отсутствуют пятна Вельского—Филатова— Коплика.
Для подтверждения диагноза сифилиса используются специфические лабораторные тесты.
Поствакцинальная сыпь. Поскольку для иммунизации против кори используется живая вакцина, то у 10—15% реципиентов в сроки от 6-го до 15-го дня возможно возникновение общей поствакцинальной реакции, которая проявляется субфебрилитетом, незначительным ухудшением общего состояния, одномоментным появлением необильной пятнисто-папулезной сыпи, быстро исчезающей бесследно. Изредка может быть легкий катар верхних дыхательных путей.
В отличие от кори аллергическая экзантема появляется без предшествующего катарального периода, высыпания не имеют этапности распространения, пигментация встречается редко, отсутствуют конъюнктивит, светобоязнь, пятна Вельского—Филатова—Коплика. Часто наряду с пятнисто-папулезной сыпью имеются уртикарные элементы, сопровождающиеся зудом.
Аллергический дерматит обычно развивается у детей с аллергическим фенотипом после контакта с потенциальным аллергеном (медикаменты, пищевые продукты и др.).
В отличие от кори сыпь при розовом лишае появляется при нормальной температуре тела и удовлетворительном общем состоянии, интенсивность ее нарастает в течение 2—3 недель, это пятна размером до 1,5 см в диаметре, имеющие шелушение в центре. При розовом лишае отсутствуют катар верхних дыхательных путей и пятна Вельского—Филатова—Коплика.
Лабораторная диагностика. Вирусологические методы основаны на выделении вируса в культуре ткани (клетки амниона или почек человека). Вирус может быть выделен из крови и носоглотки за 2—3 дня до появления симптомов и через день после возникновения сыпи.
Экспресс-методы (иммунофлюоресценции) направлены на индикацию вируса, практически не применяются в связи с кратковременностью нахождения вируса в организме ребенка.
Серологические методы направлены на выявление антител к вирусу и его антигенным компонентам. Специфические вируснейтрализующие, гемагглютинирующие и комплементсвязывающие антитела, которые выявляют соответствующими методами, вырабатываются рано и достигают максимального уровня одновременно с появлением сыпи. При использовании РИГА и РТГА кровь для первого исследования берут в катаральном периоде или в первые 3 дня с момента появления сыпи. Повторные исследования проводят через 10—14 дней. За диагностическое нарастание титра принимают не менее чем 4-кратное повышение. В случае первичного исследования крови на 5—6-й день после высыпания с последующим повторным, даже с интервалом более чем через 14 дней, в подавляющем большинстве случаев существенного нарастания титров антител не выявляют.
С помощью ИФА проводят однократное исследование, выявление антител к вирусу кори IgM свидетельствует об острой коревой инфекции, а антитела IgG указывают на перенесенное ранее заболевание и сохранившийся иммунитет к коревой инфекции. Подтверждение диагноза кори серологическими методами обязательно.
Лечение. Лечение больных корью должно быть комплексным, с индивидуальным подходом в выборе лекарственных препаратов и с учетом возраста, состояния преморбидного фона, тяжести заболевания. Основные принципы лечения больных корью:
1. Этиотропная терапия.
3. Симптоматическое лечение.
4. Уход, диета.
Большинство больных корью получают лечение в амбулаторных условиях.
Для госпитализации существуют следующие показания:
I. Клинические:
Тяжелые формы кори;
Развитие тяжелых осложнений;
II. Возрастные:
Дети в возрасте первых двух лет жизни.
III. Эпидемиологические:
Дети из закрытых детских учреждений;
При неблагоприятных жилищных условиях.
С этиотропной целью назначают противовирусные препараты, которые используют при среднетяжелой и тяжелой формах кори.
Применяются вирациды (инозин пранобекс, арбидол), препараты интерферона (виферон, кипферон, лейкинферон, реаферон, реаферон-ЕС-липинт), индукторы интерферона (анаферон, циклоферон, амиксин, неовир и др.), иммуноглобулины для внутривенного применения (иммуновенин, пентаглобин, сандоглобин и др.).
Выбор препарата определяется тяжестью течения заболевания и состоянием преморбидного фона заболевшего.
Для назначения антибактериальных препаратов выделяют следующие показания:
Развитие бактериальных осложнений;
Тяжелые формы кори;
Развитие кори у детей раннего возраста с неблагоприятным преморбидным фоном;
Наличие серьезной сопутствующей патологии.
В этих ситуациях целесообразно назначение цефалоспоринов 2-го поколения (кетацеф и др.) или макролидов (ровамицин, рулид, фромелид и др.) в возрастных дозировках.
Все больные нуждаются в проведении детоксикационной терапии (при легком и среднетяжелом течении — перорально, при тяжелом течении — в/в капельные инфузии; в сочетании с использованием энтеросорбентов), назначении десенсибилизирующих средств.
Больные должны получать жаропонижающие, отхаркивающие и муколитические препараты (мукалтин, бромгексин, мукосолвин, амброксол).
Больные корью нуждаются в диете (преимущественно молочно-растительной) весь период лихорадки. Они должны соблюдать постельный режим. Большое значение имеет тщательный уход за кожей, полостью рта (полоскание после еды), глазами (промывание глаз кипяченой водой или слабым раствором перманганата калия).
При развитии осложнений их лечение проводится в соответствии с характером осложнений.
В связи с развитием коревой анергии больные нуждаются в диспансерном наблюдении в течение месяца. В этот период целесообразно назначение адаптогенов (женьшень, элеутерококк и др.), иммуномодуляторов, выбор которых определяется характером иммунологических нарушений.
Профилактика. Для снижения заболеваемости корью в настоящее время применяются методы неспецифической и специфической профилактики.
Неспецифические меры профилактики включают раннее выявление и изоляцию источника инфекции и мероприятия среди контактных. Изолируют больных на срок от начала болезни до 5-го дня с момента появления высыпаний, при наличии пневмонии этот срок рекомендуется удлинять до 10 суток. Помещение, где находился больной, должно быть проветрено в течение 30—45 минут.
Дети, контактировавшие с больным корью и не получившие гамма-глобулинопрофилактику, изолируются сроком на 17 дней, а получившие ее — на 21 день.
Согласно существующим инструкциям, бывшие в контакте дети, перенесшие в прошлом корь или получившие прививку живой коревой вакциной (ЖКВ), а также школьники старше второго класса, подростки, взрослые карантинизации не подлежат и профилактические мероприятия среди них не проводятся.
Специфическая профилактика кори подразделяется на активную (ЖКВ) и пассивную, или гамма-глобулинопрофилактику.
Профилактика кори в России проводится ЖКВ, которая готовится из вакцинального штамма вируса Л-16 («Ленинград-16»),
Кроме того, в нашей стране разрешено применение «Рувакс» (фирма «Пастер Мерье Коннот», Франция), а также сочетанной вакцины против кори, паротита и краснухи: MMR-II, Приорикс.
В связи с высокой чувствительностью вакцин к температурному режиму все названные вакцины хранят при температуре 2—8 °С в темном месте. Причем этот температурный режим должен соблюдаться на всех этапах транспортировки: от предприятия — изготовителя вакцины до пациента.
ЖКВ, «Рувакс», MMR-II, Приорикс прививают детей в возрасте 12— 15 месяцев, не болевших корью, а при применении MMR-II, Приорикс — паротитом и краснухой.
Вторая прививка проводится в возрасте 6 лет перед школой.
Все вакцины вводят в объеме 0,5 мл подкожно или внутримышечно под лопатку или в область плеча (на границе нижней и средней трети плеча с наружной стороны).
У большинства детей вакцинация не сопровождается какими-либо реакциями.
У 5—15% детей в период от 5 до 15 дней могут быть специфические реакции в виде повышения температуры тела, катаральных явлений, кореподобной сыпи. Вакцинальная реакция обычно держится не более 2— 3 дней.
Вне зависимости от выраженности реакции ребенок не заразен для окружающих.
Коревая вакцина малореактогенна, осложнения у привитых очень редки. Однако в отдельных случаях возможны аллергические реакции (экзантемы, отек Квинке, лимфаденопатия и др.) как в первые дни после вакцинации, так и в более поздние сроки.
На высоте температурной реакции на прививку против кори у предрасположенных детей могут развиться фебрильные судороги продолжительностью 1-2 минуты (однократные или повторные). При этом прогноз обычно благоприятный, остаточные явления редки, стойкие поражения ЦНС встречаются очень редко (1:1 000 000)
В России коревая вакцинация у подавляющего числа детей протекает легко, без осложнений.
Существуют следующие противопоказания к вакцинации ЖКВ:
Иммунодефицитные состояния (первичные и как следствие иммуносупрессии), лейкозы, лимфомы, злокачественные образования;
Тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды, яичный белок;
Беременность (ввиду теоретического риска тератогенного воздействия на плод).
При наличии острых или обострении хронических заболеваний прививка откладывается до ликвидации симптомов острого заболевания и ремиссии хронического.
По действующей инструкции гамма-глобулинопрофилактика проводится не болевшим корью и непривитым детям в возрасте от 3 месяцев до 2 лет, а также независимо от возраста ослабленным и больным.
Оптимальные сроки введения иммуноглобулина — 3—5-й день после контакта с больным. Доза зависит от цели введения препарата. Для предотвращения заболевания— не менее 3 мл.
